≥97% para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.
Argon charged,Room temperature Envio Normal. Consulte o COA específico do lote para obter as especificações exatas.
SDS, COA, ficha técnica e folha de especificações disponíveis para download. COA específico do lote acessível por meio de pesquisa por número de lote.
Citado em 0 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.
Reagente em:Reação de Mitsunobu de cicloadições intramoleculares de óxido de nitrilo-alceno Reagente para a síntese de:Antagonistas dos receptores H3 da histamina;Inibidores da proteína lisina metiltransferase G9a;Antagonistas dos receptores da serotonina-4;Inibidores da quinase do ponto de controlo Chk2.
Documento abrangente sobre perigos, manuseamento, armazenamento e conformidade regulamentar.
<<<<<<< HEAD Baixar SDS → ======= Baixar SDS → >>>>>>> release248-p3Dados de qualidade específicos do lote. Introduza o número de lote para obter o COA exato.
Consultar COA →Resumo de referência rápida das especificações e aplicações do produto.
Ver ficha técnica →Atributos de qualidade completos e critérios de aceitação para este grau.
Ver folha de especificações →Taxonomy Tree
| Kingdom | Organic compounds |
|---|---|
| Superclass | Organoheterocyclic compounds |
| Classe | Piperidines |
| Subclass | Not available |
| Intermediate Tree Nodes | Not available |
| Direct Parent | Piperidines |
| Alternative Parents | 1,3-aminoalcohols Trialkylamines Azacyclic compounds Primary alcohols Organopnictogen compounds Hydrocarbon derivatives |
| Molecular Framework | Aliphatic heteromonocyclic compounds |
| Substituents | Piperidine - 1,3-aminoalcohol - Tertiary amine - Tertiary aliphatic amine - Alkanolamine - Azacycle - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Primary alcohol - Organopnictogen compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Amine - Organic oxygen compound - Alcohol - Aliphatic heteromonocyclic compound |
| Descrição | This compound belongs to the class of organic compounds known as piperidines. These are compounds containing a piperidine ring, which is a saturated aliphatic six-member ring with one nitrogen atom and five carbon atoms. |
| External Descriptors | Not available |
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| Lot Number | Certificate Type | Data | Item |
|---|---|---|---|
 F2413184 | Certificate of Analysis | Mar 18, 2026 | P132596 |
| F2413185 | Certificate of Analysis | Mar 18, 2026 | P132596 |
| F2413186 | Certificate of Analysis | Mar 18, 2026 | P132596 |
| F2413187 | Certificate of Analysis | Mar 18, 2026 | P132596 |
| F2413188 | Certificate of Analysis | Mar 18, 2026 | P132596 |
| F2413189 | Certificate of Analysis | Mar 18, 2026 | P132596 |
| F1721048 | Certificate of Analysis | Oct 16, 2024 | P132596 |
| L2216914 | Certificate of Analysis | Sep 04, 2024 | P132596 |
| B2212012 | Certificate of Analysis | Nov 17, 2023 | P132596 |
| Sensibilidade | Air sensitive |
|---|---|
| Ponto de inflamação (°F) | 206.6 °F |
| Ponto de inflamação (°C) | 97 °C |
| Peso molecular | 143.230 g/mol |
| XLogP3 | 0.800 |
| Hydrogen Bond Donor Count | 1 |
| Hydrogen Bond Acceptor Count | 2 |
| Rotatable Bond Count | 3 |
| Exact Mass | 143.131 Da |
| Monoisotopic Mass | 143.131 Da |
| Topological Polar Surface Area | 23.500 Ų |
| Heavy Atom Count | 10 |
| Formal Charge | 0 |
| Complexity | 79.300 |
| Isotope Atom Count | 0 |
| Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
