Levofloxacine - Moligand™, ≥98%(HPLC) , CAS No.100986-85-4

CAS: 100986-85-4 Cat. No.: L157745 Formule: C₁₈H₂₀FN₃O₄ Poids moléculaire: 361.37 Numéro CE: 600-146-0

GRADE & PURITY Moligand™, ≥98%(HPLC)

Synonyms

1-bromo-2-trifluoromethyl benzene | o,.alpha.,.alpha.,.alpha.-Tetrafluorotoluene | GTPL10911 | KBio2_002199 | Levofloxacinum [INN-Latin] | MP 376 | 1-Fluoro-3-nitrobenzene, purum, >=97.0% (GC) | MLS001423977 | SPBio_001891 | (-)-Ofloxacine | LEVOFLOXACINE

Storage

A conserver entre 2 et 8°C

Shipped In

Glace humide

Vue d’ensemble

La lévofloxacine est un antibiotique à large spectre utilisé dans les études de pharmacocinétique, de résistance aux antibiotiques et de prévention de la résistance. Antibiotique contre les infections bactériennes des voies respiratoires.

Specifications

Synonymes

1-bromo-2-trifluoromethyl benzene | o,.alpha.,.alpha.,.alpha.-Tetrafluorotoluene | GTPL10911 | KBio2_002199 | Levofloxacinum [INN-Latin] | MP 376 | 1-Fluoro-3-nitrobenzene, purum, >=97.0% (GC) | MLS001423977 | SPBio_001891 | (-)-Ofloxacine | LEVOFLOXACINE

Spécifications et pureté

Moligand™, ≥98%(HPLC)

Mécanismes biochimiques et physiologiques

La lévofloxacine est active contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives. Elle inhibe l'ADN gyrase (topoisomérase de type II) et la topoisomérase IV, inhibant ainsi la division cellulaire. Efficace contre les bactéries Gram-positives et Gram-néga

Conditions de stockage de stockage

A conserver entre 2 et 8°C

Expédié en

Glace humide

Grade

Moligand™

Note

Dans la mesure du possible, les solutions doivent être préparées et utilisées le même jour. Toutefois, si vous devez préparer des solutions de base à l'avance, nous vous recommandons de les conserver sous forme d'aliquotes dans des flacons hermétiques à -20°C. Ces aliquotes sont généralement utilisables pendant un mois. En général, ces solutions peuvent être utilisées pendant un mois. Avant utilisation, et avant d'ouvrir le flacon, nous vous recommandons de laisser votre produit s'équilibrer à température ambiante pendant au moins 1 heure. Besoin de plus de conseils sur la solubilité, l'utilisation et la manipulation ? Veuillez consulter notre page de questions fréquemment posées (FAQ) pour plus de détails.

Pureté

≥98%(HPLC)

Noms et identifiants

• Pubchem Sid: 508813350
• Sourires canoniques: CC1COC2=C3N1C=C(C(=O)C3=CC(=C2N4CCN(CC4)C)F)C(=O)O
• IUPAC Name: (2S)-7-fluoro-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
• InChIKey: GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N
• INCHI: 1S/C18H20FN3O4/c1-10-9-26-17-14-11(16(23)12(18(24)25)8-22(10)14)7-13(19)15(17)21-5-3-20(2)4-6-21/h7-8,10H,3-6,9H2,1-2H3,(H,24,25)/t10-/m0/s1
• Isomères SMILES: C[C@H]1COC2=C3N1C=C(C(=O)C3=CC(=C2N4CCN(CC4)C)F)C(=O)O
• RTECS: UU8815550
• Poids moléculaire: 361.37
• Reaxy-Rn: 3657947
• Reaxys-RN_link_address: https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=3657947&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organoheterocyclic compounds
    • Classe Quinolines and derivatives
      • Subclass Quinoline carboxylic acids

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organoheterocyclic compounds
• Classe: Quinolines and derivatives
• Subclass: Quinoline carboxylic acids
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Quinoline carboxylic acids
• Alternative Parents: Fluoroquinolones N-arylpiperazines Haloquinolines Hydroquinolones Aminoquinolines and derivatives Benzoxazines Hydroquinolines Pyridinecarboxylic acids Dialkylarylamines N-methylpiperazines Alkyl aryl ethers Benzenoids Aryl fluorides Heteroaromatic compounds Vinylogous amides Amino acids Trialkylamines Monocarboxylic acids and derivatives Azacyclic compounds Carboxylic acids Oxacyclic compounds Hydrocarbon derivatives Organic oxides Organofluorides Organopnictogen compounds
• Molecular Framework: Aromatic heteropolycyclic compounds
• Substituents: Quinoline-3-carboxylic acid - Fluoroquinolone - N-arylpiperazine - Aminoquinoline - Haloquinoline - Dihydroquinolone - Benzoxazine - Dihydroquinoline - Pyridine carboxylic acid - Pyridine carboxylic acid or derivatives - Tertiary aliphatic/aromatic amine - Dialkylarylamine - N-alkylpiperazine - N-methylpiperazine - Alkyl aryl ether - Benzenoid - Pyridine - Aryl fluoride - Piperazine - Aryl halide - 1,4-diazinane - Vinylogous amide - Heteroaromatic compound - Tertiary aliphatic amine - Tertiary amine - Amino acid or derivatives - Amino acid - Azacycle - Oxacycle - Carboxylic acid derivative - Carboxylic acid - Ether - Monocarboxylic acid or derivatives - Organonitrogen compound - Organic nitrogen compound - Amine - Organic oxygen compound - Organooxygen compound - Organopnictogen compound - Organic oxide - Organofluoride - Hydrocarbon derivative - Organohalogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
• Description: This compound belongs to the class of organic compounds known as quinoline carboxylic acids. These are quinolines in which the quinoline ring system is substituted by a carboxyl group at one or more positions.
• External Descriptors: quinolone antibiotic - fluoroquinolone antibiotic - ofloxacin

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Propriétés chimiques et physiques

• Solubilité: Slightly soluble in water or methanol. Soluble in glacial acetic acid or dichloromethan
• Sensibilité: light sensitive
• Rotation spécifique [α]: -66° (C=5,CHCl3)
• Point de fusion (°C): 224 °C
• Poids moléculaire: 361.400 g/mol
• XLogP3: -0.400
• Hydrogen Bond Donor Count: 1
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 8
• Rotatable Bond Count: 2
• Exact Mass: 361.144 Da
• Monoisotopic Mass: 361.144 Da
• Topological Polar Surface Area: 73.300 Ų
• Heavy Atom Count: 26
• Formal Charge: 0
• Complexity: 634.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 1
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1