RGFP966 - 10mM in DMSO , Inhibitor of histone deacetylase 3, CAS No.1396841-57-8, Inhibitor of histone deacetylase 3

CAS: 1396841-57-8 Cat. No.: R409147 Formula: C21H19FN4O Peso molecolare: 362.4 PubChem CID: 56650312
Disponibile su ordine
QUALITÀ & PUREZZA 10mM in DMSO
Synonyms
2-Propenamide, N-(2-amino-4-fluorophenyl)-3-[1-[(2E)-3-phenyl-2-propen-1-yl]-1H-pyrazol-4-yl]-, (2E)-
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Perché questa qualità

10mM in DMSO per flussi di lavoro cromatografici e analitici sensibili che richiedono un'interferenza minima della linea di base.

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Prova documentale

Citato in 1 pubblicazioni peer-reviewed su cromatografia, sintesi organica e reazioni di accoppiamento incrociato.

Panoramica

Information

RGFP966 is anHDAC3inhibitor withIC50of 0.08 μM in cell-free assay, exhibits > 200-fold selectivity over other HDAC.
In vitro

RGFP966 is a slow-on/slow-off, competitive tight-binding HDAC inhibitor, with an IC50 of 0.08μM for HDAC3 and no effective inhibition of any other HDAC at concentrations up to 15μM. RGFP966 treatment on two CTCL cell lines for 24 hours prior to western blot analysis resulted in increased acetylation at H3K9/K14, H3K27, and H4K5, but not H3K56ac. RGFP966 decreases cell growth in CTCL (cutaneous T cell lymphoma) cell lines due to increased apoptosis that is associated with DNA damage and impaired S phase progression. RGFP966 causes a significant reduction in DNA replication fork velocity within the first hour of drug treatment.

In vivo

RGFP966 treatment (10 mg/kg) enhances long-term memory for object memory. RGFP966 (3 or 10 mg/kg, s.c.) facilitates extinction and prevents reinstatement of cocaine- conditioned place preference.
Cell Data

cell lines:

Concentrations:~10μM

Incubation Time:24 to 72 h

Powder Purity:≥99%

Specifiche

Sinonimi
2-Propenamide, N-(2-amino-4-fluorophenyl)-3-[1-[(2E)-3-phenyl-2-propen-1-yl]-1H-pyrazol-4-yl]-, (2E)-
Specifiche e purezza
10mM in DMSO
Meccanismi biochimici e fisiologici
RGFP966 is an HDAC3 inhibitor with IC50 of 0.08 μM in cell-free assay, exhibits > 200-fold selectivity over other HDAC.
Condizioni di conservazione di stoccaggio
Store at -80°C
Spedito in
Dry ice packs + Cold packs
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Tipo di azione
INHIBITOR
Meccanismo d'azione
Inhibitor of histone deacetylase 3
Nomi e identificatori
Isomeri SMILES
C1=CC=C(C=C1)/C=C/CN2C=C(C=N2)/C=C/C(=O)NC3=C(C=C(C=C3)F)N
CAS alternativo
1357389-11-7
PubChem CID
56650312
Termini MeSH
RGFP966
Peso molecolare
362.4

Documentazione

📋 Scheda di dati di sicurezza (SDS)

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Dati avanzati

Obiettivi associati (umani)
HDAC3 Tclin Histone deacetylase 3 (0 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
Certificati (CoA, COO, BSE/TSE e tabella di analisi)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Proprietà chimiche e fisiche
SolubilitàSolubility (25°C) In vitro DMSO: 69 mg/mL (202.09 mM); Water: Insoluble; Ethanol: Insoluble;
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