Xanthine - UltraBio™, ≥99% , CAS No.69-89-6

CAS: 69-89-6 Cat. No.: X755591 Formule: C₅H₄N₄O₂ Poids moléculaire: 152.11 Beilstein Registry Number: 8733 Numéro CE: 200-718-6

QUALITÉ & PURETÉ UltraBio™, ≥99%

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Vue d’ensemble

La xanthine est une purine qui peut être produite dans la voie métabolique des purines via différents précurseurs :

• Désamination de la guanine par la guanine désaminase
• Conversion de l'hypoxanthine par la xanthine oxydoréductase

La xanthine ou ses dérivés sont naturellement présents dans les organes animaux, la levure, les pommes de terre, les grains de café et le thé.

Application :

La xanthine a été utilisée comme substrat pour la détermination de l'activité inhibitrice de la xanthine oxydase (XOD). Elle a également été utilisée dans les systèmes suivants :

• culture de levure
• culture de lignées cellulaires humaines
• virus recombinants clonés sous forme de chromosomes artificiels bactériens dans Escherichia coli

Spécifications

Spécifications et pureté

UltraBio™, ≥99%

Mécanismes biochimiques et physiologiques

La xanthine et la xanthine oxydase sont utilisées pour générer des radicaux superoxydes afin de mesurer l'activité de la superoxyde dismutase.

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Grade

UltraBio™

Pureté

≥99%

Noms et identifiants

Pubchem Sid

528776687

Sourires canoniques

C1=NC2=C(N1)C(=O)NC(=O)N2

IUPAC Name

3,7-dihydropurine-2,6-dione

InChIKey

LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C5H4N4O2/c10-4-2-3(7-1-6-2)8-5(11)9-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11)

Isomères SMILES

C1=NC2=C(N1)C(=O)NC(=O)N2

WGK Allemagne

3

RTECS

ZD7700000

Poids moléculaire

152.11

Beilstein

8733

Reaxy-Rn

609330

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organoheterocyclic compounds
    • Classe Imidazopyrimidines
      • Subclass Purines and purine derivatives

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organoheterocyclic compounds
• Classe: Imidazopyrimidines
• Subclass: Purines and purine derivatives
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Xanthines
• Alternative Parents: 6-oxopurines Alkaloids and derivatives Pyrimidones Vinylogous amides Imidazoles Heteroaromatic compounds Ureas Lactams Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organooxygen compounds Organonitrogen compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aromatic heteropolycyclic compounds
• Substituents: Xanthine - 6-oxopurine - Purinone - Alkaloid or derivatives - Pyrimidone - Pyrimidine - Azole - Imidazole - Heteroaromatic compound - Vinylogous amide - Lactam - Urea - Azacycle - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic nitrogen compound - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
• Description: This compound belongs to the class of organic compounds known as xanthines. These are purine derivatives with a ketone group conjugated at carbons 2 and 6 of the purine moiety.
• External Descriptors: a small molecule

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Propriétés chimiques et physiques

• Solubilité: 1 M NaOH: 0.1 M, clear, colorless to light yellow
• Sensibilité: light sensitive
• Point de fusion (°C): 379℃
• Poids moléculaire: 152.110 g/mol
• XLogP3: -0.700
• Hydrogen Bond Donor Count: 3
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 3
• Rotatable Bond Count: 0
• Exact Mass: 152.033 Da
• Monoisotopic Mass: 152.033 Da
• Topological Polar Surface Area: 86.900 Ų
• Heavy Atom Count: 11
• Formal Charge: 0
• Complexity: 217.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1