Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
≥98% per flussi di lavoro cromatografici e analitici sensibili che richiedono un'interferenza minima della linea di base.
Room temperature Spedizione Normale. Consultare il COA specifico del lotto per le specifiche esatte.
SDS, COA, scheda tecnica e scheda delle specifiche disponibili per il download. COA specifico del lotto accessibile tramite ricerca per numero di lotto.
Citato in 10 pubblicazioni peer-reviewed su cromatografia, sintesi organica e reazioni di accoppiamento incrociato.
Applicazione
il 2-ammino-4-tiobiureto è utilizzato nella progettazione e nella sintesi di derivati della guaniltiourea, potenziali inibitori dell'enzima diidrofolato reduttasi del plasmodium falciparum. il 2-immino-4-tiobiureto è anche utilizzato come reagente nelle reazioni di riciclo di N-arilmaleimmidi con composti polinucleofili.
Documento completo su pericoli, manipolazione, stoccaggio e conformità normativa.
<<<<<<< HEAD Scarica SDS → ======= Scarica SDS → >>>>>>> release248-p3Dati di qualità specifici del lotto. Inserisci il numero di lotto per recuperare il COA esatto.
Cerca COA →Riepilogo di riferimento rapido delle specifiche e applicazioni del prodotto.
Visualizza scheda tecnica →Attributi di qualità completi e criteri di accettazione per questa qualità.
Visualizza scheda delle specifiche →Taxonomy Tree
| Kingdom | Organic compounds |
|---|---|
| Superclass | Organic nitrogen compounds |
| Classe | Organonitrogen compounds |
| Subclass | Guanidines |
| Intermediate Tree Nodes | Not available |
| Direct Parent | Guanidines |
| Alternative Parents | Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds Carboximidamides Organosulfur compounds Organopnictogen compounds Imines Hydrocarbon derivatives |
| Molecular Framework | Aliphatic acyclic compounds |
| Substituents | Guanidine - Organic 1,3-dipolar compound - Propargyl-type 1,3-dipolar organic compound - Carboximidamide - Organopnictogen compound - Hydrocarbon derivative - Organosulfur compound - Imine - Aliphatic acyclic compound |
| Descrizione | This compound belongs to the class of organic compounds known as guanidines. These are compounds containing a guanidine moiety, with the general structure (R1R2N)(R3R4N)C=N-R5. |
| External Descriptors | Not available |
Find and download the COA for your product by matching the lot number on the packaging.
| Lot Number | Certificate Type | Data | Oggetto |
|---|---|---|---|
| Certificate of Analysis | Oct 13, 2025 | A111256 | |
| Certificate of Analysis | Oct 13, 2025 | A111256 | |
| Certificate of Analysis | Oct 13, 2025 | A111256 | |
| Certificate of Analysis | Mar 04, 2025 | A111256 | |
| Certificate of Analysis | Mar 04, 2025 | A111256 | |
| Certificate of Analysis | Jun 20, 2024 | A111256 | |
| Certificate of Analysis | Jun 20, 2024 | A111256 | |
| Certificate of Analysis | May 07, 2022 | A111256 | |
| Certificate of Analysis | Dec 13, 2021 | A111256 | |
| Certificate of Analysis | Dec 13, 2021 | A111256 | |
| Certificate of Analysis | Dec 13, 2021 | A111256 | |
| Certificate of Analysis | Dec 13, 2021 | A111256 | |
| Certificate of Analysis | Dec 13, 2021 | A111256 | |
| Certificate of Analysis | Dec 13, 2021 | A111256 | |
| Certificate of Analysis | Dec 13, 2021 | A111256 |
| Solubilità | Soluble in water (70g/L). |
|---|---|
| Punto di fusione (°C) | 160-164°C |
| Peso molecolare | 118.160 g/mol |
| XLogP3 | -1.300 |
| Hydrogen Bond Donor Count | 3 |
| Hydrogen Bond Acceptor Count | 1 |
| Rotatable Bond Count | 0 |
| Exact Mass | 118.031 Da |
| Monoisotopic Mass | 118.031 Da |
| Topological Polar Surface Area | 123.000 Ų |
| Heavy Atom Count | 7 |
| Formal Charge | 0 |
| Complexity | 102.000 |
| Isotope Atom Count | 0 |
| Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| Covalently-Bonded Unit Count | 1 |