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· · COA & SDS Disponibile per ogni prodotto · Spedizione lo stesso giorno su articoli in magazzino SF1670 - ≥98% , CAS No.345630-40-2
Synonyms
N-(9,10-dioxo-9,10-dihydrophenanthren-2-yl)pivalamide | N-(9,10-dihydro-9,10-dioxophenanthren-7-yl)pivalamide | CCG-267547 | Histidine, monohydrochloride, monohydrate | HY-15842 | N-(9,10-dihydro-9,10-dioxophethren-7-yl)pivalamide | Protein Tyrosine Phosp
Storage
Conservare a 2-8°C, essiccato
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Why this grade ≥98% for sensitive chromatographic and analytical workflows requiring minimal baseline interference.
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Storage & shipping Conservare a 2-8°C, essiccato Ships Ghiaccio umido Check lot-specific COA for exact specifications.
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Quality documents SDS, COA, datasheet, and spec sheet available for download. Lot-specific COA accessible via lot number lookup.
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Literature proof Cited in 0 peer-reviewed publications across chromatography, organic synthesis, and cross-coupling reactions.
Panoramica Introduzione al prodotto
SF1670 è un inibitore potente e specifico della fosfatasi e tensina omologo cancellato sul cromosoma 10 (PTEN)
Conservare a +4°C. Conservare in condizioni di essiccazione. Il prodotto può essere conservato fino a 12 mesi.
Applicazione
SF1670 è stato utilizzato:
- Per studiare l'effetto del microRNA-30a sulla regolazione dell'espressione di PTEN (fosfatasi e tensina omologa cancellata sul cromosoma 10).
- Per studiare la formazione di autofagosomi, indotta dall'espressione di PTEN dipendente da EGF (fattore di crescita epidermico).
- Studiare il ruolo di PTEN nella regolazione dell'induzione dell'autofagia in cellule stromali endometriali umane normali.
Specifications Sinonimi
N-(9,10-dioxo-9,10-dihydrophenanthren-2-yl)pivalamide | N-(9,10-dihydro-9,10-dioxophenanthren-7-yl)pivalamide | CCG-267547 | Histidine, monohydrochloride, monohydrate | HY-15842 | N-(9,10-dihydro-9,10-dioxophethren-7-yl)pivalamide | Protein Tyrosine Phosp
Condizioni di conservazione di stoccaggio
Conservare a 2-8°C, essiccato
Nota
Per quanto possibile, si consiglia di preparare e utilizzare le soluzioni lo stesso giorno. Tuttavia, se è necessario preparare in anticipo le soluzioni di riserva, si consiglia di conservarle in aliquote in fiale ben chiuse a -20°C. In genere, queste possono essere utilizzate per un mese. In genere, queste soluzioni sono utilizzabili fino a un mese. Prima dell'uso e dell'apertura della fiala, si consiglia di lasciare che il prodotto si equilibri a temperatura ambiente per almeno 1 ora. Avete bisogno di ulteriori consigli su solubilità, uso e manipolazione? Per ulteriori informazioni, visitare la pagina delle domande frequenti (FAQ).
Nomi e identificatori Pubchem Sid 504765103 Pubchem Sid Url https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504765103 Sorrisi canonici CC(C)(C)C(=O)NC1=CC2=C(C=C1)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=O IUPAC Name N-(9,10-dioxophenanthren-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide InChIKey VZQDDSYKVYARDW-UHFFFAOYSA-N INCHI 1S/C19H17NO3/c1-19(2,3)18(23)20-11-8-9-13-12-6-4-5-7-14(12)16(21)17(22)15(13)10-11/h4-10H,1-3H3,(H,20,23) Isomeri SMILES CC(C)(C)C(=O)NC1=CC2=C(C=C1)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=O PubChem CID 9926586 Peso molecolare 307.35
Documentazione 📋 Safety Data Sheet (SDS) Comprehensive hazard, handling, storage, and regulatory compliance document.
Download SDS → ✅ Certificate of Analysis (COA) Lot-specific quality data. Enter your lot number to retrieve the exact COA.
Look up COA → 📊 Datasheet Quick-reference summary of product specifications and applications.
View datasheet → 🔬 Specification Sheet Full quality attributes and acceptance criteria for this grade.
View spec sheet →
Advanced Data Taxonomic Classification Kingdom Organic compounds Superclass Benzenoids Classe Phenanthrenes and derivatives Subclass Phenanthraquinones Intermediate Tree Nodes Not available Direct Parent Phenanthraquinones Alternative Parents Hydrophenanthrenes Naphthalenes O-quinones N-arylamides Aryl ketones Secondary carboxylic acid amides Organic oxides Hydrocarbon derivatives Molecular Framework Aromatic homopolycyclic compounds Substituents Phenanthraquinone - Hydrophenanthrene - Naphthalene - O-quinone - Quinone - N-arylamide - Aryl ketone - Ketone - Secondary carboxylic acid amide - Carboxamide group - Carboxylic acid derivative - Carbonyl group - Organic oxide - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Aromatic homopolycyclic compound Descrizione This compound belongs to the class of organic compounds known as phenanthraquinones. These are phenanthrene derivatives containing two ketone groups at position C9 and C10, respectively. External Descriptors Not available Data sources 1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.
Struttura 3D Obiettivi associati (umani) Obiettivi associati (non umani) Meccanismi d'azione Certificati (CoA, COO, BSE/TSE e tabella di analisi) Proprietà chimiche e fisiche Solubilità Soluble in DMSO to 100 mM Peso molecolare 307.300 g/mol XLogP3 3.100 Hydrogen Bond Donor Count 1 Hydrogen Bond Acceptor Count 3 Rotatable Bond Count 2 Exact Mass 307.121 Da Monoisotopic Mass 307.121 Da Topological Polar Surface Area 63.200 Ų Heavy Atom Count 23 Formal Charge 0 Complexity 519.000 Isotope Atom Count 0 Defined Atom Stereocenter Count 0 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Defined Bond Stereocenter Count 0 Undefined Bond Stereocenter Count 0 The total count of all stereochemical bonds 0 Covalently-Bonded Unit Count 1
Calcolatori di soluzioni Molarity Calculator Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
Dilution Calculator Determine the dilution needed to prepare a stock solution.
Reconstitution Calculator Recensioni
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