Name: CC-885 - Moligand™, 10mM in DMSO , CAS No.1010100-07-8
Brand: Aladdin Scientific
SKU: C580325
Availability: InStock

CC-885 - Moligand™, 10mM in DMSO , CAS No.1010100-07-8

CAS: 1010100-07-8 Cat. No.: C580325 Formula: C₂₂H₂₁ClN₄O₄ Peso molecolare: 440.88 Numero EC: 991-036-4

Panoramica Specifiche Nomi e identificatori Documentazione Dati avanzati Taxonomic Classification Struttura 3D Obiettivi associati (umani) Meccanismi d'azione Certificati (CoA, COO, BSE/TSE e tabella di analisi) Proprietà chimiche e fisiche Calcolatori di soluzioni Recensioni

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Perché questa qualità

Moligand™, 10mM in DMSO Moligand™ per flussi di lavoro cromatografici e analitici sensibili che richiedono un'interferenza minima della linea di base.

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Stoccaggio e spedizione

Store at -80°C Spedizione Dry ice packs + Cold packs. Consultare il COA specifico del lotto per le specifiche esatte.

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Documenti di qualità

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Prova documentale

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Panoramica

Explanation
CC-885 is a novel cereblon (CRBN) modulator. CC-885 selectively promotes CRBN- and p97-dependent PLK1 ubiquitination and degradation.

Specifiche

Specifiche e purezza

Moligand™, 10mM in DMSO

Condizioni di conservazione di stoccaggio

Store at -80°C

Spedito in

Dry ice packs + Cold packs

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Grado

Moligand™

Nomi e identificatori

Sorrisi canonici

CC1=C(C=C(C=C1)NC(=O)NCC2=CC3=C(C=C2)C(=O)N(C3)C4CCC(=O)NC4=O)Cl

IUPAC Name

1-(3-chloro-4-methylphenyl)-3-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxo-3H-isoindol-5-yl]methyl]urea

InChIKey

DOEVCIHTTTYVCC-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C22H21ClN4O4/c1-12-2-4-15(9-17(12)23)25-22(31)24-10-13-3-5-16-14(8-13)11-27(21(16)30)18-6-7-19(28)26-20(18)29/h2-5,8-9,18H,6-7,10-11H2,1H3,(H2,24,25,31)(H,26,28,29)

Isomeri SMILES

CC1=C(C=C(C=C1)NC(=O)NCC2=CC3=C(C=C2)C(=O)N(C3)C4CCC(=O)NC4=O)Cl

Termini MeSH

CC-885

Peso molecolare

440.88

Reaxy-Rn

13099237

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=13099237&ln=

Documentazione

📋 Scheda di dati di sicurezza (SDS)

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Dati avanzati

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organoheterocyclic compounds
  - Classe Isoindoles and derivatives
    - Subclass Isoindolines

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organoheterocyclic compounds
Classe	Isoindoles and derivatives
Subclass	Isoindolines
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Isoindolones
Alternative Parents	Alpha amino acids and derivatives N-phenylureas Isoindoles Piperidinediones Chlorobenzenes Delta lactams Toluenes Aryl chlorides N-unsubstituted carboxylic acid imides Tertiary carboxylic acid amides Dicarboximides Ureas Azacyclic compounds Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds Organic oxides Organochlorides Organonitrogen compounds
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Alpha-amino acid or derivatives - Isoindolone - N-phenylurea - Isoindole - Piperidinedione - Chlorobenzene - Delta-lactam - Toluene - Halobenzene - Piperidinone - Aryl chloride - Aryl halide - Monocyclic benzene moiety - Benzenoid - Piperidine - Carboxylic acid imide - Dicarboximide - Tertiary carboxylic acid amide - Carboxylic acid imide, n-unsubstituted - Urea - Carboxamide group - Lactam - Azacycle - Carboxylic acid derivative - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Carbonyl group - Hydrocarbon derivative - Organochloride - Organic oxide - Organohalogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
Descrizione	This compound belongs to the class of organic compounds known as isoindolones. These are aromatic polycyclic compounds that an isoindole bearing a ketone.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Struttura 3D

Obiettivi associati (umani)

NR1I2 Tchem Pregnane X receptor (6667 Activities)

Discover Target: NR1I2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

MDM2 Tchem p53-binding protein Mdm-2 (4545 Activities)

Discover Target: MDM2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HL-60 (67320 Activities)

Solubilità	DMSO：88 mg/mL (199.60 mM)；Ethanol：Insoluble；Water：Insoluble
Peso molecolare	440.900 g/mol
XLogP3	1.700
Hydrogen Bond Donor Count	3
Hydrogen Bond Acceptor Count	4
Rotatable Bond Count	4
Exact Mass	440.125 Da
Monoisotopic Mass	440.125 Da
Topological Polar Surface Area	108.000 Å²
Heavy Atom Count	31
Formal Charge	0
Complexity	747.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	1
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

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