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Prova documentale

Citato in 6 pubblicazioni peer-reviewed su cromatografia, sintesi organica e reazioni di accoppiamento incrociato.

Specifiche

Sinonimi

Specifiche e purezza

10mM in DMSO

Condizioni di conservazione di stoccaggio

Store at -80°C

Spedito in

Dry ice packs + Cold packs

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Nomi e identificatori

Pubchem Sid

528769636

Sorrisi canonici

C1CC(=O)OC2=CC=CC=C21

IUPAC Name

3,4-dihydrochromen-2-one

InChIKey

VMUXSMXIQBNMGZ-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C9H8O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-4H,5-6H2

Isomeri SMILES

C1CC(=O)OC2=CC=CC=C21

WGK Germania

RTECS

MW5775000

Peso molecolare

148.16

Beilstein

17315

Reaxy-Rn

4584

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=4584&ln=

Documentazione

📋 Scheda di dati di sicurezza (SDS)

Documento completo su pericoli, manipolazione, stoccaggio e conformità normativa.

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Dati avanzati

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Phenylpropanoids and polyketides
  - Classe 3,4-dihydrocoumarins

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Phenylpropanoids and polyketides
Classe	3,4-dihydrocoumarins
Subclass	Not available
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	3,4-dihydrocoumarins
Alternative Parents	1-benzopyrans Benzenoids Lactones Carboxylic acid esters Oxacyclic compounds Monocarboxylic acids and derivatives Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	3,4-dihydrocoumarin - Chromane - Benzopyran - 1-benzopyran - Benzenoid - Carboxylic acid ester - Lactone - Carboxylic acid derivative - Oxacycle - Organoheterocyclic compound - Monocarboxylic acid or derivatives - Organic oxygen compound - Carbonyl group - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
Descrizione	This compound belongs to the class of organic compounds known as 3,4-dihydrocoumarins. These are 3,4-dihydrogenated coumarins. Coumarin is a bicyclic compound that a 1-benzopyran carrying an oxo group at the 2-position.
External Descriptors	an aromatic compound
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Struttura 3D

Obiettivi associati (umani)

PON1 Tbio Serum paraoxonase/arylesterase 1 (96 Activities)

Discover Target: PON1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

A498 (42825 Activities)

Punto di congelamento (°C)	22 °C
Indice di rifrazione	1.556
Punto di infiammabilità (°F)	235.4 °F
Punto di infiammabilità (°C)	113 °C
Punto di ebollizione (°C)	272 °C
Punto di fusione (°C)	24-25°C
Peso molecolare	148.160 g/mol
XLogP3	1.600
Hydrogen Bond Donor Count	0
Hydrogen Bond Acceptor Count	2
Rotatable Bond Count	0
Exact Mass	148.052 Da
Monoisotopic Mass	148.052 Da
Topological Polar Surface Area	26.300 Å²
Heavy Atom Count	11
Formal Charge	0
Complexity	165.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

Dihydrocoumarin - 10mM in DMSO , CAS No.119-84-6

Stoccaggio e spedizione

Documenti di qualità

Prova documentale

Specifiche

Documentazione

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Dati avanzati

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

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