Vistusertib (AZD2014) - Moligand™, 10mM in DMSO , Serine/threonine-protein kinase mTOR inhibitor, CAS No.1009298-59-2, Serine/threonine-protein kinase mTOR inhibitor

CAS: 1009298-59-2 Cat. No.: V408523 Formula: C25H30N6O3 Peso molecolare: 462.54 Numero EC: 682-433-0
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QUALITÀ & PUREZZA Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. 10mM in DMSO
Synonyms
3-(2,4-bis((S)-3-methylmorpholino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-N-methylbenzamide
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Prova documentale

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Panoramica

Information

Vistusertib (AZD2014) Vistusertib (AZD2014) is a novel mTOR inhibitor with IC50 of 2.8 nM in a cell-free assay; highly selective against multiple PI3K isoforms (α/β/γ/δ). AZD2014 showed no or weak binding to the majority of kinases when tested at 1 μM.
In vitro

AZD2014 is a close analogue of AZD8055 and a selective inhibitor of mTOR kinase. AZD2014 has greater inhibitory activity against mTORC1 compared to rapamycin: AZD2014 decreases p4EBP1 Thr37/46, inhibits the translation initiation complex and decreases overall protein synthesis while rapamycin has no effect. AZD2014 also inhibits the mTORC2 biomarkers pAKTSer473 and pNDRG1Thr346. AZD2014 has broad antiproliferative activity across multiple tumour cell lines. In particular, AZD2014 induces growth inhibition and cell death in breast cancer cell lines, including ER+ cell lines with acquired resistance to hormone therapy.

In vivo

AZD2014 induces tumour growth inhibition against several xenograft models including a human primary explant model of ER+ breast cancer refractory to tamoxifen. The antitumour activity is associated with modulation of both mTORC1 and mTORC2 substrates.
Cell Data

cell lines:

Concentrations:

Incubation Time:

Powder Purity:≥97%

Specifiche

Sinonimi
3-(2,4-bis((S)-3-methylmorpholino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-N-methylbenzamide
Specifiche e purezza
Moligand™, 10mM in DMSO
Meccanismi biochimici e fisiologici
Vistusertib (AZD2014) is a novel mTOR inhibitor with IC50 of 2.8 nM in a cell-free assay; highly selective against multiple PI3K isoforms (α/β/γ/δ). AZD2014 showed no or weak binding to the majority of kinases when tested at 1 μM. AZD2014 induces prolifer
Condizioni di conservazione di stoccaggio
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Spedito in
Dry ice packs + Cold packs
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Grado
Moligand™
Tipo di azione
INHIBITOR
Meccanismo d'azione
Serine/threonine-protein kinase mTOR inhibitor
Proprietà del prodotto
ALogP
2.8
Nomi e identificatori
Isomeri SMILES
C[C@H]1COCCN1C2=NC(=NC3=C2C=CC(=N3)C4=CC(=CC=C4)C(=O)NC)N5CCOC[C@@H]5C
Peso molecolare
462.54
Reaxy-Rn
26042180
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=26042180&ln=

Documentazione

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Dati avanzati

Obiettivi associati (umani)
MTOR Tclin Serine/threonine-protein kinase mTOR (5 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
Certificati (CoA, COO, BSE/TSE e tabella di analisi)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Proprietà chimiche e fisiche
Indice di rifrazione1.61
Domande frequenti e articoli
Calcolatori di soluzioni
Recensioni

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