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Moligand™, 10mM in DMSO Moligand™ per flussi di lavoro cromatografici e analitici sensibili che richiedono un'interferenza minima della linea di base.
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Information
MK-0752 is a moderately potentγ-secretaseinhibitor, which reduces Aβ40 production withIC50of 5 nM. Phase 1/2.
In vitro
MK-0752 is identified as a moderately potent γ-secretase inhibitor, which reduces Aβ40 in a dose-dependent manner with an IC50 of 5 nM in human SH-SY5Y cells. In vitro, MK-0752 blocks Notch-intracellular domain (ICD) cleavage and its subsequent nuclear translocation.
In vivo
MK-0752 (240 mg/kg) reduces the generation of newly produced Aβ with 90% decrease of AUV in the brain of rhesus monkeys. In addition, MK-0752 treatment increases levels of Aβ 1-14, Aβ 1-15, and Aβ 1-16 , while decreases levels of Aβ 1-17. In guinea-pigs, oral administration of MK-0752 (10 mg/kg -30 mg/kg) results in the dose-dependent reduction of Aβ40 in plasma, brain and cerebrospinal fluid (CSF) with IC50 of 440 nM in brain.
Cell Data
cell lines:HNSCC cell line, UM-SCC-17B
Concentrations:
Incubation Time:
Powder Purity:≥99%
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| Lot Number | Certificate Type | Data | Oggetto |
|---|---|---|---|
| Certificate of Analysis | Sep 18, 2026 | M408821 |
| Solubilità | Solubility (25°C) In vitro DMSO: 27 mg/mL (198.31 mM); Ethanol: 27 mg/mL (198.31 mM); Water: Insoluble; |
|---|
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