Dolutegravir sodico - ≥99% , Human immunodeficiency virus type 1 integrase inhibitor, CAS No.1051375-19-9, Human immunodeficiency virus type 1 integrase inhibitor

CAS: 1051375-19-9 Cat. No.: D275163 Formula: C₂₀H₁₈F₂N₃NaO₅ Peso molecolare: 441.36 Numero EC: 812-620-6

GRADE & PURITY ≥99%

Synonyms

DOLUTEGRAVIR SODIUM SALT [MI] | Dolutegravir (sodium) | DOLUTEGRAVIR SODIUM COMPONENT OF TRIUMEQ | Dolutegravir sodium salt | Dolutegravir sodium [USAN] | DOLUTEGRAVIR SODIUM COMPONENT OF JULUCA | TIVICAY PD | Tivicay (TN) | HY-13238A | SODIUM (4R,12AS)-9

Storage

Conservare a -20°C

Shipped In

Cassetta del ghiaccio + cuscini per il ghiaccio

Panoramica

Gli inibitori dell'integrasi sono una nuova classe di farmaci antiretrovirali che bloccano l'azione dell'integrasi dell'HIV, che catalizza diverse fasi chiave del ciclo vitale del virus ed è essenziale per l'inserimento del genoma virale nel DNA della cellula ospite. GSK1349572 è un inibitore dell'integrasi (IN) dell'HIV di nuova generazione.

In vitro: GSK1349572 è un inibitore dello strand transfer dell'integrasi dell'HIV con legame bimetallico, il cui meccanismo d'azione è stato stabilito attraverso esperimenti di passaggio di resistenza, saggi dell'enzima dell'integrasi, saggi cellulari meccanicistici e attività contro ceppi virali resistenti ad altre classi di agenti anti-HIV. In una serie di saggi antivirali cellulari, GSK1349572 ha inibito la replicazione dell'HIV con una potenza subnanomolare o basso-nanomolare e con un indice di selettività pari a 9.400. La concentrazione efficace semimassimale aggiustata per le proteine, estrapolata al 100% del siero umano, è stata di 38 nM.

In vivo: finora non sono disponibili dati in vivo per GSK1349572.

Sperimentazione clinica: GSK1349572 è risultato efficace se somministrato una volta al giorno senza booster farmacocinetico ed è stato ben tollerato a tutte le dosi valutate. Questi risultati supportano la valutazione di GSK1349572 50 mg una volta al giorno in studi di fase 3.

Specifications

Sinonimi

DOLUTEGRAVIR SODIUM SALT [MI] | Dolutegravir (sodium) | DOLUTEGRAVIR SODIUM COMPONENT OF TRIUMEQ | Dolutegravir sodium salt | Dolutegravir sodium [USAN] | DOLUTEGRAVIR SODIUM COMPONENT OF JULUCA | TIVICAY PD | Tivicay (TN) | HY-13238A | SODIUM (4R,12AS)-9

Specifiche e purezza

≥99%

Meccanismi biochimici e fisiologici

Dolutegravir sodico è un inibitore dell'integrasi dell'HIV-1 con un IC 50 di 2,7nM. Non ha effetto sulla sintesi totale del DNA virale nelle cellule infette, ma blocca l'integrazione del DNA virale nel DNA dell'ospite.

Condizioni di conservazione di stoccaggio

Conservare a -20°C

Spedito in

Cassetta del ghiaccio + cuscini per il ghiaccio

Tipo di azione

INHIBITOR

Meccanismo d'azione

Human immunodeficiency virus type 1 integrase inhibitor

Purezza

≥99%

Nomi e identificatori

Pubchem Sid

504770687

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504770687

Sorrisi canonici

CC1CCOC2N1C(=O)C3=C(C(=O)C(=CN3C2)C(=O)NCC4=C(C=C(C=C4)F)F)[O-].[Na+]

IUPAC Name

sodium;(3S,7R)-13-[(2,4-difluorophenyl)methylcarbamoyl]-7-methyl-9,12-dioxo-4-oxa-1,8-diazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-10,13-dien-11-olate

InChIKey

UGWJRRXTMKRYNK-VSLILLSYSA-M

INCHI

1S/C20H19F2N3O5.Na/c1-10-4-5-30-15-9-24-8-13(17(26)18(27)16(24)20(29)25(10)15)19(28)23-7-11-2-3-12(21)6-14(11)22;/h2-3,6,8,10,15,27H,4-5,7,9H2,1H3,(H,23,28);/q;+1/p-1/t10-,15+;/m1./s1

Isomeri SMILES

C[C@@H]1CCO[C@@H]2N1C(=O)C3=C(C(=O)C(=CN3C2)C(=O)NCC4=C(C=C(C=C4)F)F)[O-].[Na+]

Peso molecolare

441.36

Reaxy-Rn

45353610

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=45353610&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organoheterocyclic compounds
    • Classe Pyridines and derivatives
      • Subclass Pyridinecarboxylic acids and derivatives

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organoheterocyclic compounds
• Classe: Pyridines and derivatives
• Subclass: Pyridinecarboxylic acids and derivatives
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Pyridinecarboxylic acids and derivatives
• Alternative Parents: 2-heteroaryl carboxamides Pyridinolates Fluorobenzenes 1,3-oxazinanes Aryl fluorides Vinylogous amides Vinylogous acids Tertiary carboxylic acid amides Heteroaromatic compounds Secondary carboxylic acid amides Cyclic ketones Lactams Oxacyclic compounds Azacyclic compounds Organic metal halides Organic sodium salts Organic zwitterions Organofluorides Organopnictogen compounds Hydrocarbon derivatives Organic oxides Organonitrogen compounds
• Molecular Framework: Aromatic heteropolycyclic compounds
• Substituents: Pyridine carboxylic acid or derivatives - 2-heteroaryl carboxamide - Pyridinolate - Fluorobenzene - Halobenzene - 1,3-oxazinane - Aryl fluoride - Aryl halide - Monocyclic benzene moiety - Oxazinane - Benzenoid - Heteroaromatic compound - Tertiary carboxylic acid amide - Vinylogous amide - Vinylogous acid - Carboxamide group - Lactam - Secondary carboxylic acid amide - Cyclic ketone - Organic alkali metal salt - Organic metal halide - Azacycle - Oxacycle - Carboxylic acid derivative - Organic salt - Organonitrogen compound - Organofluoride - Organohalogen compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organooxygen compound - Organic nitrogen compound - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Organic zwitterion - Organic sodium salt - Aromatic heteropolycyclic compound
• Descrizione: This compound belongs to the class of organic compounds known as pyridinecarboxylic acids and derivatives. These are compounds containing a pyridine ring bearing a carboxylic acid group or a derivative thereof.
• External Descriptors: organic sodium salt

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Obiettivi associati (umani)

CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 Activities)

Discover Target: CYP3A4

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Homo sapiens (32628 Activities)

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MOLT-4 (49676 Activities)

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MT4 (17854 Activities)

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U-937 (7138 Activities)

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PBMC (10003 Activities)

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Obiettivi associati (non umani)

pol Human immunodeficiency virus type 1 integrase (9041 Activities)

Discover Target: pol

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Canis familiaris (36305 Activities)

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Rattus norvegicus (775804 Activities)

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Human immunodeficiency virus 1 (70413 Activities)

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Human immunodeficiency virus 2 (5592 Activities)

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MDCK (10148 Activities)

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Cynomolgus monkey (4946 Activities)

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Meccanismi d'azione

Proprietà chimiche e fisiche

• Solubilità: 0.2mg/ml in DMSO.
• Sensibilità: Moisture sensitive
• Peso molecolare: 441.400 g/mol
• Hydrogen Bond Donor Count: 1
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 8
• Rotatable Bond Count: 3
• Exact Mass: 441.111 Da
• Monoisotopic Mass: 441.111 Da
• Topological Polar Surface Area: 102.000 Ų
• Heavy Atom Count: 31
• Formal Charge: 0
• Complexity: 836.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 2
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 2

XLogP3