10mM in DMSO per flussi di lavoro cromatografici e analitici sensibili che richiedono un'interferenza minima della linea di base.
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Information
UPF 1069 is a selectivePARP2inhibitor withIC50of 0.3 μM. It is ~27-fold selective against PARP1.
In vitro
UPF 1069 is a selective PARP2 inhibitor with IC50 of 0.3 μM while inhibiting PARP1 with IC50 of 8 μM.
In vivo
In organotypic hippocampal slices, PARP-2 inhibition with UPF-1069 (0.01-1 mM) causes a concentration-dependent exacerbation (up to 155%) of oxygen-glucose deprivation (OGD)-induced CA1 pyramidal cell death. Higher concentrations, acting on both PARP-1 and PARP-2, have no effect on OGD injury. In mouse mixed cortical cells exposed to OGD, UPF-1069 (1-10 mM) significantly reduces post-ischaemic damage.
Cell Data
cell lines：
Concentrations：
Incubation Time：
Powder Purity:≥99%
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| Lot Number | Certificate Type | Data | Oggetto |
|---|---|---|---|
 H2408030 | Certificate of Analysis | Jun 03, 2026 | U408511 |
| Solubilità | Solubility (25°C) In vitro DMSO: 81 mg/mL (199.08 mM); Water: 81 mg/mL (199.08 mM); Ethanol: 81 mg/mL (199.08 mM); |
|---|---|
| Indice di rifrazione | 1.62 |
| Punto di ebollizione (°C) | ~570.3 °C at 760 mmHg |
| Punto di fusione (°C) | 166-168°C |
