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Salermide - 10mM in DMSO , CAS No.1105698-15-4

CAS: 1105698-15-4 Cat. No.: S420604 Formula: C26H22N2O2 Peso molecolare: 394.47 Numero EC: 663-369-2 PubChem CID: 135659046
COA
Salermide - 10mM in DMSO CAS No(1105698-15-4) by Aladdin Scientific
Disponibile su ordine
QUALITÀ & PUREZZA 10mM in DMSO
Synonyms
BDBM50309827 | (E)-N-(3-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyleneamino)phenyl)-2-phenylpropanamide | SCHEMBL8103931 | EX-A1238 | N-[3-[(2-oxo-1-naphthalenylidene)methylamino]phenyl]-2-phenylpropanamide | N-[3-[[(2-Hydroxy-1-naphthalenyl)methylene]amino]phenyl]
Storage
Store at -80°C
Shipped In
Dry ice packs + Cold packs
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S420604-1ml
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SDS
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COA
Certificate
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Scheda tecnica
SP
Scheda delle specifiche
Panoramica Specifiche Nomi e identificatori Documentazione Dati avanzati Taxonomic Classification Struttura 3D Obiettivi associati (umani) Obiettivi associati (non umani) Meccanismi d'azione Certificati (CoA, COO, BSE/TSE e tabella di analisi) Proprietà chimiche e fisiche Domande frequenti e articoli Calcolatori di soluzioni Recensioni
🧪
Perché questa qualità

10mM in DMSO per flussi di lavoro cromatografici e analitici sensibili che richiedono un'interferenza minima della linea di base.

🌡

Stoccaggio e spedizione

Store at -80°C Spedizione Dry ice packs + Cold packs. Consultare il COA specifico del lotto per le specifiche esatte.

📋

Documenti di qualità

SDS, COA, scheda tecnica e scheda delle specifiche disponibili per il download. COA specifico del lotto accessibile tramite ricerca per numero di lotto.

📚

Prova documentale

Citato in 0 pubblicazioni peer-reviewed su cromatografia, sintesi organica e reazioni di accoppiamento incrociato.

Panoramica

application：

Salermide was used to treat human pulmonary artery smooth muscle cells to study the effect of SIRT1 inhibition on expression of atrogin by qPCR. 

Specifiche

Sinonimi
BDBM50309827 | (E)-N-(3-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyleneamino)phenyl)-2-phenylpropanamide | SCHEMBL8103931 | EX-A1238 | N-[3-[(2-oxo-1-naphthalenylidene)methylamino]phenyl]-2-phenylpropanamide | N-[3-[[(2-Hydroxy-1-naphthalenyl)methylene]amino]phenyl]
Specifiche e purezza
10mM in DMSO
Meccanismi biochimici e fisiologici
SIRT1 and SIRT2 inhibitor. Exhibits a stronger inhibitory effect on SIRT2 than on SIRT1in vitro. Induces the reactivation of proapoptotic genes repressed by SIRT1 and causes massive apoptosis in cancer cells within 24 hours.
Condizioni di conservazione di stoccaggio
Store at -80°C
Spedito in
Dry ice packs + Cold packs
Questo prodotto richiede spedizione a catena fredda. I servizi di terra e altri servizi economici non sono disponibili.
Nomi e identificatori
Pubchem Sid
528767248
Sorrisi canonici
CC(C1=CC=CC=C1)C(=O)NC2=CC(=CC=C2)N=CC3=C(C=CC4=CC=CC=C43)O
IUPAC Name
N-[3-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]phenyl]-2-phenylpropanamide
InChIKey
HQSSEGBEYORUBY-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C26H22N2O2/c1-18(19-8-3-2-4-9-19)26(30)28-22-12-7-11-21(16-22)27-17-24-23-13-6-5-10-20(23)14-15-25(24)29/h2-18,29H,1H3,(H,28,30)
Isomeri SMILES
CC(C1=CC=CC=C1)C(=O)NC2=CC(=CC=C2)N=CC3=C(C=CC4=CC=CC=C43)O
PubChem CID
135659046
Peso molecolare
394.47

Documentazione

📋 Scheda di dati di sicurezza (SDS)

Documento completo su pericoli, manipolazione, stoccaggio e conformità normativa.

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✅ Certificato di analisi (COA)

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📊 Scheda tecnica

Riepilogo di riferimento rapido delle specifiche e applicazioni del prodotto.

Visualizza scheda tecnica →

🔬 Scheda delle specifiche

Attributi di qualità completi e criteri di accettazione per questa qualità.

Visualizza scheda delle specifiche →

Dati avanzati

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassBenzenoids
ClasseNaphthalenes
SubclassNaphthols and derivatives
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentNaphthols and derivatives
Alternative Parents 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids  Benzene and substituted derivatives  Shiff bases  Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds  Carboximidic acids  Organopnictogen compounds  Organooxygen compounds  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic homopolycyclic compounds
Substituents 2-naphthol - 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoid - Monocyclic benzene moiety - Shiff base - Aldimine - Carboximidic acid - Carboximidic acid derivative - Organic 1,3-dipolar compound - Propargyl-type 1,3-dipolar organic compound - Organic nitrogen compound - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Imine - Hydrocarbon derivative - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Aromatic homopolycyclic compound
DescrizioneThis compound belongs to the class of organic compounds known as naphthols and derivatives. These are naphthalene derivatives carrying one or more hydroxyl (-OH) groups at any ring position.
External Descriptors Not available
Struttura 3D
Modello di struttura chimica interattiva





Obiettivi associati (umani)
MCF7 (126967 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
MOLT-4 (49676 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
RKO (1376 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
U-937 (7138 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
MDA-MB-231 (73002 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SIRT3 Tchem NAD-dependent deacetylase sirtuin 3 (1285 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SIRT2 Tchem NAD-dependent deacetylase sirtuin 2 (3979 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SIRT1 Tchem NAD-dependent deacetylase sirtuin 1 (3505 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SIRT6 Tchem NAD-dependent protein deacetylase sirtuin-6 (671 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SIRT5 Tchem NAD-dependent protein deacylase sirtuin-5, mitochondrial (1056 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Obiettivi associati (non umani)
Plasmodium falciparum (966862 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Trypanosoma cruzi (99888 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Schistosoma mansoni (6170 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Caenorhabditis elegans (1055 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Meccanismi d'azione
Certificati (CoA, COO, BSE/TSE e tabella di analisi)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

Find and download the COA for your product by matching the lot number on the packaging.

1 results found

Lot NumberCertificate TypeDataOggetto
K2407009K2407009Certificate of AnalysisAug 29, 2026 S420604
Proprietà chimiche e fisiche
Peso molecolare394.500 g/mol
XLogP35.500
Hydrogen Bond Donor Count2
Hydrogen Bond Acceptor Count3
Rotatable Bond Count5
Exact Mass394.168 Da
Monoisotopic Mass394.168 Da
Topological Polar Surface Area61.700 Ų
Heavy Atom Count30
Formal Charge0
Complexity586.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count1
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
Domande frequenti e articoli
Epigenetic Modifiers
Categories: Technical Articles: Reagent Chemistry, Synthesis & Bioscience Guides
Tags:
Aurora Kinases Epigenetics DNMTs Histone Methyltransferase Inhibitors HDACs
Regulatory Mechanisms of Aging-Related Nutrient Sensing, Inflammation, and Homeostatic Signaling Pathways
Categories: Technical Articles: Reagent Chemistry, Synthesis & Bioscience Guides
Tags:
Autophagy Aging mTOR AMPK senescence-associated secretory phenotype IIS IGF-1 Sirtuins
Calcolatori di soluzioni
Recensioni

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