Bronopol - 10mM in DMSO , CAS No.52-51-7

CAS: 52-51-7 Cat. No.: B424507 Fórmula: C3H6BrNO4 Peso molecular: 199.99 Beilstein Registry Number: 1705868 Número CE: 200-143-0
Disponível para encomenda
GRAU & PUREZA 10mM in DMSO
Synonyms
AMY8948 | 2-Nitro-2-bromo-1,3-propanediol | Bronocot | .beta.-Bromo-.beta.-nitrotrimethyleneglycol | BNPK | Bronosol | EINECS 200-143-0 | Q2462902 | MFCD00007390 | SR-01000944249 | AST Inc. PRO-4 BARRIER TEAT DIP | Bioban | AB01563195_01 | Bioban BNPD-40
Storage
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Shipped In
Dry ice packs + Cold packs
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Tamanho
USA
Alemanha (EU)*
Preço
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1ml
B424507-1ml
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Comprovação documental

Citado em 7 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.

Especificações

Sinónimos
AMY8948 | 2-Nitro-2-bromo-1,3-propanediol | Bronocot | .beta.-Bromo-.beta.-nitrotrimethyleneglycol | BNPK | Bronosol | EINECS 200-143-0 | Q2462902 | MFCD00007390 | SR-01000944249 | AST Inc. PRO-4 BARRIER TEAT DIP | Bioban | AB01563195_01 | Bioban BNPD-40
Especificações e pureza
10mM in DMSO
Condições de armazenamento de armazenamento
Store at -80°C
Enviado em
Dry ice packs + Cold packs
Este produto requer transporte de cadeia fria. Serviços terrestres e outros serviços econômicos não estão disponíveis.
Tipo de ação
INHIBITOR
Nomes e identificadores
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/528773039
Sorrisos canónicos
C(C(CO)([N+](=O)[O-])Br)O
IUPAC Name
2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol
InChIKey
LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C3H6BrNO4/c4-3(1-6,2-7)5(8)9/h6-7H,1-2H2
SMILES isoméricas
C(C(CO)([N+](=O)[O-])Br)O
WGK Alemanha
2
RTECS
TY3385000
Número UN
3241
Grupo de embalagem
III
Peso molecular
199.99
Beilstein
1705868
Reaxy-Rn
1705868
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1705868&ln=

Documentação

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Dados avançados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganic 1,3-dipolar compounds
ClasseAllyl-type 1,3-dipolar organic compounds
SubclassOrganic nitro compounds
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentC-nitro compounds
Alternative Parents Bromohydrins  Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds  Organic oxoazanium compounds  Primary alcohols  Organopnictogen compounds  Organonitrogen compounds  Organobromides  Organic zwitterions  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  Alkyl bromides  
Molecular FrameworkAliphatic acyclic compounds
Substituents Bromohydrin - Halohydrin - C-nitro compound - Organic oxoazanium - Propargyl-type 1,3-dipolar organic compound - Alcohol - Hydrocarbon derivative - Organic zwitterion - Primary alcohol - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organobromide - Organic oxide - Organohalogen compound - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Alkyl halide - Alkyl bromide - Aliphatic acyclic compound
DescriçãoThis compound belongs to the class of organic compounds known as c-nitro compounds. These are compounds having the nitro group, -NO2 (free valence on nitrogen), which is attached to carbon.
External Descriptors Pesticides
Estrutura 3D
Modelo de Estrutura Química Interativa





Alvos associados (humanos)
VDR Tclin Vitamin D receptor (26531 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
THRB Tclin Thyroid hormone receptor beta-1 (7926 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
RXRA Tclin Retinoid X receptor alpha (3637 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ABCC2 Tchem Canalicular multispecific organic anion transporter 1 (1191 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ABCB11 Tchem Bile salt export pump (2311 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
EHMT2 Tchem Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-9 specific 3 (93046 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ABCC3 Tbio Canalicular multispecific organic anion transporter 2 (718 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TDP1 Tchem Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (345557 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
LMNA Tbio Prelamin-A/C (36751 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GMNN Tbio Geminin (128009 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
PMP22 Tbio Peripheral myelin protein 22 (699 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ABCC4 Tchem Multidrug resistance-associated protein 4 (785 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GLS Tchem Glutaminase kidney isoform, mitochondrial (16997 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Alvos associados (não humanos)
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GCN5 Histone acetyltransferase GCN5 (89 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Luciferin 4-monooxygenase (66902 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
pfk 6-phospho-1-fructokinase (7870 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ddn Putative uncharacterized protein (49 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Nfe2l2 Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (214 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Rorc Nuclear receptor ROR-gamma (89407 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ffp 4'-phosphopantetheinyl transferase ffp (24982 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Nr1i2 Nuclear receptor subfamily 1 group I member 2 (14 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mecanismos de ação
Certificados(CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propriedades químicas e físicas
Ponto de inflamação (°C)167°C
Ponto de fusão (°C)130-133°C
Peso molecular199.990 g/mol
XLogP3-0.600
Hydrogen Bond Donor Count2
Hydrogen Bond Acceptor Count4
Rotatable Bond Count2
Exact Mass198.948 Da
Monoisotopic Mass198.948 Da
Topological Polar Surface Area86.300 Ų
Heavy Atom Count9
Formal Charge0
Complexity107.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
FAQs e artigos
Citations of This Product
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