Choline chloride - UltraBio™, ≥99%(AT) , CAS No.67-48-1

CAS: 67-48-1 Cat. No.: C755647 Formula: C5H14ClNO Peso molecolare: 139.62 Beilstein Registry Number: 3563126 Numero EC: 200-655-4
Disponibile su ordine
QUALITÀ & PUREZZA UltraBio™ ? UltraBio™ — Aladdin's line for molecular-biology applications. Use for nuclease-free, high-consistency reagents across molecular workflows. ≥99%(AT)
Synonyms
Lipotril | Paresan | Hepacholine
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Perché questa qualità

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Prova documentale

Citato in 917 pubblicazioni peer-reviewed su cromatografia, sintesi organica e reazioni di accoppiamento incrociato.

Panoramica

Choline acetyltransferase substrate A source of methyl groups for methyl-transfer reactions. Biochem/physiol Actions Acyl group acceptor

Specifiche

Sinonimi
Lipotril | Paresan | Hepacholine
Specifiche e purezza
UltraBio™, ≥99%(AT)
Meccanismi biochimici e fisiologici
Choline is an essential nutrient, commonly grouped with the B complex vitamins, that plays key roles in many biological processes.
Condizioni di conservazione di stoccaggio
Room temperature,Argon charged
Spedito in
Normal
Grado
UltraBio™
Purezza
≥99%(AT)
Nomi e identificatori
Pubchem Sid
PH
5.0-7.5 (25 °C, 1 M in H 2 O)
Sorrisi canonici
C[N+](C)(C)CCO.[Cl-]
IUPAC Name
2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium;chloride
InChIKey
SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M
INCHI
1S/C5H14NO.ClH/c1-6(2,3)4-5-7;/h7H,4-5H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
Isomeri SMILES
C[N+](C)(C)CCO.[Cl-]
WGK Germania
1
RTECS
KH2975000
Peso molecolare
139.62
Beilstein
3563126
Reaxy-Rn
3563126
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=3563126&ln=

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Dati avanzati

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganic nitrogen compounds
ClasseOrganonitrogen compounds
SubclassQuaternary ammonium salts
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentCholines
Alternative Parents Tetraalkylammonium salts  1,2-aminoalcohols  Primary alcohols  Organopnictogen compounds  Organic zwitterions  Organic chloride salts  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAliphatic acyclic compounds
Substituents Choline - Tetraalkylammonium salt - 1,2-aminoalcohol - Alkanolamine - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Hydrocarbon derivative - Organic chloride salt - Organic salt - Organic zwitterion - Primary alcohol - Organooxygen compound - Amine - Alcohol - Aliphatic acyclic compound
DescrizioneThis compound belongs to the class of organic compounds known as cholines. These are organic compounds containing a N,N,N-trimethylethanolammonium cation.
External Descriptors chloride salt - quaternary ammonium salt
Struttura 3D
Modello di struttura chimica interattiva





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C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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2 results found

Lot NumberCertificate TypeDataOggetto
D2511103D2511103Certificate of AnalysisApr 24, 2025 C755647
D2511106D2511106Certificate of AnalysisApr 17, 2025 C755647
Proprietà chimiche e fisiche
SolubilitàH 2 O: 1 M, clear, colorless
SensibilitàHygroscopic
Punto di fusione (°C)302-305°C
Peso molecolare139.620 g/mol
XLogP3
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count2
Rotatable Bond Count2
Exact Mass139.076 Da
Monoisotopic Mass139.076 Da
Topological Polar Surface Area20.200 Ų
Heavy Atom Count8
Formal Charge0
Complexity46.500
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count2
Domande frequenti e articoli
UltraBio™: Defining Excellence in Molecular Biology Applications
What Are Ionic Liquids? Core Concepts, Application Map, and a Selection Workflow (with a Summary Table of Representative Aladdin Product Categories)
Methionine: Biological Roles and Key Points for Research Application
Progress in Research on the S-Adenosylmethionine Cycle and Regulatory Mechanisms of Methyltransfer Reactions
Cholinesterase Detection Systems: Reaction Principles, Method Types, and Experimental Design
Choline Metabolism and Detection Methods: Pathway Analysis of Choline, Phosphatidylcholine, Betaine, Acetylcholine, and TMAO
Mechanistic Basis of Acetyl Hexapeptide-8 in the Management of Expression Lines: SNARE Complex Interference, Constraints on Percutaneous Delivery, and Combination Strategies
Citations of This Product
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