Astaxantina - ≥95%(HPLC),mistura de cis e trans , CAS No.472-61-7

CAS: 472-61-7 Cat. No.: A141428 Fórmula: C₄₀H₅₂O₄ Peso molecular: 596.84 Número CE: 207-451-4

GRADE & PURITY ≥95%(HPLC),mixture of cis and trans

Synonyms

DTXSID00893777 | Natupink | UNII-8XPW32PR7I | .beta.-Caroteno-4,4'-diona, 3,3'-dihidroxi-, all-trans- | BCP05821 | CHEBI:40968 | LMPR01070263 | NSC-635689 | ASTAXANTINA [WHO-DD] | 3S,3'S-Astaxantina | Astaxantina | SCHEMBL20047 | M01303 | Ovoester

Storage

Protegido da luz,Armazenar a -20°C,Carregado com árgon

Shipped In

Arca de gelo + almofadas de gelo

Visão geral

A astaxantina é um potente antioxidante carotenoide que se encontra nas algas marinhas, na levedura vermelha e em muitas outras fontes vegetais e animais. Estudos realizados em animais indicam que reduz a glicose no sangue e melhora vários parâmetros da síndrome metabólica diabética. Melhora o fluxo sanguíneo e o tónus vascular em modelos de hipertensão. Estudos in vitro indicam que aumenta a regulação da conexina 43 e que, por conseguinte, pode ser quimiopreventivo contra o cancro.

Specifications

Sinónimos

DTXSID00893777 | Natupink | UNII-8XPW32PR7I | .beta.-Caroteno-4,4'-diona, 3,3'-dihidroxi-, all-trans- | BCP05821 | CHEBI:40968 | LMPR01070263 | NSC-635689 | ASTAXANTINA [WHO-DD] | 3S,3'S-Astaxantina | Astaxantina | SCHEMBL20047 | M01303 | Ovoester

Especificações e pureza

≥95%(HPLC),mistura de cis e trans

Mecanismos bioquímicos e fisiológicos

A astaxantina é um potente antioxidante com atividade antiproliferativa, neuroprotectora e anti-inflamatória. A astaxantina protege contra o stress oxidativo, inibindo o NF-KB, suprimindo os genes pró-inflamatórios e suprimindo a produção de substâncias p

Condições de armazenamento de armazenamento

Protegido da luz,Armazenar a -20°C,Carregado com árgon

Enviado em

Arca de gelo + almofadas de gelo

Nota

Sempre que possível, deve preparar e utilizar as soluções no mesmo dia. No entanto, se precisar de preparar soluções de reserva com antecedência, recomendamos que guarde a solução como alíquotas em frascos hermeticamente fechados a -20°C. Em geral, estas podem ser utilizadas durante um mês. Antes de utilizar, e antes de abrir o frasco para injectáveis, recomendamos que deixe o seu produto equilibrar à temperatura ambiente durante pelo menos 1 hora. Precisa de mais conselhos sobre solubilidade, utilização e manuseamento? Para mais informações, visite a nossa página de perguntas frequentes (FAQ).

Propriedades do produto

• ALogP: 10.3

Nomes e identificadores

• Pubchem Sid: 508816544
• Sorrisos canónicos: CC1=C(C(CC(C1=O)O)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC2=C(C(=O)C(CC2(C)C)O)C)C)C
• IUPAC Name: (6S)-6-hydroxy-3-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(4S)-4-hydroxy-2,6,6-trimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-one
• InChIKey: MQZIGYBFDRPAKN-UWFIBFSHSA-N
• INCHI: 1S/C40H52O4/c1-27(17-13-19-29(3)21-23-33-31(5)37(43)35(41)25-39(33,7)8)15-11-12-16-28(2)18-14-20-30(4)22-24-34-32(6)38(44)36(42)26-40(34,9)10/h11-24,35-36,41-42H,25-26H2,1-10H3/b12-11+,17-13+,18-14+,23-21+,24-22+,27-15+,28-16+,29-19+,30-20+/t35-,36-/m0/s1
• SMILES isoméricas: CC1=C(C(C[C@@H](C1=O)O)(C)C)/C=C/C(=C/C=C/C(=C/C=C/C=C(/C=C/C=C(/C=C/C2=C(C(=O)[C@H](CC2(C)C)O)C)\C)\C)/C)/C
• WGK Alemanha: 3
• CAS alternativo: 7542-45-2
• Peso molecular: 596.84
• Reaxy-Rn: 11489489
• Reaxys-RN_link_address: https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=11489489&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Lipids and lipid-like molecules
    • Classe Prenol lipids
      • Subclass Tetraterpenoids
        • Level5 Carotenoids
          • Level6 Xanthophylls

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Lipids and lipid-like molecules
• Classe: Prenol lipids
• Subclass: Tetraterpenoids
• Intermediate Tree Nodes: Carotenoids
• Direct Parent: Xanthophylls
• Alternative Parents: Cyclohexenones Secondary alcohols Organic oxides Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aliphatic homomonocyclic compounds
• Substituents: Xanthophyll - Cyclohexenone - Cyclic ketone - Secondary alcohol - Ketone - Organic oxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Carbonyl group - Alcohol - Aliphatic homomonocyclic compound
• Descrição: This compound belongs to the class of organic compounds known as xanthophylls. These are carotenoids containing an oxygenated carotene backbone. Carotenes are characterized by the presence of two end-groups (mostly cyclohexene rings, but also cyclopentene rings or acyclic groups) linked by a long branched alkyl chain. Carotenes belonging form a subgroup of the carotenoids family. Xanthophylls arise by oxygenation of the carotene backbone.
• External Descriptors: C40 isoprenoids (tetraterpenes)

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Alvos associados (humanos)

SLCO1B1 Tchem Solute carrier organic anion transporter family member 1B1 (2672 Activities)

Discover Target: SLCO1B1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SLCO1B3 Tchem Solute carrier organic anion transporter family member 1B3 (2517 Activities)

Discover Target: SLCO1B3

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Alvos associados (não humanos)

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 Activities)

Discover Target: Hdac6

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Plasmodium falciparum (966862 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mus musculus (284745 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)

Discover Target: rep

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mecanismos de ação

Propriedades químicas e físicas

• Sensibilidade: light & air & heat sensitive
• Ponto de fusão (°C): 215-216°C
• Peso molecular: 596.800 g/mol
• XLogP3: 10.300
• Hydrogen Bond Donor Count: 2
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 4
• Rotatable Bond Count: 10
• Exact Mass: 596.387 Da
• Monoisotopic Mass: 596.387 Da
• Topological Polar Surface Area: 74.600 Ų
• Heavy Atom Count: 44
• Formal Charge: 0
• Complexity: 1340.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 2
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 9
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 9
• Covalently-Bonded Unit Count: 1