Bakuchiol - 10mM in DMSO , CAS No.10309-37-2

Name: Bakuchiol - 10mM in DMSO , CAS No.10309-37-2
Brand: Aladdin Scientific
SKU: B420401
Availability: InStock

CAS: 10309-37-2 Cat. No.: B420401 Formula: C₁₈H₂₄O Peso molecolare: 256.38 Beilstein Registry Number: 3611720 Numero EC: 685-515-4

1 Citations COA

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Bakuchiol - 10mM in DMSO CAS No(10309-37-2) by Aladdin Scientific

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Disponibile su ordine

QUALITÀ & PUREZZA 10mM in DMSO

Synonyms

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Store at -80°C

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Dry ice packs + Cold packs

Scheda delle specifiche

Panoramica Specifiche Nomi e identificatori Documentazione Dati avanzati Taxonomic Classification Struttura 3D Obiettivi associati (umani) Obiettivi associati (non umani) Meccanismi d'azione Certificati (CoA, COO, BSE/TSE e tabella di analisi) Proprietà chimiche e fisiche Domande frequenti e articoli Citations of This Product Calcolatori di soluzioni Recensioni

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Perché questa qualità

10mM in DMSO per flussi di lavoro cromatografici e analitici sensibili che richiedono un'interferenza minima della linea di base.

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Stoccaggio e spedizione

Store at -80°C Spedizione Dry ice packs + Cold packs. Consultare il COA specifico del lotto per le specifiche esatte.

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Documenti di qualità

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Prova documentale

Citato in 1 pubblicazioni peer-reviewed su cromatografia, sintesi organica e reazioni di accoppiamento incrociato.

Panoramica

Bakuchiol is an antioxidant inhibitor of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B). It also acts as an inhibitor of mitochondrial lipid peroxidation and inducible nitric oxide synthase (iNOS; NOS II) expression. Bakuchiol is also a DNA polymerase inhibitor which shows antimicrobial and cytotoxic activity.
A PTP1B and DNA polymerase inhibitor.

Specifiche

Sinonimi

Specifiche e purezza

10mM in DMSO

Meccanismi biochimici e fisiologici

Resveratrol analog . Various pharmacological activities. Anticancer, apoptotic, anti-inflammatory, antioxidant and antibacterial activity in vitro .

Condizioni di conservazione di stoccaggio

Store at -80°C

Spedito in

Dry ice packs + Cold packs

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Nomi e identificatori

Pubchem Sid

528775660

Sorrisi canonici

CC(=CCCC(C)(C=C)C=CC1=CC=C(C=C1)O)C

IUPAC Name

4-[(1E,3S)-3-ethenyl-3,7-dimethylocta-1,6-dienyl]phenol

InChIKey

LFYJSSARVMHQJB-QIXNEVBVSA-N

INCHI

1S/C18H24O/c1-5-18(4,13-6-7-15(2)3)14-12-16-8-10-17(19)11-9-16/h5,7-12,14,19H,1,6,13H2,2-4H3/b14-12+/t18-/m1/s1

Isomeri SMILES

CC(=CCC[C@@](C)(C=C)/C=C/C1=CC=C(C=C1)O)C

WGK Germania

Peso molecolare

256.38

Beilstein

3611720

Reaxy-Rn

15028537

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=15028537&ln=

Documentazione

📋 Scheda di dati di sicurezza (SDS)

Documento completo su pericoli, manipolazione, stoccaggio e conformità normativa.

<<<<<<< HEAD Scarica SDS → ======= Scarica SDS → >>>>>>> release248-p3

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📊 Scheda tecnica

Riepilogo di riferimento rapido delle specifiche e applicazioni del prodotto.

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🔬 Scheda delle specifiche

Attributi di qualità completi e criteri di accettazione per questa qualità.

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Dati avanzati

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Lipids and lipid-like molecules
  - Classe Prenol lipids
    - Subclass Monoterpenoids

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Lipids and lipid-like molecules
Classe	Prenol lipids
Subclass	Monoterpenoids
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Aromatic monoterpenoids
Alternative Parents	Monocyclic monoterpenoids Styrenes 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids Organooxygen compounds Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic homomonocyclic compounds
Substituents	Monocyclic monoterpenoid - Aromatic monoterpenoid - Styrene - 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoid - Phenol - Benzenoid - Monocyclic benzene moiety - Organic oxygen compound - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Aromatic homomonocyclic compound
Descrizione	This compound belongs to the class of organic compounds known as aromatic monoterpenoids. These are monoterpenoids containing at least one aromatic ring.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Struttura 3D

Obiettivi associati (umani)

ACHE Tclin Acetylcholinesterase (18204 Activities)

Discover Target: ACHE

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

A498 (42825 Activities)

Sensibilità	Air sensitive
Punto di infiammabilità (°F)	177℃
Punto di infiammabilità (°C)	177℃
Punto di ebollizione (°C)	391℃
Peso molecolare	256.399 g/mol
XLogP3	6.100
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	1
Rotatable Bond Count	6
Exact Mass	256.183 Da
Monoisotopic Mass	256.183 Da
Topological Polar Surface Area	20.200 Å²
Heavy Atom Count	19
Formal Charge	0
Complexity	328.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	1
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	1
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	1
Covalently-Bonded Unit Count	1

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Dilution Calculator

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