4-Hydroxy benzaldehyde - 10mM in DMSO , CAS No.123-08-0

Name: 4-Hydroxy benzaldehyde - 10mM in DMSO , CAS No.123-08-0
Brand: Aladdin Scientific
SKU: H421000
Availability: InStock

CAS: 123-08-0 Cat. No.: H421000 Formula: C₇H₆O₂ Peso molecolare: 122.12 Beilstein Registry Number: 471352 Numero EC: 204-599-1

238 Citations COA

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4-Hydroxy benzaldehyde - 10mM in DMSO CAS No(123-08-0) by Aladdin Scientific

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QUALITÀ & PUREZZA 10mM in DMSO

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Dry ice packs + Cold packs

Scheda delle specifiche

Panoramica Specifiche Nomi e identificatori Documentazione Dati avanzati Taxonomic Classification Struttura 3D Obiettivi associati (umani) Obiettivi associati (non umani) Meccanismi d'azione Certificati (CoA, COO, BSE/TSE e tabella di analisi) Proprietà chimiche e fisiche Domande frequenti e articoli Citations of This Product Calcolatori di soluzioni Recensioni

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Perché questa qualità

10mM in DMSO per flussi di lavoro cromatografici e analitici sensibili che richiedono un'interferenza minima della linea di base.

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Stoccaggio e spedizione

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Documenti di qualità

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Prova documentale

Citato in 238 pubblicazioni peer-reviewed su cromatografia, sintesi organica e reazioni di accoppiamento incrociato.

Panoramica

application：

4-Hydroxybenzaldehyde is used as a chemical that maintains bactericidal activity when tested against certain bacteria strains.

Specifiche

Sinonimi

Specifiche e purezza

10mM in DMSO

Condizioni di conservazione di stoccaggio

Store at -80°C

Spedito in

Dry ice packs + Cold packs

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Nomi e identificatori

Pubchem Sid

528771483

Sorrisi canonici

C1=CC(=CC=C1C=O)O

IUPAC Name

4-hydroxybenzaldehyde

InChIKey

RGHHSNMVTDWUBI-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C7H6O2/c8-5-6-1-3-7(9)4-2-6/h1-5,9H

Isomeri SMILES

C1=CC(=CC=C1C=O)O

WGK Germania

RTECS

CU6475000

Numero UN

1988

Peso molecolare

122.12

Beilstein

471352

Reaxy-Rn

471352

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=471352&ln=

Documentazione

📋 Scheda di dati di sicurezza (SDS)

Documento completo su pericoli, manipolazione, stoccaggio e conformità normativa.

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Dati avanzati

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organic oxygen compounds
  - Classe Organooxygen compounds
    - Subclass Carbonyl compounds
      - Level5 Aldehydes
        Level6 Aryl-aldehydes
        Level7 Benzaldehydes
        Level8 Hydroxybenzaldehydes

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organic oxygen compounds
Classe	Organooxygen compounds
Subclass	Carbonyl compounds
Intermediate Tree Nodes	Aldehydes - Aryl-aldehydes - Benzaldehydes
Direct Parent	Hydroxybenzaldehydes
Alternative Parents	Benzoyl derivatives 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids Organic oxides Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic homomonocyclic compounds
Substituents	Hydroxybenzaldehyde - Benzoyl - 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoid - Phenol - Benzenoid - Monocyclic benzene moiety - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Aromatic homomonocyclic compound
Descrizione	This compound belongs to the class of organic compounds known as hydroxybenzaldehydes. These are organic aromatic compounds containing a benzene ring carrying an aldehyde group and a hydroxyl group.
External Descriptors	a small molecule
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Struttura 3D

Obiettivi associati (umani)

TYR Tclin Tyrosinase (717 Activities)

Discover Target: TYR

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ACHE Tclin Acetylcholinesterase (18204 Activities)

Discover Target: ACHE

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SLC6A1 Tclin GABA transporter 1 (308 Activities)

Discover Target: SLC6A1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ABAT Tclin Gamma-amino-N-butyrate transaminase (140 Activities)

Discover Target: ABAT

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ALDH5A1 Tclin Succinate semialdehyde dehydrogenase (19 Activities)

Discover Target: ALDH5A1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

BCHE Tclin Butyrylcholinesterase (7174 Activities)

Discover Target: BCHE

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

MPO Tchem Myeloperoxidase (1002 Activities)

Discover Target: MPO

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

AOX1 Tchem Aldehyde oxidase (429 Activities)

Discover Target: AOX1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HT-1080 (3966 Activities)

Punto di infiammabilità (°F)	345°F
Punto di infiammabilità (°C)	174℃
Punto di fusione (°C)	117 °C
Peso molecolare	122.120 g/mol
XLogP3	1.400
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	2
Rotatable Bond Count	1
Exact Mass	122.037 Da
Monoisotopic Mass	122.037 Da
Topological Polar Surface Area	37.300 Å²
Heavy Atom Count	9
Formal Charge	0
Complexity	93.100
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

4-Hydroxy benzaldehyde - 10mM in DMSO , CAS No.123-08-0

Stoccaggio e spedizione

Documenti di qualità

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Panoramica

Specifiche

Documentazione

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Dati avanzati

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

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