3′,5′-dimetossi-4′-idrossiacetofenone - ≥98% , CAS No.2478-38-8

CAS: 2478-38-8 Cat. No.: A111080 Formula: C10H12O4 Peso molecolare: 196.2 Beilstein Registry Number: 1966119 Numero EC: 219-610-5
Disponibile su ordine
QUALITÀ & PUREZZA ≥98%
Synonyms
4-Hydroxy-3,5-dimethoxyacetophennone | EN300-112111 | NCGC00095819-01 | SDCCGMLS-0066948.P001 | Acetosyringon | SPBio_000418 | 4-Hydroksy-3',5'-dwumetoksyacetofenon [Polish] | Acetophenone, 3,5-dimethoxy-4-hydroxy- | 1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)ethan
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Prova documentale

Citato in 15 pubblicazioni peer-reviewed su cromatografia, sintesi organica e reazioni di accoppiamento incrociato.

Panoramica

il 3',5'-Dimetossi-4'-idrossiacetofenone è utilizzato nella sintesi del tetrametossicalcone e dei suoi analoghi come agenti antitumorali in vitro. È un composto naturale presente nelle piante e utilizzato nel riconoscimento dei patogeni.
Un tampone noto anche come acetosiringone, utilizzato nella sintesi del tetrametossicalcone e dei suoi analoghi come agenti antitumorali in vitro.

Specifiche

Sinonimi
4-Hydroxy-3,5-dimethoxyacetophennone | EN300-112111 | NCGC00095819-01 | SDCCGMLS-0066948.P001 | Acetosyringon | SPBio_000418 | 4-Hydroksy-3',5'-dwumetoksyacetofenon [Polish] | Acetophenone, 3,5-dimethoxy-4-hydroxy- | 1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)ethan
Specifiche e purezza
≥98%
Meccanismi biochimici e fisiologici
Composto fenolico naturale presente nelle piante e utilizzato nel riconoscimento dei patogeni. Efficace induttore dei geni di virulenza di Agrobacterium tumefaciens.
Condizioni di conservazione di stoccaggio
Argon charged,Room temperature
Spedito in
Normale
Nota
Per quanto possibile, si consiglia di preparare e utilizzare le soluzioni lo stesso giorno. Tuttavia, se è necessario preparare in anticipo le soluzioni di riserva, si consiglia di conservarle in aliquote in fiale ben chiuse a -20°C. In genere, queste possono essere utilizzate per un mese. In genere, queste soluzioni sono utilizzabili fino a un mese. Prima dell'uso e dell'apertura della fiala, si consiglia di lasciare che il prodotto si equilibri a temperatura ambiente per almeno 1 ora. Avete bisogno di ulteriori consigli su solubilità, uso e manipolazione? Per ulteriori informazioni, visitare la pagina delle domande frequenti (FAQ).
Purezza
≥98%
Nomi e identificatori
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/488182364
Sorrisi canonici
CC(=O)C1=CC(=C(C(=C1)OC)O)OC
IUPAC Name
1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)ethanone
InChIKey
OJOBTAOGJIWAGB-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C10H12O4/c1-6(11)7-4-8(13-2)10(12)9(5-7)14-3/h4-5,12H,1-3H3
Isomeri SMILES
CC(=O)C1=CC(=C(C(=C1)OC)O)OC
WGK Germania
2
RTECS
AM8440000
Peso molecolare
196.2
Beilstein
1966119
Reaxy-Rn
1966119
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1966119&ln=

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Dati avanzati

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganic oxygen compounds
ClasseOrganooxygen compounds
SubclassCarbonyl compounds
Intermediate Tree Nodes Ketones - Aryl ketones - Phenylketones
Direct ParentAlkyl-phenylketones
Alternative Parents Methoxyphenols  Dimethoxybenzenes  Acetophenones  Phenoxy compounds  Benzoyl derivatives  Aryl alkyl ketones  Anisoles  Alkyl aryl ethers  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic homomonocyclic compounds
Substituents Alkyl-phenylketone - M-dimethoxybenzene - Dimethoxybenzene - Methoxyphenol - Acetophenone - Phenoxy compound - Anisole - Methoxybenzene - Aryl alkyl ketone - Benzoyl - Phenol ether - Alkyl aryl ether - Phenol - Benzenoid - Monocyclic benzene moiety - Ether - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Aromatic homomonocyclic compound
DescrizioneThis compound belongs to the class of organic compounds known as alkyl-phenylketones. These are aromatic compounds containing a ketone substituted by one alkyl group, and a phenyl group.
External Descriptors phenols - dimethoxybenzene - acetophenones
Struttura 3D
Modello di struttura chimica interattiva





Obiettivi associati (umani)
HepG2 (196354 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
LMNA Tbio Prelamin-A/C (36751 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GMNN Tbio Geminin (128009 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SLCO1B1 Tchem Solute carrier organic anion transporter family member 1B1 (2672 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SLCO1B3 Tchem Solute carrier organic anion transporter family member 1B3 (2517 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Obiettivi associati (non umani)
Agrobacterium tumefaciens (620 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
L1210 (27553 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Meccanismi d'azione
Certificati (CoA, COO, BSE/TSE e tabella di analisi)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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25 results found

Lot NumberCertificate TypeDataOggetto
I2603441I2603441Certificate of AnalysisAug 15, 2026 A111080
I2603440I2603440Certificate of AnalysisAug 15, 2026 A111080
I2603439I2603439Certificate of AnalysisAug 15, 2026 A111080
L2106093L2106093Certificate of AnalysisSep 09, 2025 A111080
F2611044F2611044Certificate of AnalysisJul 18, 2025 A111080
H2514254H2514254Certificate of AnalysisJul 18, 2025 A111080
H2514209H2514209Certificate of AnalysisJul 18, 2025 A111080
H2514208H2514208Certificate of AnalysisJul 18, 2025 A111080
A2607058A2607058Certificate of AnalysisFeb 14, 2025 A111080
C2524172C2524172Certificate of AnalysisFeb 14, 2025 A111080
C2524173C2524173Certificate of AnalysisFeb 14, 2025 A111080
C2524174C2524174Certificate of AnalysisFeb 14, 2025 A111080
L2409241L2409241Certificate of AnalysisNov 08, 2024 A111080
L2409240L2409240Certificate of AnalysisNov 08, 2024 A111080
L2409239L2409239Certificate of AnalysisNov 08, 2024 A111080
G2409179G2409179Certificate of AnalysisJun 26, 2024 A111080
G2409178G2409178Certificate of AnalysisJun 26, 2024 A111080
I2304133I2304133Certificate of AnalysisJun 02, 2022 A111080
F2306038F2306038Certificate of AnalysisJun 02, 2022 A111080
F2215474F2215474Certificate of AnalysisJun 02, 2022 A111080
F2215415F2215415Certificate of AnalysisJun 02, 2022 A111080
F2215403F2215403Certificate of AnalysisJun 02, 2022 A111080
E2311067E2311067Certificate of AnalysisJun 02, 2022 A111080
A2408151A2408151Certificate of AnalysisJun 02, 2022 A111080
E2311071E2311071Certificate of AnalysisNov 19, 2021 A111080
Proprietà chimiche e fisiche
SolubilitàSoluble in water (Slightly), methanol, ethanol, acetone, and ether.
Indice di rifrazione1.53
Punto di ebollizione (°C)335 °C
Punto di fusione (°C)124.0-127.0°C
Peso molecolare196.200 g/mol
XLogP30.200
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count4
Rotatable Bond Count3
Exact Mass196.074 Da
Monoisotopic Mass196.074 Da
Topological Polar Surface Area55.800 Ų
Heavy Atom Count14
Formal Charge0
Complexity190.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
Domande frequenti e articoli
Citations of This Product
Calcolatori di soluzioni
Recensioni

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