OTX015 - Moligand™, ≥98% , Bromodomain and extra-terminal motif (BET) inhibitor, CAS No.202590-98-5, Bromodomain and extra-terminal motif (BET) inhibitor

Name: OTX015 - Moligand™, ≥98% , Bromodomain and extra-terminal motif (BET) inhibitor, CAS No.202590-98-5, Bromodomain and extra-terminal motif (BET) inhibitor
Brand: Aladdin Scientific
SKU: O125058
Availability: InStock

CAS: 202590-98-5 Cat. No.: O125058 Formula: C₂₅H₂₂ClN₅O₂S Peso molecolare: 491.99

COA

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OTX015 - Moligand™, ≥98% CAS No(202590-98-5) by Aladdin Scientific

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QUALITÀ & PUREZZA Moligand™ ? ≥98%

Synonyms

OTX 015 | OTX-015 | 2-((6S)-4-(4-CHLOROPHENYL)-2,3,9-TRIMETHYL-6H-THIENO(3,2- F)(1,2,4)TRIAZOLO(4,3-A)(1,4)DIAZEPIN-6-YL)- N-(4-HYDROXYPHENYL)ACETAMIDE | CILENGITIDE [USAN] | NSC778747 | NSC-778747 | 6H-Thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-

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Ice chest + Ice pads

Scheda delle specifiche

Panoramica Specifiche Proprietà del prodotto Nomi e identificatori Documentazione Dati avanzati Taxonomic Classification Struttura 3D Obiettivi associati (umani) Obiettivi associati (non umani) Meccanismi d'azione Certificati (CoA, COO, BSE/TSE e tabella di analisi) Proprietà chimiche e fisiche Domande frequenti e articoli Calcolatori di soluzioni Recensioni Domande frequenti

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Perché questa qualità

Moligand™, ≥98% Moligand™ per flussi di lavoro cromatografici e analitici sensibili che richiedono un'interferenza minima della linea di base.

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Stoccaggio e spedizione

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Documenti di qualità

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Prova documentale

Citato in 0 pubblicazioni peer-reviewed su cromatografia, sintesi organica e reazioni di accoppiamento incrociato.

Panoramica

OTX015 is a potent BET bromodomain inhibitor with EC50 ranging from 10 to 19 nM for BRD2, BRD3, and BRD4 in cell-free assays.

Specifiche

Sinonimi

Specifiche e purezza

Moligand™, ≥98%

Meccanismi biochimici e fisiologici

BET bromodomain inhibitor (IC50values are in the range 92 - 112 nM). Inhibits proliferation and induces apoptosis of leukemia cell linesin vitro. Decreases BRD2, BRD4 and c-MYC protein expression. Orally bioavailable.

Condizioni di conservazione di stoccaggio

Store at -20°C

Spedito in

Ice chest + Ice pads

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Grado

Moligand™

Tipo di azione

INHIBITOR

Meccanismo d'azione

Bromodomain and extra-terminal motif (BET) inhibitor

Purezza

≥98%

Proprietà del prodotto

ALogP

4.5

Nomi e identificatori

Pubchem Sid

488196446

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/488196446

Sorrisi canonici

CC1=C(SC2=C1C(=NC(C3=NN=C(N32)C)CC(=O)NC4=CC=C(C=C4)O)C5=CC=C(C=C5)Cl)C

IUPAC Name

2-[(9S)-7-(4-chlorophenyl)-4,5,13-trimethyl-3-thia-1,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaen-9-yl]-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide

InChIKey

GNMUEVRJHCWKTO-FQEVSTJZSA-N

INCHI

1S/C25H22ClN5O2S/c1-13-14(2)34-25-22(13)23(16-4-6-17(26)7-5-16)28-20(24-30-29-15(3)31(24)25)12-21(33)27-18-8-10-19(32)11-9-18/h4-11,20,32H,12H2,1-3H3,(H,27,33)/t20-/m0/s1

Isomeri SMILES

CC1=C(SC2=C1C(=N[C@H](C3=NN=C(N32)C)CC(=O)NC4=CC=C(C=C4)O)C5=CC=C(C=C5)Cl)C

Peso molecolare

491.99

Reaxy-Rn

31169916

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=31169916&ln=

Documentazione

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Dati avanzati

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organoheterocyclic compounds
  - Classe Thienodiazepines

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organoheterocyclic compounds
Classe	Thienodiazepines
Subclass	Not available
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Thienodiazepines
Alternative Parents	Anilides N-arylamides 1,4-diazepines 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids Chlorobenzenes Aryl chlorides Triazoles Thiophenes Heteroaromatic compounds Secondary carboxylic acid amides Ketimines Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds Azacyclic compounds Carbonyl compounds Hydrocarbon derivatives Organic oxides Organochlorides
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Thieno-para-diazepine - Anilide - N-arylamide - Halobenzene - Phenol - Para-diazepine - 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoid - Chlorobenzene - Benzenoid - Aryl chloride - Monocyclic benzene moiety - Aryl halide - 1,2,4-triazole - Thiophene - Heteroaromatic compound - Azole - Carboxamide group - Ketimine - Secondary carboxylic acid amide - Azacycle - Organic 1,3-dipolar compound - Carboxylic acid derivative - Propargyl-type 1,3-dipolar organic compound - Organooxygen compound - Organic oxide - Organic oxygen compound - Carbonyl group - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Imine - Organonitrogen compound - Organohalogen compound - Organochloride - Aromatic heteropolycyclic compound
Descrizione	This compound belongs to the class of organic compounds known as thienodiazepines. These are heteropolycyclic containing a thiophene ring fused to a diazepine ring. Thiophene is 5-membered ring consisting of four carbon and one sulfur atoms. Diazepine is a 7-membered ring consisting of five carbon and two nitrogen atoms.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Struttura 3D

Obiettivi associati (umani)

BRD4 Tchem Bromodomain-containing protein 4 (22 Activities)

Discover Target: BRD4

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

BRD3 Tchem Bromodomain-containing protein 3 (9 Activities)

Discover Target: BRD3

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

BRD2 Tchem Bromodomain-containing protein 2 (9 Activities)

Discover Target: BRD2

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

CAKI-1 (44928 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Data	Oggetto
D23031225	Certificate of Analysis	Sep 22, 2026	O125058
D23031236	Certificate of Analysis	Sep 22, 2026	O125058
D23031256	Certificate of Analysis	Sep 22, 2026	O125058
F1701108	Certificate of Analysis	Jul 07, 2026	O125058

Solubilità	Solvent:DMSO, Max Conc. mg/mL: 49.2, Max Conc. mM: 100; Solvent:ethanol, Max Conc. mg/mL: 9.84, Max Conc. mM: 20
Sensibilità	Heat Sensitive
Punto di fusione (°C)	220 °C
Peso molecolare	492.000 g/mol
XLogP3	4.500
Hydrogen Bond Donor Count	2
Hydrogen Bond Acceptor Count	6
Rotatable Bond Count	4
Exact Mass	491.118 Da
Monoisotopic Mass	491.118 Da
Topological Polar Surface Area	121.000 Å²
Heavy Atom Count	34
Formal Charge	0
Complexity	770.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	1
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

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