Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
| Activity Type | Activity Value -log(M) | Mechanism of Action | Activity Reference | Publications (PubMed IDs) |
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10mM in DMSO per flussi di lavoro cromatografici e analitici sensibili che richiedono un'interferenza minima della linea di base.
Store at -80°C Spedizione Dry ice packs + Cold packs. Consultare il COA specifico del lotto per le specifiche esatte.
SDS, COA, scheda tecnica e scheda delle specifiche disponibili per il download. COA specifico del lotto accessibile tramite ricerca per numero di lotto.
Citato in 1 pubblicazioni peer-reviewed su cromatografia, sintesi organica e reazioni di accoppiamento incrociato.
Information
RGFP966 is anHDAC3inhibitor withIC50of 0.08 μM in cell-free assay, exhibits > 200-fold selectivity over other HDAC.
In vitro
RGFP966 is a slow-on/slow-off, competitive tight-binding HDAC inhibitor, with an IC50 of 0.08μM for HDAC3 and no effective inhibition of any other HDAC at concentrations up to 15μM. RGFP966 treatment on two CTCL cell lines for 24 hours prior to western blot analysis resulted in increased acetylation at H3K9/K14, H3K27, and H4K5, but not H3K56ac. RGFP966 decreases cell growth in CTCL (cutaneous T cell lymphoma) cell lines due to increased apoptosis that is associated with DNA damage and impaired S phase progression. RGFP966 causes a significant reduction in DNA replication fork velocity within the first hour of drug treatment.
In vivo
RGFP966 treatment (10 mg/kg) enhances long-term memory for object memory. RGFP966 (3 or 10 mg/kg, s.c.) facilitates extinction and prevents reinstatement of cocaine- conditioned place preference.
Cell Data
cell lines:
Concentrations:~10μM
Incubation Time:24 to 72 h
Powder Purity:≥99%
Documento completo su pericoli, manipolazione, stoccaggio e conformità normativa.
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| Solubilità | Solubility (25°C) In vitro DMSO: 69 mg/mL (202.09 mM); Water: Insoluble; Ethanol: Insoluble; |
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