Polimixina B solfato - grado farmaceutico, 6.000 unità USP/mg , CAS No.1405-20-5

CAS: 1405-20-5 Cat. No.: P105490 Formula: C₅₆H₁₀₀N₁₆O₁₇S Peso molecolare: 1301.6 Numero EC: 215-774-7

GRADE & PURITY Pharmaceutical grade, 6,000 USP units/mg

Synonyms

AKOS015895662 | HMS2092A07 | BCP12700 | HFMDLUQUEXNBOP-UHFFFAOYSA-N | HMS1920J04 | CCG-39724 | acido sufurico | HMS502E14 | SPECTRUM1500492 | KS-1428 | NCGC00094763-01 | NSC757278 | Pharmakon1600-01500492 | Aerosporin | NCGC00094763-02 | MFCD00131991 | s1

Storage

Conservare a 2-8°C, al riparo dalla luce

Shipped In

Ghiaccio umido

Panoramica

Struttura chimica: peptide

La polimixina B solfato è un antibiotico polipeptidico ciclico fortemente cationico derivato dalla fermentazione del Bacilus polymyxa. È una miscela di solfato B1 e B2. Il prodotto è stato utilizzato clinicamente per trattare le infezioni del tratto urinario, delle meningi e del flusso sanguigno causate da ceppi sensibili di Pseudomonas aeruginosa†. Trova inoltre impiego nello studio di patogeni multiresistenti ai farmaci††, come agente immobilizzato per la rimozione di endotossine e per indurre la formazione di pori nelle membrane delle cellule della corteccia di radici di sorgo escisse.
Il sale solfato di polimixina B è stato utilizzato:
- nella coltura cellulare di cellule endoteliali aortiche umane (HAEC) per escludere la potenziale contaminazione da endotossine nell'adiponectina ricombinante
- nell'analisi degli isolati
- nell'attività endotossina-neutralizzante dell'α-amilasi (AmyI-1)-18 (saggio LAL)

Specifications

Sinonimi

AKOS015895662 | HMS2092A07 | BCP12700 | HFMDLUQUEXNBOP-UHFFFAOYSA-N | HMS1920J04 | CCG-39724 | acido sufurico | HMS502E14 | SPECTRUM1500492 | KS-1428 | NCGC00094763-01 | NSC757278 | Pharmakon1600-01500492 | Aerosporin | NCGC00094763-02 | MFCD00131991 | s1

Specifiche e purezza

grado farmaceutico, 6.000 unità USP/mg

Meccanismi biochimici e fisiologici

La polimixina B è uno dei più importanti antibiotici utilizzati per il trattamento delle infezioni batteriche gram-negative, comprese le infezioni causate da non fermentanti resistenti ai carbapenemi e da Enterobacteriaceae resistenti ai carbapenemi. Moda

Condizioni di conservazione di stoccaggio

Conservare a 2-8°C, al riparo dalla luce

Spedito in

Ghiaccio umido

Grado

Di grado farmaceutico

Nota

Per quanto possibile, si consiglia di preparare e utilizzare le soluzioni lo stesso giorno. Tuttavia, se è necessario preparare in anticipo le soluzioni di riserva, si consiglia di conservarle in aliquote in fiale ben chiuse a -20°C. In genere, queste possono essere utilizzate per una settimana. In genere, queste soluzioni sono utilizzabili fino a una settimana. Prima dell'uso e dell'apertura della fiala, si consiglia di lasciare che il prodotto si equilibri a temperatura ambiente per almeno 1 ora. Avete bisogno di ulteriori consigli su solubilità, uso e manipolazione? Per ulteriori informazioni, visitare la pagina delle domande frequenti (FAQ).

Nomi e identificatori

Pubchem Sid

488195591

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/488195591

Sorrisi canonici

CCC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC1=O)CCN)CC2=CC=CC=C2)CC(C)C)CCN)CCN)C(C)O.OS(=O)(=O)O

IUPAC Name

N-[4-amino-1-[[1-[[4-amino-1-oxo-1-[[6,9,18-tris(2-aminoethyl)-15-benzyl-3-(1-hydroxyethyl)-12-(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]-6-methyloctanamide;sulfuric acid

InChIKey

HFMDLUQUEXNBOP-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C56H98N16O13.H2O4S/c1-7-32(4)13-11-12-16-44(75)63-36(17-23-57)51(80)72-46(34(6)74)56(85)68-39(20-26-60)48(77)67-41-22-28-62-55(84)45(33(5)73)71-52(81)40(21-27-61)65-47(76)37(18-24-58)66-53(82)42(29-31(2)3)69-54(83)43(30-35-14-9-8-10-15-35)70-49(78)38(19-25-59)64-50(41)79;1-5(2,3)4/h8-10,14-15,31-34,36-43,45-46,73-74H,7,11-13,16-30,57-61H2,1-6H3,(H,62,84)(H,63,75)(H,64,79)(H,65,76)(H,66,82)(H,67,77)(H,68,85)(H,69,83)(H,70,78)(H,71,81)(H,72,80);(H2,1,2,3,4)

Isomeri SMILES

CCC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC1=O)CCN)CC2=CC=CC=C2)CC(C)C)CCN)CCN)C(C)O.OS(=O)(=O)O

RTECS

TR1150000

Peso molecolare

1301.6

Reaxy-Rn

24904511

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=24904511&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organic Polymers
    • Classe Polypeptides

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organic Polymers
• Classe: Polypeptides
• Subclass: Not available
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Polypeptides
• Alternative Parents: Cyclic peptides Macrolactams N-acyl-alpha amino acids and derivatives Alpha amino acid amides Benzene and substituted derivatives N-acyl amines Organic sulfuric acids Lactams Secondary alcohols Secondary carboxylic acid amides Azacyclic compounds Monoalkylamines Organopnictogen compounds Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds Organic oxides
• Molecular Framework: Aromatic heteromonocyclic compounds
• Substituents: Polypeptide - Cyclic alpha peptide - Macrolactam - N-acyl-alpha amino acid or derivatives - Alpha-amino acid amide - N-substituted-alpha-amino acid - Alpha-amino acid or derivatives - Sulfuric acid - Fatty amide - N-acyl-amine - Fatty acyl - Monocyclic benzene moiety - Benzenoid - Organic sulfuric acid or derivatives - Lactam - Carboxamide group - Amino acid or derivatives - Secondary alcohol - Secondary carboxylic acid amide - Carboxylic acid derivative - Organoheterocyclic compound - Azacycle - Organopnictogen compound - Alcohol - Organic nitrogen compound - Primary aliphatic amine - Organonitrogen compound - Carbonyl group - Organooxygen compound - Primary amine - Amine - Organic oxygen compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Aromatic heteromonocyclic compound
• Descrizione: This compound belongs to the class of organic compounds known as polypeptides. These are peptides containing ten or more amino acid residues.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Proprietà chimiche e fisiche

• Solubilità: Soluble in water at 50mg/ml/n
• Sensibilità: Light & heat & Moisture sensitive.
• Rotazione specifica [α]: -80 ° (C=2, H2O)
• Peso molecolare: 1301.600 g/mol
• Hydrogen Bond Donor Count: 20
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 22
• Rotatable Bond Count: 29
• Exact Mass: 1300.72 Da
• Monoisotopic Mass: 1300.72 Da
• Topological Polar Surface Area: 574.000 Ų
• Heavy Atom Count: 90
• Formal Charge: 0
• Complexity: 2240.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 13
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 2

XLogP3