Narciclasina - ≥98% , CAS No.29477-83-6

Name: Narciclasina - ≥98% , CAS No.29477-83-6
Brand: Aladdin Scientific
SKU: N125921
Availability: InStock

CAS: 29477-83-6 Cat. No.: N125921 Formula: C₁₄H₁₃NO₇ Peso molecolare: 307.26 Numero EC: 687-829-7

2 Citations COA

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Narciclasina - ≥98% CAS No(29477-83-6) by Aladdin Scientific

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QUALITÀ & PUREZZA ≥98%

Synonyms

Lycoricidin-A | MFCD01729949 | [1,3]Dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(2H)-one, 3,4,4a,5-tetrahydro-2,3,4,7-tetrahydroxy-, (2S,3R,4S,4aR) | [1,3]Dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(2H)-one, 3,4,4a,5-tetrahydro-2,3,4,7-tetrahydroxy-, (2S,3R,4S,4aR)- | 3,4,4a,5-Tetrah

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Conservare a -20°C

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Cassetta del ghiaccio + cuscini per il ghiaccio

Scheda delle specifiche

Panoramica Specifiche Nomi e identificatori Documentazione Dati avanzati Taxonomic Classification Struttura 3D Obiettivi associati (umani) Obiettivi associati (non umani) Meccanismi d'azione Certificati (CoA, COO, BSE/TSE e tabella di analisi) Proprietà chimiche e fisiche Citations of This Product Calcolatori di soluzioni Recensioni

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Perché questa qualità

≥98% per flussi di lavoro cromatografici e analitici sensibili che richiedono un'interferenza minima della linea di base.

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Stoccaggio e spedizione

Conservare a -20°C Spedizione Cassetta del ghiaccio + cuscini per il ghiaccio. Consultare il COA specifico del lotto per le specifiche esatte.

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Documenti di qualità

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Prova documentale

Citato in 2 pubblicazioni peer-reviewed su cromatografia, sintesi organica e reazioni di accoppiamento incrociato.

Panoramica

La narciclasina è un modulatore della crescita delle piante. La narciclasina modula la via di segnalazione Rho/Rho chinasi/LIM chinasi/cofilina, aumentando notevolmente l'attività della GTPasi RhoA e inducendo la formazione di fibre di actina da stress in modo RhoA-dipendente.

Specifiche

Sinonimi

Specifiche e purezza

≥98%

Meccanismi biochimici e fisiologici

La narciclasina modula la via Rho/ROCK/LIM chinasi/cofilina; stimola l'attivazione di RhoA e induce la polimerizzazione dell'actina. L'attività citostatica della narciclasina comporta la compromissione dell'organizzazione del citoscheletro di actina attra

Condizioni di conservazione di stoccaggio

Conservare a -20°C

Spedito in

Cassetta del ghiaccio + cuscini per il ghiaccio

Nota

Per quanto possibile, si consiglia di preparare e utilizzare le soluzioni lo stesso giorno. Tuttavia, se è necessario preparare in anticipo le soluzioni di riserva, si consiglia di conservarle in aliquote in fiale ben chiuse a -20°C. In genere, queste possono essere utilizzate per un mese. In genere, queste soluzioni sono utilizzabili fino a un mese. Prima dell'uso e dell'apertura della fiala, si consiglia di lasciare che il prodotto si equilibri a temperatura ambiente per almeno 1 ora. Avete bisogno di ulteriori consigli su solubilità, uso e manipolazione? Per ulteriori informazioni, visitare la pagina delle domande frequenti (FAQ).

Purezza

≥98%

Nomi e identificatori

Pubchem Sid

528772797

Sorrisi canonici

C1OC2=C(O1)C(=C3C(=C2)C4=CC(C(C(C4NC3=O)O)O)O)O

IUPAC Name

(2S,3R,4S,4aR)-2,3,4,7-tetrahydroxy-3,4,4a,5-tetrahydro-2H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6-one

InChIKey

LZAZURSABQIKGB-AEKGRLRDSA-N

INCHI

1S/C14H13NO7/c16-6-1-5-4-2-7-13(22-3-21-7)11(18)8(4)14(20)15-9(5)12(19)10(6)17/h1-2,6,9-10,12,16-19H,3H2,(H,15,20)/t6-,9+,10+,12-/m0/s1

Isomeri SMILES

C1OC2=C(O1)C(=C3C(=C2)C4=C[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H]4NC3=O)O)O)O)O

Peso molecolare

307.26

Reaxy-Rn

1087400

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1087400&ln=

Documentazione

📋 Scheda di dati di sicurezza (SDS)

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Dati avanzati

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organoheterocyclic compounds
  - Classe Quinolines and derivatives
    - Subclass Benzoquinolines

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organoheterocyclic compounds
Classe	Quinolines and derivatives
Subclass	Benzoquinolines
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Phenanthridines and derivatives
Alternative Parents	Dihydroisoquinolines Benzodioxoles 1-hydroxy-4-unsubstituted benzenoids Cyclitols and derivatives Cyclic carboximidic acids Secondary alcohols Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds Polyols Oxacyclic compounds Azacyclic compounds Acetals Organopnictogen compounds Organonitrogen compounds Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Phenanthridine - Dihydroisoquinoline - Benzodioxole - 1-hydroxy-4-unsubstituted benzenoid - Cyclitol or derivatives - Benzenoid - Cyclic carboximidic acid - Secondary alcohol - Azacycle - Organic 1,3-dipolar compound - Propargyl-type 1,3-dipolar organic compound - Polyol - Acetal - Oxacycle - Alcohol - Organopnictogen compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Aromatic heteropolycyclic compound
Descrizione	This compound belongs to the class of organic compounds known as phenanthridines and derivatives. These are polycyclic compounds containing a phenanthridine moiety, which is a tricyclic system with two benzene rings joined by a pyridine forming a non-linear skeleton. Hydrogenated derivatives are also included.
External Descriptors	phenanthridines
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Struttura 3D

Obiettivi associati (umani)

CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (3 Activities)

Discover Target: CYP3A4

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 Activities)

Discover Target: CYP3A4

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

A498 (42825 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Data	Oggetto
C2425322	Certificate of Analysis	Jan 19, 2026	N125921
C2425323	Certificate of Analysis	Jan 19, 2026	N125921
C2425324	Certificate of Analysis	Jan 19, 2026	N125921
C2425325	Certificate of Analysis	Jan 19, 2026	N125921

Solubilità	DMSO
Peso molecolare	307.250 g/mol
XLogP3	-1.200
Hydrogen Bond Donor Count	5
Hydrogen Bond Acceptor Count	7
Rotatable Bond Count	0
Exact Mass	307.069 Da
Monoisotopic Mass	307.069 Da
Topological Polar Surface Area	128.000 Å²
Heavy Atom Count	22
Formal Charge	0
Complexity	523.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	4
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

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Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

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