Araloside V - ≥98% , CAS No.340963-86-2

CAS: 340963-86-2 Cat. No.: A664193 Formula: C54H88O23 Peso molecolare: 1105.29 PubChem CID: 71307561
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Specifiche

Specifiche e purezza
≥98%
Condizioni di conservazione di stoccaggio
Room temperature
Spedito in
Normal
Purezza
≥98%
Nomi e identificatori
Sorrisi canonici
CC1(CCC2(CCC3(C(=CCC4C3(CCC5C4(CCC(C5(C)C)OC6C(C(C(C(O6)CO)O)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)OC8C(C(C(C(O8)CO)O)O)O)C)C)C2C1)C)C(=O)OC9C(C(C(C(O9)CO)O)O)O)C
IUPAC Name
[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] (4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,14bS)-10-[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,4-bis[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy]oxan-2-yl]oxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate
InChIKey
MROYUZKXUGPCPD-WEHHMEJFSA-N
INCHI
1S/C54H88O23/c1-49(2)14-16-54(48(69)77-46-41(68)38(65)34(61)27(21-57)72-46)17-15-52(6)23(24(54)18-49)8-9-30-51(5)12-11-31(50(3,4)29(51)10-13-53(30,52)7)74-47-43(76-45-40(67)37(64)33(60)26(20-56)71-45)42(35(62)28(22-58)73-47)75-44-39(66)36(63)32(59)25(19-55)70-44/h8,24-47,55-68H,9-22H2,1-7H3/t24-,25+,26+,27+,28+,29-,30+,31-,32+,33+,34+,35+,36-,37-,38-,39+,40+,41+,42-,43+,44-,45-,46-,47-,51-,52+,53+,54-/m0/s1
Isomeri SMILES
C[C@]12CC[C@@H](C([C@@H]1CC[C@@]3([C@@H]2CC=C4[C@]3(CC[C@@]5([C@H]4CC(CC5)(C)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O)C)C)(C)C)O[C@H]7[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O7)CO)O)O[C@H]8[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O8)CO)O)O)O)O[C@H]9[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O9)CO)O)O)O
PubChem CID
71307561
Peso molecolare
1105.29

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Dati avanzati

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassLipids and lipid-like molecules
ClassePrenol lipids
SubclassTerpene glycosides
Intermediate Tree Nodes Triterpene glycosides
Direct ParentTriterpene saponins
Alternative Parents Triterpenoids  Oligosaccharides  Fatty acyl glycosides  O-glycosyl compounds  Oxanes  Secondary alcohols  Carboxylic acid esters  Polyols  Oxacyclic compounds  Monocarboxylic acids and derivatives  Acetals  Primary alcohols  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  Carbonyl compounds  
Molecular FrameworkAliphatic heteropolycyclic compounds
Substituents Triterpene saponin - Triterpenoid - Oligosaccharide - Fatty acyl glycoside - Glycosyl compound - O-glycosyl compound - Oxane - Fatty acyl - Secondary alcohol - Carboxylic acid ester - Polyol - Acetal - Oxacycle - Monocarboxylic acid or derivatives - Carboxylic acid derivative - Organoheterocyclic compound - Primary alcohol - Organooxygen compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organic oxygen compound - Carbonyl group - Alcohol - Aliphatic heteropolycyclic compound
DescrizioneThis compound belongs to the class of organic compounds known as triterpene saponins. These are glycosylated derivatives of triterpene sapogenins. The sapogenin moiety backbone is usually based on the oleanane, ursane, taraxastane, bauerane, lanostane, lupeol, lupane, dammarane, cycloartane, friedelane, hopane, 9b,19-cyclo-lanostane, cycloartane, or cycloartanol skeleton.
External Descriptors Not available
Struttura 3D
Modello di struttura chimica interattiva





Meccanismi d'azione
Certificati (CoA, COO, BSE/TSE e tabella di analisi)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Proprietà chimiche e fisiche
Peso molecolare1105.300 g/mol
XLogP30.900
Hydrogen Bond Donor Count14
Hydrogen Bond Acceptor Count23
Rotatable Bond Count13
Exact Mass1104.57 Da
Monoisotopic Mass1104.57 Da
Topological Polar Surface Area374.000 Ų
Heavy Atom Count77
Formal Charge0
Complexity2110.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count28
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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