β-Elemene - 10mM in DMSO , CAS No.515-13-9

CAS: 515-13-9 Cat. No.: E424425 Formula: C15H24 Peso molecolare: 204.35
Disponibile su ordine
QUALITÀ & PUREZZA 10mM in DMSO
Synonyms
beta-Elemen | BETA-ELEMENE | SCHEMBL236095 | E- .beta.-Elemene | (-)-.beta.-Elemene | (1S,2S,4R)-beta-elemene | EINECS 251-713-0 | (-)-b-Elemene | 3-(2-chloroethyl)-2-oxazolidone | ELEMENE, (-)-.BETA.- | (1S,2S,4R)-1-methyl-2,4-di(prop-1-en-2-yl)-1-vinylc
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Protected from light,Store at -80°C
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Dry ice packs + Cold packs
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E424425-1ml
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Perché questa qualità

10mM in DMSO per flussi di lavoro cromatografici e analitici sensibili che richiedono un'interferenza minima della linea di base.

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Documenti di qualità

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Prova documentale

Citato in 3 pubblicazioni peer-reviewed su cromatografia, sintesi organica e reazioni di accoppiamento incrociato.

Specifiche

Sinonimi
beta-Elemen | BETA-ELEMENE | SCHEMBL236095 | E- .beta.-Elemene | (-)-.beta.-Elemene | (1S,2S,4R)-beta-elemene | EINECS 251-713-0 | (-)-b-Elemene | 3-(2-chloroethyl)-2-oxazolidone | ELEMENE, (-)-.BETA.- | (1S,2S,4R)-1-methyl-2,4-di(prop-1-en-2-yl)-1-vinylc
Specifiche e purezza
10mM in DMSO
Meccanismi biochimici e fisiologici
Anticancer agent. Induces G 2 M cell cycle arrest and apoptosis. Induces caspase-3, -7 and -9 activities. Decreases Bcl-2 expression. Induces mitochondrial release of cytochrome c. Inhibits microtubule polymerization.
Condizioni di conservazione di stoccaggio
Protected from light,Store at -80°C
Spedito in
Dry ice packs + Cold packs
Questo prodotto richiede spedizione a catena fredda. I servizi di terra e altri servizi economici non sono disponibili.
Nomi e identificatori
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/528768830
Sorrisi canonici
CC(=C)C1CCC(C(C1)C(=C)C)(C)C=C
IUPAC Name
(1S,2S,4R)-1-ethenyl-1-methyl-2,4-bis(prop-1-en-2-yl)cyclohexane
InChIKey
OPFTUNCRGUEPRZ-QLFBSQMISA-N
INCHI
1S/C15H24/c1-7-15(6)9-8-13(11(2)3)10-14(15)12(4)5/h7,13-14H,1-2,4,8-10H2,3,5-6H3/t13-,14+,15-/m1/s1
Isomeri SMILES
CC(=C)[C@@H]1CC[C@@]([C@@H](C1)C(=C)C)(C)C=C
Peso molecolare
204.35
Reaxy-Rn
1864409
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1864409&ln=

Documentazione

📋 Scheda di dati di sicurezza (SDS)

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Dati avanzati

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassLipids and lipid-like molecules
ClassePrenol lipids
SubclassSesquiterpenoids
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentElemane sesquiterpenoids
Alternative Parents Branched unsaturated hydrocarbons  Cyclic olefins  Unsaturated aliphatic hydrocarbons  
Molecular FrameworkAliphatic homomonocyclic compounds
Substituents Elemane sesquiterpenoid - Branched unsaturated hydrocarbon - Cyclic olefin - Unsaturated aliphatic hydrocarbon - Unsaturated hydrocarbon - Olefin - Hydrocarbon - Aliphatic homomonocyclic compound
DescrizioneThis compound belongs to the class of organic compounds known as elemane sesquiterpenoids. These are sesquiterpenoids with a structure based on the elemane skeleton. Elemane is a monocyclic compound consisting of a cyclohexane ring substituted with a methyl group, an ethyl group, and two 1-methylethyl groups at the 1-, 1-, 2-, and 4-position, respectively.
External Descriptors beta-elemene
Struttura 3D
Modello di struttura chimica interattiva





Obiettivi associati (umani)
PC-3 (62116 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SGC-7901 (2773 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
U-251 (51189 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
A549 (127892 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HCT-116 (91556 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HUVEC (11049 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HeLa (62764 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Obiettivi associati (non umani)
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Pkm Pyruvate kinase isozymes M1/M2 (66 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mus musculus (284745 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
H22 (575 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Meccanismi d'azione
Certificati (CoA, COO, BSE/TSE e tabella di analisi)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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1 results found

Lot NumberCertificate TypeDataOggetto
K2222014K2222014Certificate of AnalysisJul 22, 2026 E424425
Proprietà chimiche e fisiche
SensibilitàLight sensitive
Punto di infiammabilità (°C)98 °C
Peso molecolare204.350 g/mol
XLogP36.100
Hydrogen Bond Donor Count0
Hydrogen Bond Acceptor Count0
Rotatable Bond Count3
Exact Mass204.188 Da
Monoisotopic Mass204.188 Da
Topological Polar Surface Area0.000 Ų
Heavy Atom Count15
Formal Charge0
Complexity284.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count3
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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