SL-327 - Moligand™, ≥98%, miscela di isomeri , Inhibitor of mitogen-activated protein kinase kinase 2, CAS No.305350-87-2, Inhibitor of mitogen-activated protein kinase kinase 2

CAS: 305350-87-2 Cat. No.: S125929 Formula: C₁₆H₁₂F₃N₃S Peso molecolare: 335.35 Numero EC: 878-717-0 PubChem CID: 9549284

GRADE & PURITY Moligand™, ≥98%, mixture of isomers

Synonyms

CCG-206867 | STL555675 | Benzeneacetonitrile, alpha-[amino[(4-aminophenyl)thio]methylene]-2-(trifluoromethyl)- | HY-15437 | SCHEMBL570318 | BCP05310 | FT-0600361 | Q27084156 | AC-33170 | NCGC00092290-01 | (Z)-3-Amino-3-((4-aminophenyl)thio)-2-(2-(trifluor

Storage

Conservare a -20°C, con carica di argon

Shipped In

Cassetta del ghiaccio + cuscini per il ghiaccio

Panoramica

SL327 inibisce MEK1 e MEK2, con valori IC50 rispettivamente di 180 nM e 220 nM.

Specifications

Sinonimi

CCG-206867 | STL555675 | Benzeneacetonitrile, alpha-[amino[(4-aminophenyl)thio]methylene]-2-(trifluoromethyl)- | HY-15437 | SCHEMBL570318 | BCP05310 | FT-0600361 | Q27084156 | AC-33170 | NCGC00092290-01 | (Z)-3-Amino-3-((4-aminophenyl)thio)-2-(2-(trifluor

Specifiche e purezza

Moligand™, ≥98%, miscela di isomeri

Meccanismi biochimici e fisiologici

SL-327 è una cianamide vinilica permeabile alle cellule che agisce come inibitore selettivo di MEK-1 e MEK-2 (IC50 = 0,18 e 0,22 μM rispettivamente). È stato dimostrato che SL-327 blocca l'LTP dell'ippocampo attraverso l'inibizione della cascata MAPK/ERK,

Condizioni di conservazione di stoccaggio

Conservare a -20°C, con carica di argon

Spedito in

Cassetta del ghiaccio + cuscini per il ghiaccio

Grado

Moligand™

Tipo di azione

INHIBITOR

Meccanismo d'azione

Inhibitor of mitogen-activated protein kinase kinase 2

Nota

Per quanto possibile, si consiglia di preparare e utilizzare le soluzioni lo stesso giorno. Tuttavia, se è necessario preparare in anticipo le soluzioni di riserva, si consiglia di conservarle in aliquote in fiale ben chiuse a -20°C. In genere, queste possono essere utilizzate per un mese. In genere, queste soluzioni sono utilizzabili fino a un mese. Prima dell'uso e dell'apertura della fiala, si consiglia di lasciare che il prodotto si equilibri a temperatura ambiente per almeno 1 ora. Avete bisogno di ulteriori consigli su solubilità, uso e manipolazione? Per ulteriori informazioni, visitare la pagina delle domande frequenti (FAQ).

Purezza

≥98%

Nomi e identificatori

Pubchem Sid

504764808

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504764808

Sorrisi canonici

C1=CC=C(C(=C1)C(=C(N)SC2=CC=C(C=C2)N)C#N)C(F)(F)F

IUPAC Name

(Z)-3-amino-3-(4-aminophenyl)sulfanyl-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile

InChIKey

JLOXTZFYJNCPIS-FYWRMAATSA-N

INCHI

1S/C16H12F3N3S/c17-16(18,19)14-4-2-1-3-12(14)13(9-20)15(22)23-11-7-5-10(21)6-8-11/h1-8H,21-22H2/b15-13+

Isomeri SMILES

C1=CC=C(C(=C1)/C(=C(\N)/SC2=CC=C(C=C2)N)/C#N)C(F)(F)F

WGK Germania

3

PubChem CID

9549284

Peso molecolare

335.35

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Benzenoids
    • Classe Benzene and substituted derivatives
      • Subclass Trifluoromethylbenzenes

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Benzenoids
• Classe: Benzene and substituted derivatives
• Subclass: Trifluoromethylbenzenes
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Trifluoromethylbenzenes
• Alternative Parents: Aryl thioethers Aniline and substituted anilines Ketene acetals Sulfenyl compounds Nitriles Primary amines Organofluorides Hydrocarbon derivatives Alkyl fluorides
• Molecular Framework: Aromatic homomonocyclic compounds
• Substituents: Trifluoromethylbenzene - Aniline or substituted anilines - Aryl thioether - Ketene acetal or derivatives - Sulfenyl compound - Nitrile - Carbonitrile - Hydrocarbon derivative - Organic nitrogen compound - Primary amine - Organosulfur compound - Organonitrogen compound - Organofluoride - Organohalogen compound - Alkyl fluoride - Amine - Alkyl halide - Cyanide - Aromatic homomonocyclic compound
• Descrizione: This compound belongs to the class of organic compounds known as trifluoromethylbenzenes. These are organofluorine compounds that contain a benzene ring substituted with one or more trifluoromethyl groups.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Obiettivi associati (umani)

MAP2K2 Tclin Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 2 (1 Activities)

Discover Target: MAP2K2

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

Proprietà chimiche e fisiche

• Solubilità: DMSO 4 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol 7 mg/mL
• Sensibilità: Light Sensitive,Air Sensitive,Moisture Sensitive,Heat Sensitive
• Punto di fusione (°C): 128 °C
• Peso molecolare: 335.300 g/mol
• XLogP3: 3.700
• Hydrogen Bond Donor Count: 2
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 7
• Rotatable Bond Count: 3
• Exact Mass: 335.07 Da
• Monoisotopic Mass: 335.07 Da
• Topological Polar Surface Area: 101.000 Ų
• Heavy Atom Count: 23
• Formal Charge: 0
• Complexity: 487.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 1
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 1
• Covalently-Bonded Unit Count: 1