BDP FL Ester NHS - Ex: 502nm, Em: 511nm, ≥95% , CAS No.146616-66-2

CAS: 146616-66-2 Cat. No.: E131108 Formula: C₁₈H₁₈BF₂N₃O₄ Peso molecolare: 389.17 Numero EC: 841-896-0

GRADE & PURITY Ex:502nm, Em:511nm, ≥95%

Synonyms

C18H18BF2N3O4 | 1443457-56-4 | B6232 | BODIPY FL succinimide estere | 7-(3-((2,5-diossopirrolidin-1-il)ossi)-3-ossopropil)-5,5-difluoro-1,3-dimetil-5H-dipirrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide | (T-4)-[1-[3-[5-[(3,5-Dimethyl-2H-pyrrol-2-yli

Storage

Conservare a -20°C, con carica di argon

Shipped In

Cassetta del ghiaccio + cuscini per il ghiaccio

Panoramica

Colorante fluorescente brillante e fotostabile verde reattivo alle ammine.
Sonda fluorescente neutra reattiva alle ammine.

Specifications

Sinonimi

C18H18BF2N3O4 | 1443457-56-4 | B6232 | BODIPY FL succinimide estere | 7-(3-((2,5-diossopirrolidin-1-il)ossi)-3-ossopropil)-5,5-difluoro-1,3-dimetil-5H-dipirrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide | (T-4)-[1-[3-[5-[(3,5-Dimethyl-2H-pyrrol-2-yli

Specifiche e purezza

Ex: 502nm, Em: 511nm, ≥95%

Meccanismi biochimici e fisiologici

Colorante fluorescente amino-reattivo ad emissione verde fotosensibile per l'etichettatura di proteine e peptidi. Colorante avanzato per il canale 488 nm, in sostituzione della fluoresceina. Identico al BODIPY FL ® NHS estere. Il colorante è neutro, possi

Condizioni di conservazione di stoccaggio

Conservare a -20°C, con carica di argon

Spedito in

Cassetta del ghiaccio + cuscini per il ghiaccio

Grado

Em:511nm, Ex:502nm

Nota

Per quanto possibile, si consiglia di preparare e utilizzare le soluzioni lo stesso giorno. Tuttavia, se è necessario preparare in anticipo le soluzioni di riserva, si consiglia di conservarle in aliquote in fiale ben chiuse a -20°C. In genere, queste possono essere utilizzate per un mese. In genere, queste soluzioni sono utilizzabili fino a un mese. Prima dell'uso e dell'apertura della fiala, si consiglia di lasciare che il prodotto si equilibri a temperatura ambiente per almeno 1 ora. Avete bisogno di ulteriori consigli su solubilità, uso e manipolazione? Per ulteriori informazioni, visitare la pagina delle domande frequenti (FAQ).

Purezza

≥95%

Nomi e identificatori

Pubchem Sid

528763408

Sorrisi canonici

[B-]1(N2C(=CC(=C2C=C3[N+]1=C(C=C3)CCC(=O)ON4C(=O)CCC4=O)C)C)(F)F

IUPAC Name

(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-(2,2-difluoro-10,12-dimethyl-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaen-4-yl)propanoate

InChIKey

SDVMGNSTOAJONW-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C18H18BF2N3O4/c1-11-9-12(2)22-15(11)10-14-4-3-13(23(14)19(22,20)21)5-8-18(27)28-24-16(25)6-7-17(24)26/h3-4,9-10H,5-8H2,1-2H3

Isomeri SMILES

[B-]1(N2C(=CC(=C2C=C3[N+]1=C(C=C3)CCC(=O)ON4C(=O)CCC4=O)C)C)(F)F

Peso molecolare

389.17

Reaxy-Rn

8515476

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=8515476&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organoheterocyclic compounds
    • Classe Pyrroles
      • Subclass Substituted pyrroles

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organoheterocyclic compounds
• Classe: Pyrroles
• Subclass: Substituted pyrroles
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Substituted pyrroles
• Alternative Parents: Pyrrolidine-2-ones Heteroaromatic compounds Dicarboximides Lactams Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds Organic metalloid salts Monocarboxylic acids and derivatives Azacyclic compounds Organonitrogen compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds Organic cations
• Molecular Framework: Aromatic heteropolycyclic compounds
• Substituents: Pyrrolidone - 2-pyrrolidone - Substituted pyrrole - Dicarboximide - Pyrrolidine - Heteroaromatic compound - Lactam - Carboxylic acid derivative - Monocarboxylic acid or derivatives - Azacycle - Organic metalloid salt - Propargyl-type 1,3-dipolar organic compound - Organic 1,3-dipolar compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic nitrogen compound - Organic oxygen compound - Carbonyl group - Organic salt - Organic cation - Aromatic heteropolycyclic compound
• Descrizione: This compound belongs to the class of organic compounds known as substituted pyrroles. These are heterocyclic compounds containing a pyrrole ring substituted at one or more positions.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Proprietà chimiche e fisiche

• Sensibilità: light and heat and moisture sensitive
• Peso molecolare: 389.200 g/mol
• Hydrogen Bond Donor Count: 0
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 7
• Rotatable Bond Count: 5
• Exact Mass: 389.136 Da
• Monoisotopic Mass: 389.136 Da
• Topological Polar Surface Area: 71.600 Ų
• Heavy Atom Count: 28
• Formal Charge: 0
• Complexity: 838.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1

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