Veliparib - Moligand™, ≥99% , PARP 1, 2 and 3 inhibitor, CAS No.912444-00-9, PARP 1, 2 and 3 inhibitor

Name: Veliparib - Moligand™, ≥99% , PARP 1, 2 and 3 inhibitor, CAS No.912444-00-9, PARP 1, 2 and 3 inhibitor
Brand: Aladdin Scientific
SKU: V127105
Availability: InStock

CAS: 912444-00-9 Cat. No.: V127105 Formula: C₁₃H₁₆N₄O Peso molecolare: 244.3 Numero EC: 681-636-1 PubChem CID: 11960529

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Veliparib - Moligand™, ≥99% CAS No(912444-00-9) by Aladdin Scientific

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QUALITÀ & PUREZZA Moligand™ ? ≥99%

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Scheda delle specifiche

Panoramica Specifiche Proprietà del prodotto Nomi e identificatori Documentazione Dati avanzati Taxonomic Classification Struttura 3D Obiettivi associati (umani) Obiettivi associati (non umani) Meccanismi d'azione Certificati (CoA, COO, BSE/TSE e tabella di analisi) Proprietà chimiche e fisiche Domande frequenti e articoli Calcolatori di soluzioni Recensioni

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Perché questa qualità

Moligand™, ≥99% Moligand™ per flussi di lavoro cromatografici e analitici sensibili che richiedono un'interferenza minima della linea di base.

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Documenti di qualità

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Prova documentale

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Panoramica

Veliparib is a potent PARP-1/-2 inhibitor shown to potentiate DNA damaging agents. The ability to potentiate temozolomide (TMZ) and develop a biological marker for PARP inhibition.
A potent PARP-1/-2 inhibitor shown to potentiate DNA damaging agents

Specifiche

Sinonimi

Specifiche e purezza

Moligand™, ≥99%

Meccanismi biochimici e fisiologici

Veliparib is a potent inhibitor of both PARP-1 and PARP-2 by [3H]NAD+ with Kis of 5.2 and 2.9 nmol/L, respectively.

Condizioni di conservazione di stoccaggio

Store at 2-8°C

Spedito in

Wet ice

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Grado

Moligand™

Tipo di azione

INHIBITOR

Meccanismo d'azione

PARP 1, 2 and 3 inhibitor

Purezza

≥99%

Proprietà del prodotto

ALogP

0.5

Nomi e identificatori

Pubchem Sid

504766842

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504766842

Sorrisi canonici

CC1(CCCN1)C2=NC3=C(C=CC=C3N2)C(=O)N

IUPAC Name

2-[(2R)-2-methylpyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazole-4-carboxamide

InChIKey

JNAHVYVRKWKWKQ-CYBMUJFWSA-N

INCHI

1S/C13H16N4O/c1-13(6-3-7-15-13)12-16-9-5-2-4-8(11(14)18)10(9)17-12/h2,4-5,15H,3,6-7H2,1H3,(H2,14,18)(H,16,17)/t13-/m1/s1

Isomeri SMILES

C[C@@]1(CCCN1)C2=NC3=C(C=CC=C3N2)C(=O)N

PubChem CID

11960529

Peso molecolare

244.3

Documentazione

📋 Scheda di dati di sicurezza (SDS)

Documento completo su pericoli, manipolazione, stoccaggio e conformità normativa.

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Dati avanzati

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organoheterocyclic compounds
  - Classe Benzimidazoles

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organoheterocyclic compounds
Classe	Benzimidazoles
Subclass	Not available
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Benzimidazoles
Alternative Parents	Aralkylamines Benzenoids Pyrrolidines Imidazoles Heteroaromatic compounds Primary carboxylic acid amides Amino acids and derivatives Dialkylamines Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organooxygen compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Benzimidazole - Aralkylamine - Benzenoid - Azole - Imidazole - Pyrrolidine - Heteroaromatic compound - Amino acid or derivatives - Carboxamide group - Primary carboxylic acid amide - Secondary aliphatic amine - Carboxylic acid derivative - Secondary amine - Azacycle - Organic oxide - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organopnictogen compound - Amine - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Aromatic heteropolycyclic compound
Descrizione	This compound belongs to the class of organic compounds known as benzimidazoles. These are organic compounds containing a benzene ring fused to an imidazole ring (five member ring containing a nitrogen atom, 4 carbon atoms, and two double bonds).
External Descriptors	benzimidazoles
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Struttura 3D

Obiettivi associati (umani)

PARP1 Tclin Poly [ADP-ribose] polymerase 1 (27 Activities)

Discover Target: PARP1

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

PARP2 Tclin Poly [ADP-ribose] polymerase 2 (9 Activities)

Discover Target: PARP2

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

CYP2D6 Tclin Cytochrome P450 2D6 (33882 Activities)

Discover Target: CYP2D6

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PARP1 Tclin Poly [ADP-ribose] polymerase-1 (6206 Activities)

Discover Target: PARP1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP1A2 Tchem Cytochrome P450 1A2 (26471 Activities)

Discover Target: CYP1A2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP2C9 Tchem Cytochrome P450 2C9 (32119 Activities)

Discover Target: CYP2C9

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP2C19 Tchem Cytochrome P450 2C19 (29246 Activities)

Discover Target: CYP2C19

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 Activities)

Discover Target: CYP3A4

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP2E1 Tchem Cytochrome P450 2E1 (2174 Activities)

Discover Target: CYP2E1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP2A6 Tchem Cytochrome P450 2A6 (2861 Activities)

Discover Target: CYP2A6

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Homo sapiens (32628 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Data	Oggetto
D1513158	Certificate of Analysis	Aug 07, 2024	V127105
J2324010	Certificate of Analysis	Nov 15, 2022	V127105

Solubilità	DMSO ≥45mg/mL Water <1.2mg/mL Ethanol <1.2.mg/mL
Peso molecolare	244.290 g/mol
XLogP3	0.500
Hydrogen Bond Donor Count	3
Hydrogen Bond Acceptor Count	3
Rotatable Bond Count	2
Exact Mass	244.132 Da
Monoisotopic Mass	244.132 Da
Topological Polar Surface Area	83.800 Å²
Heavy Atom Count	18
Formal Charge	0
Complexity	348.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	1
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

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