Estriol - Moligand™, 10mM in DMSO , CAS No.50-27-1

CAS: 50-27-1 Cat. No.: E408959 Formula: C18H24O3 Peso molecolare: 288.38 Beilstein Registry Number: 2508172 Numero EC: 200-022-2
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QUALITÀ & PUREZZA Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. 10mM in DMSO
Synonyms
NSC-12169 | (16α,​17β)​-estra-​1,​3,​5(10)​-​triene-​3,​16,​17-​triol
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Prova documentale

Citato in 55 pubblicazioni peer-reviewed su cromatografia, sintesi organica e reazioni di accoppiamento incrociato.

Panoramica

Information

Estriol (NSC-12169) is an antagonist of the G-protein coupledestrogen receptorin estrogen receptor-negative breast cancer cells.
In vitro

MTT assays using G-1 shows that, in SkBr3 cells, the proliferative effect induced by 100 nM G-1 is abolished in the presence of 1 μM estriol which acts as an antagonist of GPR30-dependent pathway. A cell-free transcription assay demonstrates that the antiestrogenic activity exhibited by estriol is because of interferring with estradiol-induced positive cooperative binding and receptor dimerization, binding of hER complexes to ERE, as well as reducing estradiol-dependent transcription in a dose-dependent manner. A recent study shows that estrogen (estrone, estradiol, and estriol) inhibits Alzheimer\'s disease-associated low-order Aβ oligomer formation, and among them, estriol shows the strongest in vitro activity.

In vivo

In mPTEN+/- mice, estriol treatments resulted in a 187.54% gain in the relative ratio of uterine wet weight to body weight; estriol also increases the ratio to 176.88% in wild-type mice. Estriol treatment (20 mg/kg ip), in vivo, sensitizes Kupffer cells to LPS via mechanisms dependent on an increase in CD14 by elevated portal blood endotoxin caused by increased gut permeability in rats; while one-half of the rats given estriol intraperitoneally 24 hours before an injection of a sublethal dose of LPS (5 mg/kg) died within 24 hours.
Cell Data

cell lines:

Concentrations:~100 nM

Incubation Time:6 days

Powder Purity:≥98%

Specifiche

Sinonimi
NSC-12169 | (16α,​17β)​-estra-​1,​3,​5(10)​-​triene-​3,​16,​17-​triol
Specifiche e purezza
Moligand™, 10mM in DMSO
Meccanismi biochimici e fisiologici
Estriol (NSC-12169) is an antagonist of the G-protein coupled estrogen receptor in estrogen receptor-negative breast cancer cells.
Condizioni di conservazione di stoccaggio
Store at -80°C
Spedito in
Dry ice packs + Cold packs
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Grado
Moligand™
Nomi e identificatori
Isomeri SMILES
C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1C[C@H]([C@@H]2O)O)CCC4=C3C=CC(=C4)O
WGK Germania
3
RTECS
KG8225000
Peso molecolare
288.38
Beilstein
2508172
Reaxy-Rn
2057375
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2057375&ln=

Documentazione

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Dati avanzati

Obiettivi associati (umani)
ESR1 Tclin Estrogen receptor (1 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
ESR2 Tclin Estrogen receptor beta (1 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
SHBG Tchem Sex hormone-binding globulin (0 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
Certificati (CoA, COO, BSE/TSE e tabella di analisi)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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Lot NumberCertificate TypeDataOggetto
H2222308H2222308Certificate of AnalysisMay 11, 2026 E408959
Proprietà chimiche e fisiche
SolubilitàSolubility (25°C) In vitro Water: 31 mg/mL (199.75 mM); DMSO: 1 mg/mL (6.44 mM); Ethanol: Insoluble;
Rotazione specifica [α]58 ° (C=0.4, Dioxane)
Punto di fusione (°C)282°C
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