DRF 2519 - Moligand™ , Agonist of Peroxisome proliferator-activated receptor-α;Agonist of Peroxisome proliferator-activated receptor-γ, CAS No.194713-46-7, Agonist of Peroxisome proliferator-activated receptor-α;Agonist of Peroxisome proliferator-activated receptor-γ

CAS: 194713-46-7 Cat. No.: D609971 PubChem CID: 9908833
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QUALITÀ & PUREZZA Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools.
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Specifiche

Specifiche e purezza
Moligand™
Condizioni di conservazione di stoccaggio
Room temperature
Grado
Moligand™
Tipo di azione
AGONIST
Meccanismo d'azione
Agonist of Peroxisome proliferator-activated receptor-α;Agonist of Peroxisome proliferator-activated receptor-γ
Nomi e identificatori
Sorrisi canonici
O=C1NC(=O)C(S1)Cc1ccc(cc1)OCCN1COc2c(C1=O)cccc2
IUPAC Name
5-[[4-[2-(4-oxo-2H-1,3-benzoxazin-3-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
InChIKey
RFMNEXVCPAPDRA-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C20H18N2O5S/c23-18-17(28-20(25)21-18)11-13-5-7-14(8-6-13)26-10-9-22-12-27-16-4-2-1-3-15(16)19(22)24/h1-8,17H,9-12H2,(H,21,23,25)
Isomeri SMILES
C1N(C(=O)C2=CC=CC=C2O1)CCOC3=CC=C(C=C3)CC4C(=O)NC(=O)S4
PubChem CID
9908833

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Dati avanzati

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
ClasseBenzoxazines
SubclassNot available
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentBenzoxazines
Alternative Parents Phenoxy compounds  Phenol ethers  Thiazolidinediones  Alkyl aryl ethers  Tertiary carboxylic acid amides  Dicarboximides  Thiocarbamic acid derivatives  Lactams  Oxacyclic compounds  Azacyclic compounds  Organonitrogen compounds  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  Carbonyl compounds  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Benzoxazine - Phenoxy compound - Phenol ether - Alkyl aryl ether - Thiazolidinedione - Monocyclic benzene moiety - Benzenoid - Dicarboximide - Thiazolidine - Tertiary carboxylic acid amide - Carboxamide group - Lactam - Thiocarbamic acid derivative - Carboxylic acid derivative - Oxacycle - Ether - Azacycle - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Carbonyl group - Organic oxygen compound - Organic oxide - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
DescrizioneThis compound belongs to the class of organic compounds known as benzoxazines. These are organic compounds containing a benzene fused to an oxazine ring (a six-membered aliphatic ring with four carbon atoms, one oxygen atom, and one nitrogen atom).
External Descriptors Not available
Struttura 3D
Modello di struttura chimica interattiva





Obiettivi associati (umani)
PPARA Tclin Peroxisome proliferator-activated receptor alpha (1 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
PPARG Tclin Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (0 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
ESR1 Tclin Estrogen receptor alpha (17718 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
AR Tclin Androgen Receptor (11781 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
VDR Tclin Vitamin D receptor (26531 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
PPARG Tclin Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (15191 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
PPARA Tclin Peroxisome proliferator-activated receptor alpha (9197 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
RXRA Tclin Retinoid X receptor alpha (3637 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
NR1H4 Tclin Bile acid receptor FXR (6228 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
APEX1 Tchem DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase (38016 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Obiettivi associati (non umani)
Ppard Peroxisome proliferator-activated receptor delta (358 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Nfe2l2 Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (214 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Meccanismi d'azione
Certificati (CoA, COO, BSE/TSE e tabella di analisi)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Proprietà chimiche e fisiche
Peso molecolare398.400 g/mol
XLogP33.000
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count6
Rotatable Bond Count6
Exact Mass398.094 Da
Monoisotopic Mass398.094 Da
Topological Polar Surface Area110.000 Ų
Heavy Atom Count28
Formal Charge0
Complexity607.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count1
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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