XL01126 is a potent degrader of LRRK2 with DC 50 s of 14 nM (G2019S LRRK2) and 32 nM (WT LRRK2), respectively. XL01126 can cross blood-brain barrier and be used as a degrader probe in Parkinson’s disease research. XL01126 exerts function of study of non-c
Appearance:Solid
IC50& Target:DC50: 15-72 nM (LRRK2)
In Vitro:XL01126 (300 nM; 4 h) exhibits strong degradation performance by forming a positively cooperative ternary complex with E3 ubiquitin ligase ligand VHL and target protein LRRK2. XL01126 (10, 30, 100 nM; 24 h) increases mitophagy in immortalized mouse e
In Vivo:XL01126 (30mg/kg; p.o.; single dose) shows oral activity with bioavailable value (F) of 15% and can penetrate the blood brain barrier after either oral or parenteral dosing in mice. Pharmacokinetic property of XL01126 in miceRoute Dose mg/kg)
Biological Activity:XL01126 is a potent degrader of LRRK2 with DC 50 s of 14 nM (G2019S LRRK2) and 32 nM (WT LRRK2), respectively. XL01126 can cross blood-brain barrier and be used as a degrader probe in Parkinson’s disease research . XL01126 exerts function of study of non-
Specifiche
Specifiche e purezza
≥99%
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Spedito in
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Purezza
≥99%
Nomi e identificatori
Peso molecolare
1019.69
Dati avanzati
Certificati (CoA, COO, BSE/TSE e tabella di analisi)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Proprietà chimiche e fisiche
Solubilità
DMSO : ≥ 100 mg/mL (98.07 mM)
Calcolatori di soluzioni
Molarity Calculator
Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
Dilution Calculator
Determine the dilution needed to prepare a stock solution.
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