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Prova documentale

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Panoramica

9-Methoxycamptothecin (MCPT), isolated from Camptotheca acuminata , has antitumor activities through topoisomerase inhibition. 9-Methoxycamptothecin (MCPT) induces strong G2/M arrest and apoptosis in cancer

Form:Solid

IC50& Target:Topoisomerase,Apoptosis

Specifiche

Sinonimi

Specifiche e purezza

≥99%

Meccanismi biochimici e fisiologici

Condizioni di conservazione di stoccaggio

Protected from light,Store at -80°C

Spedito in

Dry ice packs + Cold packs

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Tipo di azione

INHIBITOR

Purezza

≥99%

Nomi e identificatori

Sorrisi canonici

CCC1(C2=C(COC1=O)C(=O)N3CC4=CC5=C(C=CC=C5OC)N=C4C3=C2)O

IUPAC Name

(19S)-19-ethyl-19-hydroxy-8-methoxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaene-14,18-dione

InChIKey

XVMZDZFTCKLZTF-NRFANRHFSA-N

INCHI

1S/C21H18N2O5/c1-3-21(26)14-8-16-18-11(7-12-15(22-18)5-4-6-17(12)27-2)9-23(16)19(24)13(14)10-28-20(21)25/h4-8,26H,3,9-10H2,1-2H3/t21-/m0/s1

Isomeri SMILES

CC[C@@]1(C2=C(COC1=O)C(=O)N3CC4=CC5=C(C=CC=C5OC)N=C4C3=C2)O

PubChem CID

123617

Peso molecolare

378.38

Documentazione

📋 Scheda di dati di sicurezza (SDS)

Documento completo su pericoli, manipolazione, stoccaggio e conformità normativa.

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Dati avanzati

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Alkaloids and derivatives
  - Classe Camptothecins

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Alkaloids and derivatives
Classe	Camptothecins
Subclass	Not available
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Camptothecins
Alternative Parents	Quinolines and derivatives Pyranopyridines Anisoles Pyridinones Alkyl aryl ethers Tertiary alcohols Heteroaromatic compounds Carboxylic acid esters Lactams Lactones Oxacyclic compounds Azacyclic compounds Monocarboxylic acids and derivatives Organonitrogen compounds Carbonyl compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives Organopnictogen compounds
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Camptothecin - Pyranopyridine - Quinoline - Anisole - Alkyl aryl ether - Pyridinone - Pyridine - Benzenoid - Heteroaromatic compound - Tertiary alcohol - Carboxylic acid ester - Lactam - Lactone - Monocarboxylic acid or derivatives - Ether - Carboxylic acid derivative - Oxacycle - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Alcohol - Carbonyl group - Organopnictogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
Descrizione	This compound belongs to the class of organic compounds known as camptothecins. These are heterocyclic compounds comprising a planar pentacyclic ring structure, that includes a pyrrolo[3,4-beta]-quinoline moiety (rings A, B and C), conjugated pyridone moiety (ring D) and one chiral center at position 20 within the alpha-hydroxy lactone ring with (S) configuration (the E-ring).
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Struttura 3D

Obiettivi associati (umani)

A498 (42825 Activities)

Solubilità	DMSO : 100 mg/mL (264.28 mM; Need ultrasonic)
Peso molecolare	378.400 g/mol
XLogP3	1.000
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	6
Rotatable Bond Count	2
Exact Mass	378.122 Da
Monoisotopic Mass	378.122 Da
Topological Polar Surface Area	89.000 Å²
Heavy Atom Count	28
Formal Charge	0
Complexity	790.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	1
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

9-Methoxycamptothecin - ≥99% , CAS No.39026-92-1

Stoccaggio e spedizione

Documenti di qualità

Prova documentale

Panoramica

Specifiche

Documentazione

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✅ Certificato di analisi (COA)

📊 Scheda tecnica

🔬 Scheda delle specifiche

Dati avanzati

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

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