(±)-Esanoilcarnitina cloruro - ≥98% (HPLC) , CAS No.6920-35-0

CAS: 6920-35-0 Cat. No.: H286609 Formula: C₁₃H₂₆ClNO₄ Peso molecolare: 295.81 Numero EC: 636-206-8

GRADE & PURITY ≥98%(HPLC)

Synonyms

Hexanoyl-DL-carnitine chloride | Hexanoylcarnitine (chloride) | 1-Propanaminium, 3-carboxy-N,N,N-trimethyl-2-((1-oxohexyl)oxy)-, chloride | HY-100978 | ( inverted exclamation markA)-Hexanoylcarnitine (chloride) | SCHEMBL12002443 | EX-A7652 | 1-Propanamini

Storage

Conservare a -20°C

Shipped In

Cassetta del ghiaccio + cuscini per il ghiaccio

Panoramica

la (±)-esanoilcarnitina cloruro è un metabolita degli acidi grassi che li scompone in energia utilizzabile dall'organismo. la (±)-esanoilcarnitina cloruro serve anche come biomarcatore specifico e facilmente rilevabile per la tossicità del muscolo scheletrico dei ratti. La cerivastatina (HY-129458) e la TMPD (HY-W012145) inducono un aumento dell'esanoilcarnitina nei ratti in un'analisi metabolomica del muscolo retto femorale. Nel diabete di tipo 2, l'esanoilcarnitina è anche significativamente associata e migliora la previsione della mortalità per tutte le cause. L'esanoilcarnitina è un biomarcatore per l'identificazione di nuove vie patogene

Descrizione del prodotto：Esanoilcarnitina

la (±)-esanoilcarnitina cloruro è un agonista colinergico e un omologo dell'acetilcarnitina cloruro. Il recettore dell'acetilcolina (AChR) è un recettore proteico integrale di membrana per l'acetilcolina. Esistono due tipi di AChR: i recettori nicotinici dell'acetilcolina e i recettori muscarinici dell'acetilcolina.

la (±)-esanoilcarnitina cloruro è un agonista colinergico e un intermedio nel metabolismo dei lipidi. Nelle cellule gangliari retiniche, l'acetilcarnitina e l'acetilcolina hanno inibito le risposte GABAergiche al GABA esogeno e le correnti postsinaptiche inibitorie GABAergiche.

Specifications

Sinonimi

Hexanoyl-DL-carnitine chloride | Hexanoylcarnitine (chloride) | 1-Propanaminium, 3-carboxy-N,N,N-trimethyl-2-((1-oxohexyl)oxy)-, chloride | HY-100978 | ( inverted exclamation markA)-Hexanoylcarnitine (chloride) | SCHEMBL12002443 | EX-A7652 | 1-Propanamini

Specifiche e purezza

≥98% (HPLC)

Meccanismi biochimici e fisiologici

Omologo dell'acetilcarnitina cloruro.

Condizioni di conservazione di stoccaggio

Conservare a -20°C

Spedito in

Cassetta del ghiaccio + cuscini per il ghiaccio

Purezza

≥98%(HPLC)

Nomi e identificatori

• Pubchem Sid: 528753459
• Sorrisi canonici: CCCCCC(=O)OC(CC(=O)O)C[N+](C)(C)C.[Cl-]
• IUPAC Name: (3-carboxy-2-hexanoyloxypropyl)-trimethylazanium;chloride
• InChIKey: DTHGTKVOSRYXOK-UHFFFAOYSA-N
• INCHI: 1S/C13H25NO4.ClH/c1-5-6-7-8-13(17)18-11(9-12(15)16)10-14(2,3)4;/h11H,5-10H2,1-4H3;1H
• Isomeri SMILES: CCCCCC(=O)OC(CC(=O)O)C[N+](C)(C)C.[Cl-]
• Peso molecolare: 295.81
• Reaxy-Rn: 6590637
• Reaxys-RN_link_address: https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=6590637&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Lipids and lipid-like molecules
    • Classe Fatty Acyls
      • Subclass Fatty acid esters

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Lipids and lipid-like molecules
• Classe: Fatty Acyls
• Subclass: Fatty acid esters
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Fatty acid esters
• Alternative Parents: Dicarboxylic acids and derivatives Tetraalkylammonium salts Carboxylic acid esters Carboxylic acids Organic oxides Organic chloride salts Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds Amines Organic cations
• Molecular Framework: Aliphatic acyclic compounds
• Substituents: Fatty acid ester - Dicarboxylic acid or derivatives - Tetraalkylammonium salt - Quaternary ammonium salt - Carboxylic acid ester - Carboxylic acid derivative - Carboxylic acid - Amine - Carbonyl group - Organic salt - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic chloride salt - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Organic cation - Aliphatic acyclic compound
• Descrizione: This compound belongs to the class of organic compounds known as fatty acid esters. These are carboxylic ester derivatives of a fatty acid.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Proprietà chimiche e fisiche

• Solubilità: Solvent:water, Max Conc. mg/mL: 29.58, Max Conc. mM: 100
• Sensibilità: Moisture sensitive
• Peso molecolare: 295.800 g/mol
• Hydrogen Bond Donor Count: 1
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 5
• Rotatable Bond Count: 10
• Exact Mass: 295.155 Da
• Monoisotopic Mass: 295.155 Da
• Topological Polar Surface Area: 63.600 Ų
• Heavy Atom Count: 19
• Formal Charge: 0
• Complexity: 271.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 1
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 2

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