Cafestol palmitate - ≥98% , CAS No.81760-46-5

CAS: 81760-46-5 Cat. No.: C274886 Formula: C36H58O4 Peso molecolare: 554.43
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QUALITÀ & PUREZZA ≥98%
Synonyms
Cafesterol palmitate | HEXADECANOIC ACID, ((3BS,5AS,7R,8R,10AR,10BS)-3B,4,5,6,7,8,9,10,10A,10B,11,12-DODECAHYDRO-7-HYDROXY-10B-METHYL-5A,8-METHANO-5AH-CYCLOHEPTA(5,6)NAPHTHO(2,1-B)FURAN-7-YL)METHYL ESTER | UNII-P8W9M3T86Y | P8W9M3T86Y | HEXADECANOIC ACID,
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Panoramica

Cafestol is a diterpene initially found in brewed, unfiltered coffee that exhibits anti-angiogenic, anticancer, chemopreventive, neuromodulatory, anti-inflammatory, and hyperlipidemic activities. Cafestol inhibits proliferation, migration, and tube formation in vitro, potentially through decreasing phosphorylation of FAK and Akt. In renal carcinoma cells, cafestol induces G1 phase cell cycle arrest and apoptosis, decreases the mitochondrial membrane potential, increases activation of caspase 3, downregulates expression of Bcl-2, Bcl-cl, Mcl-1, and FLIP, suppresses Akt pathway signaling, and inhibits cellular proliferation. In other cellular models, cafestol decreases aflatoxin B1-induced DNA adduct formation and increases levels of glutathione-S-transferase. Additionally, cafestol activates Nrf2 and displays protective benefit in models of Parkinson’s disease. In LPS-stimulated macrophages, this compound inhibits ERK2 and MEK1 and decreases production of COX-2 and prostaglandin E2 (PGE2). In vivo, cafestol upregulates expression of genes involved in cholesterol homeostasis by acting as an agonist at the farnesoid X receptor (FXR) and pregnane X receptor (PXR).

Specifiche

Sinonimi
Cafesterol palmitate | HEXADECANOIC ACID, ((3BS,5AS,7R,8R,10AR,10BS)-3B,4,5,6,7,8,9,10,10A,10B,11,12-DODECAHYDRO-7-HYDROXY-10B-METHYL-5A,8-METHANO-5AH-CYCLOHEPTA(5,6)NAPHTHO(2,1-B)FURAN-7-YL)METHYL ESTER | UNII-P8W9M3T86Y | P8W9M3T86Y | HEXADECANOIC ACID,
Specifiche e purezza
≥98%
Meccanismi biochimici e fisiologici
Glutathione S-transferase activator and N-acetyltransferase inhibitor. Naturally occurring ester present in green coffee beans. Active in vivo.
Condizioni di conservazione di stoccaggio
Store at -20°C,Desiccated
Spedito in
Ice chest + Ice pads
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Nota
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Purezza
≥98%
Nomi e identificatori
Sorrisi canonici
CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC1(CC23CCC4C5=C(CCC4(C2CCC1C3)C)OC=C5)O
IUPAC Name
[(1S,4S,12S,13R,16R,17R)-17-hydroxy-12-methyl-8-oxapentacyclo[14.2.1.01,13.04,12.05,9]nonadeca-5(9),6-dien-17-yl]methyl hexadecanoate
InChIKey
DGPMHJKMSANHDM-SMDVAALKSA-N
INCHI
1S/C36H58O4/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-33(37)40-27-36(38)26-35-23-19-30-29-21-24-39-31(29)20-22-34(30,2)32(35)18-17-28(36)25-35/h21,24,28,30,32,38H,3-20,22-23,25-27H2,1-2H3/t28-,30-,32+,34-,35+,36+/m1/s1
Isomeri SMILES
CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@]1(C[C@@]23CC[C@@H]4C5=C(CC[C@]4([C@@H]2CC[C@@H]1C3)C)OC=C5)O
Peso molecolare
554.43
Reaxy-Rn
13858408
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=13858408&ln=

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Struttura 3D
Modello di struttura chimica interattiva





Certificati (CoA, COO, BSE/TSE e tabella di analisi)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Proprietà chimiche e fisiche
SolubilitàSoluble in methanol, ethanol, ether. Insoluble in water.
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