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Prova documentale

Citato in 2 pubblicazioni peer-reviewed su cromatografia, sintesi organica e reazioni di accoppiamento incrociato.

Specifiche

Sinonimi

Specifiche e purezza

10mM in DMSO

Meccanismi biochimici e fisiologici

Inhibits p53 binding to mitochondria by reducing its affinity for antiapoptotic proteins Bcl-2 and Bcl-XL. Displays no effect on the transactivational or cell cycle checkpoint control function of p53. Potentially increases reprogramming efficiency of huma

Condizioni di conservazione di stoccaggio

Store at -80°C

Spedito in

Dry ice packs + Cold packs

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Nomi e identificatori

Pubchem Sid

528771922

Sorrisi canonici

C1=CC=C(C=C1)C#CS(=O)(=O)N

IUPAC Name

2-phenylethynesulfonamide

InChIKey

ZZUZYEMRHCMVTB-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C8H7NO2S/c9-12(10,11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,(H2,9,10,11)

Isomeri SMILES

C1=CC=C(C=C1)C#CS(=O)(=O)N

WGK Germania

Peso molecolare

181.212

Reaxy-Rn

2831436

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2831436&ln=

Documentazione

📋 Scheda di dati di sicurezza (SDS)

Documento completo su pericoli, manipolazione, stoccaggio e conformità normativa.

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Dati avanzati

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Benzenoids
  - Classe Benzene and substituted derivatives

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Benzenoids
Classe	Benzene and substituted derivatives
Subclass	Not available
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Benzene and substituted derivatives
Alternative Parents	Organosulfonamides Organic sulfonamides Aminosulfonyl compounds Organic oxides Organic nitrogen compounds Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic homomonocyclic compounds
Substituents	Organosulfonic acid amide - Organic sulfonic acid amide - Monocyclic benzene moiety - Aminosulfonyl compound - Sulfonyl - Organosulfonic acid or derivatives - Organic sulfonic acid or derivatives - Organic nitrogen compound - Organic oxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organosulfur compound - Aromatic homomonocyclic compound
Descrizione	This compound belongs to the class of organic compounds known as benzene and substituted derivatives. These are aromatic compounds containing one monocyclic ring system consisting of benzene.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Struttura 3D

Obiettivi associati (umani)

CASP2 Tchem Caspase-2 (173 Activities)

Discover Target: CASP2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CASP8 Tchem Caspase-8 (1006 Activities)

Discover Target: CASP8

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ARSA Tbio Cerebroside-sulfatase (655 Activities)

Discover Target: ARSA

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

MTOR Tclin Serine/threonine-protein kinase mTOR (13850 Activities)

Discover Target: MTOR

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CASP9 Tchem Caspase-9 (154 Activities)

Discover Target: CASP9

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

TP53 Tchem Cellular tumor antigen p53 (48468 Activities)

Discover Target: TP53

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CASP10 Tchem Caspase-10 (22 Activities)

Discover Target: CASP10

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HT-1080 (3966 Activities)

Solubilità	Solvent:DMSO, Max Conc. mg/mL: 13.12, Max Conc. mM: 100; Solvent:ethanol, Max Conc. mg/mL: 13.12, Max Conc. mM: 100
Sensibilità	Heat sensitive
Punto di fusione (°C)	137 °C
Peso molecolare	181.210 g/mol
XLogP3	1.100
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	3
Rotatable Bond Count	1
Exact Mass	181.02 Da
Monoisotopic Mass	181.02 Da
Topological Polar Surface Area	68.500 Å²
Heavy Atom Count	12
Formal Charge	0
Complexity	295.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

Pifithrin-μ - 10mM in DMSO , CAS No.64984-31-2

Stoccaggio e spedizione

Documenti di qualità

Prova documentale

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Dati avanzati

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Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

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