YK 3-237 - ≥98%(HPLC) , CAS No.1215281-19-8

Name: YK 3-237 - ≥98%(HPLC) , CAS No.1215281-19-8
Brand: Aladdin Scientific
SKU: Y286860
Availability: InStock

CAS: 1215281-19-8 Cat. No.: Y286860 Formula: C₁₉H₂₁BO₇ Peso molecolare: 372.18 PubChem CID: 24881094

COA

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YK 3-237 - ≥98%(HPLC) CAS No(1215281-19-8) by Aladdin Scientific

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QUALITÀ & PUREZZA ≥98%(HPLC)

Synonyms

B-[2-Methoxy-5-[(1E)-3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-propen-1-yl]phenyl]boronic acid | B-[2-methoxy-5-[(1E)-3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-propen-1-yl]phenyl]-boronic acid | YK-3-237

Storage

Store at -20°C

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Ice chest + Ice pads

Scheda delle specifiche

Specifiche Nomi e identificatori Documentazione Dati avanzati Taxonomic Classification Struttura 3D Obiettivi associati (umani) Meccanismi d'azione Certificati (CoA, COO, BSE/TSE e tabella di analisi) Proprietà chimiche e fisiche Domande frequenti e articoli Calcolatori di soluzioni Recensioni

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Perché questa qualità

≥98%(HPLC) per flussi di lavoro cromatografici e analitici sensibili che richiedono un'interferenza minima della linea di base.

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Stoccaggio e spedizione

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Documenti di qualità

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Prova documentale

Citato in 0 pubblicazioni peer-reviewed su cromatografia, sintesi organica e reazioni di accoppiamento incrociato.

Specifiche

Sinonimi

B-[2-Methoxy-5-[(1E)-3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-propen-1-yl]phenyl]boronic acid | B-[2-methoxy-5-[(1E)-3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-propen-1-yl]phenyl]-boronic acid | YK-3-237

Specifiche e purezza

≥98%(HPLC)

Meccanismi biochimici e fisiologici

SIRT1 activator. Inhibits proliferation of breast cancer cell lines expressing mutant p53. Induces G2/M cell cycle arrest and apoptosis in triple negative breast cancer cells (TNBCs)in vitro.YK-3-237 is an activator of sirtuin-1 (SIRT1). YK-3-237 showed a

Condizioni di conservazione di stoccaggio

Store at -20°C

Spedito in

Ice chest + Ice pads

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Purezza

≥98%(HPLC)

Nomi e identificatori

Pubchem Sid

528768530

Sorrisi canonici

B(C1=C(C=CC(=C1)C=CC(=O)C2=CC(=C(C(=C2)OC)OC)OC)OC)(O)O

IUPAC Name

[2-methoxy-5-[(E)-3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-1-enyl]phenyl]boronic acid

InChIKey

AKNGHUAJAODDJA-FNORWQNLSA-N

INCHI

1S/C19H21BO7/c1-24-16-8-6-12(9-14(16)20(22)23)5-7-15(21)13-10-17(25-2)19(27-4)18(11-13)26-3/h5-11,22-23H,1-4H3/b7-5+

Isomeri SMILES

B(C1=C(C=CC(=C1)/C=C/C(=O)C2=CC(=C(C(=C2)OC)OC)OC)OC)(O)O

PubChem CID

24881094

Peso molecolare

372.18

Documentazione

📋 Scheda di dati di sicurezza (SDS)

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Dati avanzati

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Phenylpropanoids and polyketides
  - Classe Linear 1,3-diarylpropanoids
    - Subclass Chalcones and dihydrochalcones

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Phenylpropanoids and polyketides
Classe	Linear 1,3-diarylpropanoids
Subclass	Chalcones and dihydrochalcones
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Retrochalcones
Alternative Parents	Cinnamic acids and derivatives Styrenes Phenoxy compounds Methoxybenzenes Benzoyl derivatives Aryl ketones Anisoles Alkyl aryl ethers Enones Acryloyl compounds Boronic acids Organic metalloid salts Organometalloid compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic homomonocyclic compounds
Substituents	Retrochalcone - Cinnamic acid or derivatives - Phenoxy compound - Anisole - Methoxybenzene - Aryl ketone - Styrene - Phenol ether - Benzoyl - Alkyl aryl ether - Monocyclic benzene moiety - Benzenoid - Acryloyl-group - Alpha,beta-unsaturated ketone - Enone - Boronic acid derivative - Boronic acid - Ketone - Organic metalloid salt - Ether - Organic oxide - Organic oxygen compound - Organooxygen compound - Organic metalloid moeity - Hydrocarbon derivative - Aromatic homomonocyclic compound
Descrizione	This compound belongs to the class of organic compounds known as retrochalcones. These are a form of normal chalcones that are structurally distinguished by the lack of oxygen functionalities at the C2'- and C6'-positions.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Struttura 3D

Obiettivi associati (umani)

A498 (42825 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Data	Oggetto
J2516217	Certificate of Analysis	Oct 27, 2025	Y286860
K2118409	Certificate of Analysis	Sep 20, 2024	Y286860
K2118535	Certificate of Analysis	Sep 20, 2024	Y286860
K2118538	Certificate of Analysis	Sep 20, 2024	Y286860
K2118539	Certificate of Analysis	Sep 20, 2024	Y286860
K2118544	Certificate of Analysis	Sep 20, 2024	Y286860
K2118552	Certificate of Analysis	Sep 20, 2024	Y286860

Solubilità	Solvent:DMSO, Max Conc. mg/mL: 37.22, Max Conc. mM: 100; Solvent:ethanol, Max Conc. mg/mL: 37.22, Max Conc. mM: 100
Peso molecolare	372.200 g/mol
XLogP3
Hydrogen Bond Donor Count	2
Hydrogen Bond Acceptor Count	7
Rotatable Bond Count	8
Exact Mass	372.138 Da
Monoisotopic Mass	372.138 Da
Topological Polar Surface Area	94.500 Å²
Heavy Atom Count	27
Formal Charge	0
Complexity	484.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	1
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	1
Covalently-Bonded Unit Count	1

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Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

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