Mechlorethamine hydrochloride - 10mM in DMSO , DNA inhibitor, CAS No.55-86-7, DNA inhibitor

Name: Mechlorethamine hydrochloride - 10mM in DMSO , DNA inhibitor, CAS No.55-86-7, DNA inhibitor
Brand: Aladdin Scientific
SKU: M424747
Availability: InStock

CAS: 55-86-7 Cat. No.: M424747 Formula: C₅H₁₁NCl₂·HCl Peso molecolare: 192.51 Numero EC: 200-246-0 PubChem CID: 5935

2 Citations COA

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Mechlorethamine hydrochloride - 10mM in DMSO CAS No(55-86-7) by Aladdin Scientific

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Disponibile su ordine

QUALITÀ & PUREZZA 10mM in DMSO

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Dry ice packs + Cold packs

Scheda delle specifiche

Specifiche Nomi e identificatori Documentazione Dati avanzati Taxonomic Classification Struttura 3D Obiettivi associati (umani) Obiettivi associati (non umani) Meccanismi d'azione Certificati (CoA, COO, BSE/TSE e tabella di analisi) Proprietà chimiche e fisiche Citations of This Product Calcolatori di soluzioni Recensioni

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Perché questa qualità

10mM in DMSO per flussi di lavoro cromatografici e analitici sensibili che richiedono un'interferenza minima della linea di base.

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Documenti di qualità

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Prova documentale

Citato in 2 pubblicazioni peer-reviewed su cromatografia, sintesi organica e reazioni di accoppiamento incrociato.

Specifiche

Sinonimi

Specifiche e purezza

10mM in DMSO

Condizioni di conservazione di stoccaggio

Store at -80°C

Spedito in

Dry ice packs + Cold packs

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Tipo di azione

INHIBITOR

Meccanismo d'azione

DNA inhibitor

Nomi e identificatori

Pubchem Sid

528772589

Sorrisi canonici

CN(CCCl)CCCl.Cl

IUPAC Name

2-chloro-N-(2-chloroethyl)-N-methylethanamine;hydrochloride

InChIKey

QZIQJVCYUQZDIR-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C5H11Cl2N.ClH/c1-8(4-2-6)5-3-7;/h2-5H2,1H3;1H

Isomeri SMILES

CN(CCCl)CCCl.Cl

WGK Germania

RTECS

IA2100000

PubChem CID

5935

Numero UN

2811

Gruppo di imballaggio

Peso molecolare

192.51

Documentazione

📋 Scheda di dati di sicurezza (SDS)

Documento completo su pericoli, manipolazione, stoccaggio e conformità normativa.

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Dati avanzati

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organic nitrogen compounds
  - Classe Organonitrogen compounds
    - Subclass Nitrogen mustard compounds

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organic nitrogen compounds
Classe	Organonitrogen compounds
Subclass	Nitrogen mustard compounds
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Nitrogen mustard compounds
Alternative Parents	Trialkylamines Organopnictogen compounds Organochlorides Hydrochlorides Hydrocarbon derivatives Alkyl chlorides
Molecular Framework	Aliphatic acyclic compounds
Substituents	Nitrogen mustard - Tertiary aliphatic amine - Tertiary amine - Organopnictogen compound - Hydrocarbon derivative - Hydrochloride - Organochloride - Organohalogen compound - Amine - Alkyl halide - Alkyl chloride - Aliphatic acyclic compound
Descrizione	This compound belongs to the class of organic compounds known as nitrogen mustard compounds. These are compounds having two beta-haloalkyl groups bound to a nitrogen atom.
External Descriptors	hydrochloride
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Struttura 3D

Obiettivi associati (umani)

NR3C1 Tclin Glucocorticoid receptor (14987 Activities)

Discover Target: NR3C1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

AR Tclin Androgen Receptor (11781 Activities)

Discover Target: AR

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

TSHR Tclin Thyroid stimulating hormone receptor (29986 Activities)

Discover Target: TSHR

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

THRB Tclin Thyroid hormone receptor beta-1 (7926 Activities)

Discover Target: THRB

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

RXRA Tclin Retinoid X receptor alpha (3637 Activities)

Discover Target: RXRA

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CXCL8 Tchem Interleukin-8 (642 Activities)

Discover Target: CXCL8

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

NR1H4 Tclin Bile acid receptor FXR (6228 Activities)

Discover Target: NR1H4

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HBB Tbio Hemoglobin beta chain (329 Activities)

Discover Target: HBB

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

TP53 Tchem Cellular tumor antigen p53 (48468 Activities)

Discover Target: TP53

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

A498 (42825 Activities)

Sensibilità	Hygroscopic.
Punto di fusione (°C)	108-111°C
Peso molecolare	192.500 g/mol
XLogP3
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	1
Rotatable Bond Count	4
Exact Mass	191.004 Da
Monoisotopic Mass	191.004 Da
Topological Polar Surface Area	3.200 Å²
Heavy Atom Count	9
Formal Charge	0
Complexity	43.700
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	2

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Dilution Calculator

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