Abietic acid - 10mM in DMSO , CAS No.514-10-3

Name: Abietic acid - 10mM in DMSO , CAS No.514-10-3
Brand: Aladdin Scientific
SKU: A424415
Availability: InStock

CAS: 514-10-3 Cat. No.: A424415 Formula: C₂₀H₃₀O₂ Peso molecolare: 302.45 Beilstein Registry Number: 2221451 Numero EC: 208-178-3

5 Citations COA

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Abietic acid - 10mM in DMSO CAS No(514-10-3) by Aladdin Scientific

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Disponibile su ordine

QUALITÀ & PUREZZA 10mM in DMSO

Synonyms

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Protected from light,Store at -80°C

Shipped In

Dry ice packs + Cold packs

Scheda delle specifiche

Panoramica Specifiche Nomi e identificatori Documentazione Dati avanzati Taxonomic Classification Struttura 3D Obiettivi associati (umani) Obiettivi associati (non umani) Meccanismi d'azione Certificati (CoA, COO, BSE/TSE e tabella di analisi) Proprietà chimiche e fisiche Domande frequenti e articoli Citations of This Product Calcolatori di soluzioni Recensioni

🧪

Perché questa qualità

10mM in DMSO per flussi di lavoro cromatografici e analitici sensibili che richiedono un'interferenza minima della linea di base.

🌡

Stoccaggio e spedizione

Protected from light,Store at -80°C Spedizione Dry ice packs + Cold packs. Consultare il COA specifico del lotto per le specifiche esatte.

📋

Documenti di qualità

SDS, COA, scheda tecnica e scheda delle specifiche disponibili per il download. COA specifico del lotto accessibile tramite ricerca per numero di lotto.

📚

Prova documentale

Citato in 5 pubblicazioni peer-reviewed su cromatografia, sintesi organica e reazioni di accoppiamento incrociato.

Panoramica

Starting material for natural product synthesis. Epoxidation with MCPBA.
Abietic acid is used as a precursor in the preparation of petrochemical curing agents. It is used in the synthesis of dehydroabietic acid derivatives, that exhibit antitumor, antimycotic, and antiviral activities. It can also be used as a starting material in the total synthesis of (-)-triptolide[8] and (+)-amberketal.

Specifiche

Sinonimi

Specifiche e purezza

10mM in DMSO

Condizioni di conservazione di stoccaggio

Protected from light,Store at -80°C

Spedito in

Dry ice packs + Cold packs

Questo prodotto richiede spedizione a catena fredda. I servizi di terra e altri servizi economici non sono disponibili.

Nomi e identificatori

Pubchem Sid

528772148

Sorrisi canonici

CC(C)C1=CC2=CCC3C(C2CC1)(CCCC3(C)C(=O)O)C

IUPAC Name

(1R,4aR,4bR,10aR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylic acid

InChIKey

RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N

INCHI

1S/C20H30O2/c1-13(2)14-6-8-16-15(12-14)7-9-17-19(16,3)10-5-11-20(17,4)18(21)22/h7,12-13,16-17H,5-6,8-11H2,1-4H3,(H,21,22)/t16-,17+,19+,20+/m0/s1

Isomeri SMILES

CC(C)C1=CC2=CC[C@@H]3[C@@]([C@H]2CC1)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)C

WGK Germania

RTECS

TP8580000

Peso molecolare

302.45

Beilstein

2221451

Reaxy-Rn

1915575

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1915575&ln=

Documentazione

📋 Scheda di dati di sicurezza (SDS)

Documento completo su pericoli, manipolazione, stoccaggio e conformità normativa.

<<<<<<< HEAD Scarica SDS → ======= Scarica SDS → >>>>>>> release248-p3

✅ Certificato di analisi (COA)

Dati di qualità specifici del lotto. Inserisci il numero di lotto per recuperare il COA esatto.

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📊 Scheda tecnica

Riepilogo di riferimento rapido delle specifiche e applicazioni del prodotto.

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🔬 Scheda delle specifiche

Attributi di qualità completi e criteri di accettazione per questa qualità.

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Dati avanzati

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Lipids and lipid-like molecules
  - Classe Prenol lipids
    - Subclass Diterpenoids

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Lipids and lipid-like molecules
Classe	Prenol lipids
Subclass	Diterpenoids
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Diterpenoids
Alternative Parents	Hydrophenanthrenes Monocarboxylic acids and derivatives Carboxylic acids Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds
Molecular Framework	Aliphatic homopolycyclic compounds
Substituents	Diterpenoid - Abietane diterpenoid - Phenanthrene - Hydrophenanthrene - Monocarboxylic acid or derivatives - Carboxylic acid - Carboxylic acid derivative - Organic oxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Carbonyl group - Aliphatic homopolycyclic compound
Descrizione	This compound belongs to the class of organic compounds known as diterpenoids. These are terpene compounds formed by four isoprene units.
External Descriptors	Abietane diterpenoids
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Struttura 3D

Obiettivi associati (umani)

RARA Tclin Retinoic acid receptor alpha (1324 Activities)

Discover Target: RARA

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

VDR Tclin Vitamin D receptor (26531 Activities)

Discover Target: VDR

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PTGS2 Tclin Cyclooxygenase-2 (13999 Activities)

Discover Target: PTGS2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PPARG Tclin Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (15191 Activities)

Discover Target: PPARG

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

NR1H3 Tchem LXR-alpha (2891 Activities)

Discover Target: NR1H3

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Homo sapiens (32628 Activities)

Sensibilità	moisture & air&Light sensitive
Rotazione specifica [α]	[α]20/D −85±10°, c = 1% in ethanol
Punto di fusione (°C)	150-165 °C
Peso molecolare	302.500 g/mol
XLogP3	4.800
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	2
Rotatable Bond Count	2
Exact Mass	302.225 Da
Monoisotopic Mass	302.225 Da
Topological Polar Surface Area	37.300 Å²
Heavy Atom Count	22
Formal Charge	0
Complexity	542.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	4
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

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Specifiche

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Dati avanzati

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

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