Soluzione di lattato di ammonio - 60 wt. % in H₂O , CAS No.515-98-0

CAS: 515-98-0 Cat. No.: A303861 Formula: CH₃CH(OH)CO₂NH₄ Peso molecolare: 107.11 Numero EC: 208-214-8

GRADE & PURITY 60 wt. % in H₂O

Synonyms

Lattato di ammonio [USAN] | LacHydrin | Lac-hydrin | RZOBLYBZQXQGFY-UHFFFAOYSA-N | Sale di ammonio dell'acido lattico | azanio; 2-idrossipropanoato | Acido propanoico, 2-idrossi-, sale monoammonico, (+-)- | LATTATO DI AMMONIO [MART.] | ()-Lattato di ammon

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Temperatura ambiente, essiccato

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Panoramica

Il lattato di ammonio è un sale di ammonio dell'acido lattico. Viene generalmente utilizzato come materia prima per il lattato di etile e come componente di idratanti.

Applicazione: il lattato di ammonio

La soluzione di lattato di ammonio è stata utilizzata nel brodo di fermentazione del lattato di ammonio per la concentrazione di sali di acidi organici mediante elettrodialisi convenzionale (EDC)

Specifications

Sinonimi

Lattato di ammonio [USAN] | LacHydrin | Lac-hydrin | RZOBLYBZQXQGFY-UHFFFAOYSA-N | Sale di ammonio dell'acido lattico | azanio; 2-idrossipropanoato | Acido propanoico, 2-idrossi-, sale monoammonico, (+-)- | LATTATO DI AMMONIO [MART.] | ()-Lattato di ammon

Specifiche e purezza

60 wt. % in H₂O

Condizioni di conservazione di stoccaggio

Temperatura ambiente, essiccato

Spedito in

Normale

Nomi e identificatori

• Pubchem Sid: 528769544
• Sorrisi canonici: CC(C(=O)[O-])O.[NH4+]
• IUPAC Name: azanium;2-hydroxypropanoate
• InChIKey: RZOBLYBZQXQGFY-UHFFFAOYSA-N
• INCHI: 1S/C3H6O3.H3N/c1-2(4)3(5)6;/h2,4H,1H3,(H,5,6);1H3
• Isomeri SMILES: CC(C(=O)[O-])O.[NH4+]
• WGK Germania: 3
• Peso molecolare: 107.11
• Reaxy-Rn: 13648497
• Reaxys-RN_link_address: https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=13648497&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organic acids and derivatives
    • Classe Carboxylic acids and derivatives
      • Subclass Carboxylic acid derivatives

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organic acids and derivatives
• Classe: Carboxylic acids and derivatives
• Subclass: Carboxylic acid derivatives
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Carboxylic acid salts
• Alternative Parents: Secondary alcohols Monocarboxylic acids and derivatives Carboxylic acids Organic zwitterions Organic salts Organic oxides Organic nitrogen compounds Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds
• Molecular Framework: Aliphatic acyclic compounds
• Substituents: Secondary alcohol - Carboxylic acid salt - Monocarboxylic acid or derivatives - Carboxylic acid - Organic nitrogen compound - Organic oxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organic salt - Organic zwitterion - Organooxygen compound - Carbonyl group - Alcohol - Aliphatic acyclic compound
• Descrizione: This compound belongs to the class of organic compounds known as carboxylic acid salts. These are ionic derivatives of carboxylic acid.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Proprietà chimiche e fisiche

• Indice di rifrazione: n20/D 1.363
• Peso molecolare: 107.110 g/mol
• Hydrogen Bond Donor Count: 2
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 3
• Rotatable Bond Count: 0
• Exact Mass: 107.058 Da
• Monoisotopic Mass: 107.058 Da
• Topological Polar Surface Area: 61.400 Ų
• Heavy Atom Count: 7
• Formal Charge: 0
• Complexity: 53.500
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 1
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 2

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