(-)-Borneol - 10mM in DMSO , CAS No.464-45-9

CAS: 464-45-9 Cat. No.: B424092 Formula: C10H18O Peso molecolare: 154.25 Beilstein Registry Number: 2038050 Numero EC: 207-353-1
Disponibile su ordine
QUALITÀ & PUREZZA 10mM in DMSO
Synonyms
(-)-Borneol 100 microg/mL in Acetonitrile | NCGC00167417-01 | (1S-endo)-1,7,7-Trimethylbicyclo(2.2.1)heptan-2-ol | Bicyclo(2.2.1)heptan-2-ol, 1,7,7-trimethyl-, (1S,2R,4S)- | Borneol, (-)- | F0001-2352 | UNII-1Y84986J9Q | (-)-Borneol, predominantly endo, 9
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Perché questa qualità

10mM in DMSO per flussi di lavoro cromatografici e analitici sensibili che richiedono un'interferenza minima della linea di base.

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Prova documentale

Citato in 9 pubblicazioni peer-reviewed su cromatografia, sintesi organica e reazioni di accoppiamento incrociato.

Panoramica

(-)-Borneol is an enantiomer. It is a bicyclic monoterpene compound used gengrally for analgesia and anaesthesia. It is considered as positive modulators of GABA receptors.

Specifiche

Sinonimi
(-)-Borneol 100 microg/mL in Acetonitrile | NCGC00167417-01 | (1S-endo)-1,7,7-Trimethylbicyclo(2.2.1)heptan-2-ol | Bicyclo(2.2.1)heptan-2-ol, 1,7,7-trimethyl-, (1S,2R,4S)- | Borneol, (-)- | F0001-2352 | UNII-1Y84986J9Q | (-)-Borneol, predominantly endo, 9
Specifiche e purezza
10mM in DMSO
Condizioni di conservazione di stoccaggio
Store at -80°C
Spedito in
Dry ice packs + Cold packs
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Nomi e identificatori
Pubchem Sid
Isomeri SMILES
C[C@]12CC[C@H](C1(C)C)C[C@H]2O
WGK Germania
2
RTECS
DT5095000
Peso molecolare
154.25
Beilstein
2038050
Reaxy-Rn
6052111
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=6052111&ln=

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Dati avanzati

Obiettivi associati (umani)
UGT1A4 Tbio UDP-glucuronosyltransferase 1A4 (288 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HEK293 (82097 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
UGT2B7 Tchem UDP-glucuronosyltransferase 2B7 (787 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
UGT2B15 Tbio UDP-glucuronosyltransferase 2B15 (172 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
UGT1A1 Tchem UDP-glucuronosyltransferase 1-1 (448 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
UGT2A1 UDP-glucuronosyltransferase 2A1 (59 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Obiettivi associati (non umani)
Colletotrichum fragariae (147 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Colletotrichum gloeosporioides (560 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Colletotrichum acutatum (300 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Meccanismi d'azione
Certificati (CoA, COO, BSE/TSE e tabella di analisi)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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Lot NumberCertificate TypeDataOggetto
C2313219C2313219Certificate of AnalysisNov 03, 2026 B424092
Proprietà chimiche e fisiche
Rotazione specifica [α]-36° (C=5,EtOH)
Punto di infiammabilità (°F)149 °F
Punto di infiammabilità (°C)65 °C
Punto di ebollizione (°C)210 °C
Punto di fusione (°C)206-208°C
Peso molecolare154.250 g/mol
XLogP32.700
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count1
Rotatable Bond Count0
Exact Mass154.136 Da
Monoisotopic Mass154.136 Da
Topological Polar Surface Area20.200 Ų
Heavy Atom Count11
Formal Charge0
Complexity185.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count3
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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