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4-Nitroaniline solution - analytical standard, 1000ug/ml in methanol , CAS No.100-01-6

CAS: 100-01-6 Cat. No.: N117383 分子式: C6H6N2O2 分子量: 138.12 Beilstein Registry Number: 508690 EC番号: 202-810-1
152 Citations COA
4-Nitroaniline solution - analytical standard, 1000ug/ml in methanol CAS No(100-01-6) by Aladdin Scientific
注文可能
グレード＆純度 Analytical standard ? Analytical standard — certified-purity material for quantitative calibration. Use to prepare calibration standards and validate analytical methods. 1000ug/ml in methanol
Synonyms
DTXSID8020961 | InChI=1/C6H6N2O2/c7-5-1-3-6(4-2-5)8(9)10/h1-4H,7H | NCGC00091426-02 | 4-Nitroaniline, >=99% | Fast Red GG Salt | MFCD00007858 | Nitrazol CF extra | p-Nitroaniline | Fast Red Salt 2J | Red 2G Base | SMR001372024 | 4-Nitroaniline, 99% | CHEB
Storage
Store at 2-8°C,Protected from light
Shipped In
Wet ice,FedEx DG Service
★
サイズ
USA
ドイツ (EU)*
価格
個数
1.2ml
N117383-1.2ml
1 在庫あり
—
$25.90
2ml
N117383-2ml
受注生産 · 8～12週間
$29.90
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SDS
Safety data
COA
Certificate
DS
データシート
SP
仕様書
仕様 名前と識別子 ドキュメント 詳細データ Taxonomic Classification 3 D構造 関連ターゲット（人間） 関連ターゲット（非人間） 作用メカニズム 証明書（CoA、COO、BSE/TSEと分析図） 化学的性質と物理的性質 よくある質問と記事 Citations of This Product ソリューション計算機 レビュー
🧪
このグレードを選ぶ理由

analytical standard, 1000ug/ml in methanol 分析用標準物質 ベースライン干渉を最小限に抑える必要がある、感度の高いクロマトグラフィーおよび分析ワークフロー向け。

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保管・配送

Store at 2-8°C,Protected from light Wet ice,FedEx DG Service に出荷。正確な仕様については、ロット固有の COA をご確認ください。

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品質書類

SDS、COA、データシート、仕様書をダウンロードできます。ロット固有の COA はロット番号検索で入手可能です。

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文献的裏付け

クロマトグラフィー、有機合成、クロスカップリング反応に関する 152 件の査読済み論文で引用されています。

仕様

同義語
DTXSID8020961 | InChI=1/C6H6N2O2/c7-5-1-3-6(4-2-5)8(9)10/h1-4H,7H | NCGC00091426-02 | 4-Nitroaniline, >=99% | Fast Red GG Salt | MFCD00007858 | Nitrazol CF extra | p-Nitroaniline | Fast Red Salt 2J | Red 2G Base | SMR001372024 | 4-Nitroaniline, 99% | CHEB
仕様と純度
analytical standard, 1000ug/ml in methanol
保管条件
Store at 2-8°C,Protected from light
入荷
Wet ice,FedEx DG Service
この製品は冷冷この冷このこの製品の運送が必要です。地上およびその他の経済サービスは利用できません。
等級
分析用標準物質
名前と識別子
パブケム・シド
528771471
パブケム・シド・ウル
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/528771471
カノニカル・スマイル
C1=CC(=CC=C1N)[N+](=O)[O-]
IUPAC Name
4-nitroaniline
InChIKey
TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C6H6N2O2/c7-5-1-3-6(4-2-5)8(9)10/h1-4H,7H2
異性体SMILES
C1=CC(=CC=C1N)[N+](=O)[O-]
WGKドイツ
2
RTECS
BY7000000
UN番号
1661
包装グループ
II
分子量
138.12
Beilstein
508690
Reaxy-Rn
508690
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=508690&ln=

ドキュメント

📋 安全データシート（SDS）

危険性、取扱い、保管、および規制遵守を網羅した包括的な文書。

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✅ 分析証明書（COA）

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📊 データシート

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🔬 仕様書

このグレードの完全な品質特性と合格基準。

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詳細データ

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassBenzenoids
分類Benzene and substituted derivatives
SubclassNitrobenzenes
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentNitrobenzenes
Alternative Parents Nitroaromatic compounds  Aniline and substituted anilines  Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds  Organic oxoazanium compounds  Primary amines  Organopnictogen compounds  Organic zwitterions  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic homomonocyclic compounds
Substituents Nitrobenzene - Nitroaromatic compound - Aniline or substituted anilines - C-nitro compound - Organic nitro compound - Organic oxoazanium - Allyl-type 1,3-dipolar organic compound - Propargyl-type 1,3-dipolar organic compound - Organic 1,3-dipolar compound - Organic nitrogen compound - Organic zwitterion - Primary amine - Organonitrogen compound - Amine - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Aromatic homomonocyclic compound
説明This compound belongs to the class of organic compounds known as nitrobenzenes. These are compounds containing a nitrobenzene moiety, which consists of a benzene ring with a carbon bearing a nitro group.
External Descriptors a small molecule
3 D構造
インタラクティブ化学構造モデル





関連ターゲット（人間）
ESR1 Tclin Estrogen receptor alpha (17718 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
NR3C1 Tclin Glucocorticoid receptor (14987 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
AR Tclin Androgen Receptor (11781 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CYP1B1 Tchem Cytochrome P450 1B1 (1148 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CYP1A1 Tchem Cytochrome P450 1A1 (1169 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ALDH1A1 Tchem Aldehyde dehydrogenase 1A1 (77053 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GLP1R Tclin Glucagon-like peptide 1 receptor (111429 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Lymphoblastoid cell (5959 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GMNN Tbio Geminin (128009 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
BAZ2B Tchem Bromodomain adjacent to zinc finger domain protein 2B (56204 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ATXN2 Tbio Ataxin-2 (54410 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
関連ターゲット（非人間）
PREP Prolyl endopeptidase (14 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Plasmodium falciparum (966862 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GCN5 Histone acetyltransferase GCN5 (89 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Colon (26 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TGR Thioredoxin glutathione reductase (28579 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Nfe2l2 Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (214 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Rorc Nuclear receptor ROR-gamma (89407 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
作用メカニズム
証明書（CoA、COO、BSE/TSEと分析図）
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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4 results found

Lot NumberCertificate Type日付商品
I2616807I2616807Certificate of AnalysisMar 13, 2026 N117383
J2123375J2123375Certificate of AnalysisMay 09, 2025 N117383
D1911067D1911067Certificate of AnalysisSep 13, 2024 N117383
G2221013G2221013Certificate of AnalysisJul 03, 2022 N117383
化学的性質と物理的性質
溶解度Insoluble in water, slightly soluble in benzene, soluble in ethanol, ether, acetone, and easily soluble in alcohol.
感度Light sensitive.
引火点（°C）199 °C
沸点（°C）332 °C
融点（°C）146°C
分子量138.120 g/mol
XLogP31.400
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count3
Rotatable Bond Count0
Exact Mass138.043 Da
Monoisotopic Mass138.043 Da
Topological Polar Surface Area71.800 Ų
Heavy Atom Count10
Formal Charge0
Complexity124.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
よくある質問と記事
Review of Chymotrypsin: Enzymological Properties, Catalytic Mechanism, and Research Applications
Categories: Technical Articles: Reagent Chemistry, Synthesis & Bioscience Guides
Tags:
Peptide Mapping Serine protease substrate specificity limited proteolysis catalytic triad Chymotrypsin Alpha-Chymotrypsin Oxyanion Hole Acyl-Enzyme Intermediate Methodological Quality Control
Experimental Considerations for the Use of ADMP in the Conversion of Primary Amines to Organic Azides: Substrate Nucleophilicity, Base Matching, and Medium Selection
Categories: Technical Articles: Reagent Chemistry, Synthesis & Bioscience Guides
Tags:
ADMP Organic azides
From Nitroarenes to Pharmaceutically Relevant Pyridines: A Photochemically Induced Aryl Nitrene-Mediated Skeletal Editing Strategy
Categories: Technical Articles: Reagent Chemistry, Synthesis & Bioscience Guides
Tags:
Pyridine Nitroaromatic hydrocarbons
One-Pot Deaminative Cyanation of Arylamines Mediated by Nitrate Reduction: The ORT Pathway and Kinetic Matching of Tandem Reaction Steps
Categories: Technical Articles: Reagent Chemistry, Synthesis & Bioscience Guides
Tags:
Functional Group Arylnitrile
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レビュー

顧客レビュー

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