Epothilone B - ≥98%(HPLC) , Tubulin stabiliser, CAS No.152044-54-7, Tubulin stabiliser

Name: Epothilone B - ≥98%(HPLC) , Tubulin stabiliser, CAS No.152044-54-7, Tubulin stabiliser
Brand: Aladdin Scientific
SKU: E100865
Availability: InStock

CAS: 152044-54-7 Cat. No.: E100865 Formula: C₂₇H₄₁NO₆S Peso molecolare: 507.68 Numero EC: 604-822-6

2 Citations COA

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Epothilone B - ≥98%(HPLC) CAS No(152044-54-7) by Aladdin Scientific

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Disponibile su ordine

QUALITÀ & PUREZZA ≥98%(HPLC)

Synonyms

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Protected from light,Store at -20°C

Shipped In

Ice chest + Ice pads

Scheda delle specifiche

Specifiche Proprietà del prodotto Nomi e identificatori Documentazione Dati avanzati Taxonomic Classification Struttura 3D Obiettivi associati (umani) Obiettivi associati (non umani) Meccanismi d'azione Certificati (CoA, COO, BSE/TSE e tabella di analisi) Proprietà chimiche e fisiche Citations of This Product Calcolatori di soluzioni Recensioni

🧪

Perché questa qualità

≥98%(HPLC) per flussi di lavoro cromatografici e analitici sensibili che richiedono un'interferenza minima della linea di base.

🌡

Stoccaggio e spedizione

Protected from light,Store at -20°C Spedizione Ice chest + Ice pads. Consultare il COA specifico del lotto per le specifiche esatte.

📋

Documenti di qualità

SDS, COA, scheda tecnica e scheda delle specifiche disponibili per il download. COA specifico del lotto accessibile tramite ricerca per numero di lotto.

📚

Prova documentale

Citato in 2 pubblicazioni peer-reviewed su cromatografia, sintesi organica e reazioni di accoppiamento incrociato.

Specifiche

Sinonimi

Specifiche e purezza

≥98%(HPLC)

Meccanismi biochimici e fisiologici

Epothilone B (EPO906, Patupilone) is a Taxol-like microtubule-stabilizing agent with EC0.01 of 1.8 μM. Epothilone B, microtubule stabilization agent that promotes tubulin polymerization and induces G2-M cell cycle arrest (EC50 = 3 - 92 nM). Epothilone

Condizioni di conservazione di stoccaggio

Protected from light,Store at -20°C

Spedito in

Ice chest + Ice pads

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Tipo di azione

STABILISER

Meccanismo d'azione

Tubulin stabiliser

Nota

Wherever possible, you should prepare and use solutions on the same day. However, if you need to make up stock solutions in advance, we recommend that you store the solution as aliquots in tightly sealed vials at -20°C. Generally, these will be useable for up to one month. Before use, and prior to opening the vial we recommend that you allow your product to equilibrate to room temperature for at least 1 hour. Need more advice on solubility, usage and handling? Please visit our frequently asked questions (FAQ) page for more details.

Purezza

≥98%(HPLC)

Proprietà del prodotto

ALogP

4.2

Nomi e identificatori

Pubchem Sid

504758872

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504758872

Sorrisi canonici

CC1CCCC2(C(O2)CC(OC(=O)CC(C(C(=O)C(C1O)C)(C)C)O)C(=CC3=CSC(=N3)C)C)C

IUPAC Name

(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-3-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione

InChIKey

QXRSDHAAWVKZLJ-PVYNADRNSA-N

INCHI

1S/C27H41NO6S/c1-15-9-8-10-27(7)22(34-27)12-20(16(2)11-19-14-35-18(4)28-19)33-23(30)13-21(29)26(5,6)25(32)17(3)24(15)31/h11,14-15,17,20-22,24,29,31H,8-10,12-13H2,1-7H3/b16-11+/t15-,17+,20-,21-,22-,24-,27+/m0/s1

Isomeri SMILES

C[C@H]1CCC[C@@]2([C@@H](O2)C[C@H](OC(=O)C[C@@H](C(C(=O)[C@@H]([C@H]1O)C)(C)C)O)/C(=C/C3=CSC(=N3)C)/C)C

WGK Germania

Peso molecolare

507.68

Reaxy-Rn

25967768

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=25967768&ln=

Documentazione

📋 Scheda di dati di sicurezza (SDS)

Documento completo su pericoli, manipolazione, stoccaggio e conformità normativa.

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✅ Certificato di analisi (COA)

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📊 Scheda tecnica

Riepilogo di riferimento rapido delle specifiche e applicazioni del prodotto.

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🔬 Scheda delle specifiche

Attributi di qualità completi e criteri di accettazione per questa qualità.

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Dati avanzati

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Phenylpropanoids and polyketides
  - Classe Macrolides and analogues
    - Subclass Epothilones and analogues

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Phenylpropanoids and polyketides
Classe	Macrolides and analogues
Subclass	Epothilones and analogues
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Epothilones and analogues
Alternative Parents	2,4-disubstituted thiazoles Heteroaromatic compounds Secondary alcohols Lactones Cyclic ketones Carboxylic acid esters Oxacyclic compounds Monocarboxylic acids and derivatives Epoxides Dialkyl ethers Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organonitrogen compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Epothilone - 2,4-disubstituted 1,3-thiazole - Azole - Heteroaromatic compound - Thiazole - Carboxylic acid ester - Ketone - Lactone - Secondary alcohol - Cyclic ketone - Carboxylic acid derivative - Dialkyl ether - Oxirane - Ether - Oxacycle - Monocarboxylic acid or derivatives - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Organic oxide - Organic oxygen compound - Hydrocarbon derivative - Carbonyl group - Organic nitrogen compound - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Organopnictogen compound - Alcohol - Aromatic heteropolycyclic compound
Descrizione	This compound belongs to the class of organic compounds known as epothilones and analogues. These are macrolides consisting of a 16-member lactone ring conjugated at the carbon 16 with a 1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl group. Some epothilone analogues containing a lactam ring instead of the lactone ring.
External Descriptors	Macrolides and lactone polyketides
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Struttura 3D

Obiettivi associati (umani)

TUBB4B Tclin Tubulin beta-2 chain (26 Activities)

Discover Target: TUBB4B

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

NR1I2 Tchem Pregnane X receptor (6667 Activities)

Discover Target: NR1I2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

1A9 (618 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Data	Oggetto
E2203238	Certificate of Analysis	Feb 04, 2026	E100865
E2203241	Certificate of Analysis	Feb 04, 2026	E100865
E2203272	Certificate of Analysis	Feb 04, 2026	E100865
I1318068	Certificate of Analysis	Apr 09, 2025	E100865
I2516050	Certificate of Analysis	Feb 26, 2022	E100865

Sensibilità	Light sensitive.
Rotazione specifica [α]	-36° (C=0.2,MeOH)
Punto di fusione (°C)	94 °C
Peso molecolare	507.700 g/mol
XLogP3	4.200
Hydrogen Bond Donor Count	2
Hydrogen Bond Acceptor Count	8
Rotatable Bond Count	2
Exact Mass	507.265 Da
Monoisotopic Mass	507.265 Da
Topological Polar Surface Area	137.000 Å²
Heavy Atom Count	35
Formal Charge	0
Complexity	815.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	7
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	1
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	1
Covalently-Bonded Unit Count	1

Epothilone B - ≥98%(HPLC) , Tubulin stabiliser, CAS No.152044-54-7, Tubulin stabiliser

Stoccaggio e spedizione

Documenti di qualità

Prova documentale

Specifiche

Documentazione

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📊 Scheda tecnica

🔬 Scheda delle specifiche

Dati avanzati

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

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