Cinchonidina - Moligand™, ≥98% , CAS No.485-71-2

CAS: 485-71-2 Cat. No.: C109632 Fórmula: C19H22N2O Peso molecular: 294.39 Beilstein Registry Number: 89690 Número CE: 207-622-3
Disponível para encomenda
GRAU & PUREZA Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. ≥98%
Synonyms
BRD-K17661460-001-04-0 | BRD-K39079086-001-05-0 | IDI1_000501 | AKOS016008633 | HY-N0173 | KBio2_006781 | KBioGR_001805 | PDSP2_000142 | (R)-quinolin-4-yl((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methanol | SDCCGMLS-0066969.P001 | Spectrum5_000964 | QUININE
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1g
C109632-1g
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9,90US$
5g
C109632-5g
9 Em stock
—
14,90US$
25g
C109632-25g
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—
56,90US$
100g
C109632-100g
2 Em stock
—
203,90US$
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Por que este grau

Moligand™, ≥98% Moligand™ para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.

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Documentos de qualidade

SDS, COA, ficha técnica e folha de especificações disponíveis para download. COA específico do lote acessível por meio de pesquisa por número de lote.

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Comprovação documental

Citado em 4 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.

Visão geral

aplicação:

Encontra seus usos como um composto antimalárico. É um agente lisossomotrópico, inibe o Plasmodium falciparum, interfere na formação de ferriprotoporfirina e é um inibidor fraco de SERT.

Especificações

Sinónimos
BRD-K17661460-001-04-0 | BRD-K39079086-001-05-0 | IDI1_000501 | AKOS016008633 | HY-N0173 | KBio2_006781 | KBioGR_001805 | PDSP2_000142 | (R)-quinolin-4-yl((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methanol | SDCCGMLS-0066969.P001 | Spectrum5_000964 | QUININE
Especificações e pureza
Moligand™, ≥98%
Mecanismos bioquímicos e fisiológicos
Análogo da quinina. Agente lisossomotrópico. Inibe o Plasmodium falciparum. Interfere na formação da ferriprotoporfirina. Inibidor fraco da SERT. Apresenta efeitos antimaláricos in vivo. Ativo por via oral.
Condições de armazenamento de armazenamento
Protected from light,Room temperature
Enviado em
Normal
Grau
Moligand™
Nota
Sempre que possível, deve preparar e utilizar as soluções no mesmo dia. No entanto, se precisar de preparar soluções de reserva com antecedência, recomendamos que guarde a solução como alíquotas em frascos hermeticamente fechados a -20°C. Em geral, estas podem ser utilizadas durante um mês. Antes de utilizar, e antes de abrir o frasco para injectáveis, recomendamos que deixe o seu produto equilibrar à temperatura ambiente durante pelo menos 1 hora. Precisa de mais conselhos sobre solubilidade, utilização e manuseamento? Para mais informações, visite a nossa página de perguntas frequentes (FAQ).
Pureza
≥98%
Nomes e identificadores
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/488187274
Sorrisos canónicos
C=CC1CN2CCC1CC2C(C3=CC=NC4=CC=CC=C34)O
IUPAC Name
(R)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethanol
InChIKey
KMPWYEUPVWOPIM-KODHJQJWSA-N
INCHI
1S/C19H22N2O/c1-2-13-12-21-10-8-14(13)11-18(21)19(22)16-7-9-20-17-6-4-3-5-15(16)17/h2-7,9,13-14,18-19,22H,1,8,10-12H2/t13-,14-,18-,19+/m0/s1
SMILES isoméricas
C=C[C@H]1CN2CC[C@H]1C[C@H]2[C@@H](C3=CC=NC4=CC=CC=C34)O
WGK Alemanha
3
RTECS
GD2975000
Peso molecular
294.39
Beilstein
89690
Reaxy-Rn
89687
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=89687&ln=

Documentação

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Dados avançados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassAlkaloids and derivatives
ClasseCinchona alkaloids
SubclassNot available
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentCinchona alkaloids
Alternative Parents 4-quinolinemethanols  Quinuclidines  Aralkylamines  Pyridines and derivatives  Piperidines  Benzenoids  Heteroaromatic compounds  Trialkylamines  Secondary alcohols  1,2-aminoalcohols  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Hydrocarbon derivatives  Aromatic alcohols  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Cinchonan-skeleton - 4-quinolinemethanol - Quinoline - Quinuclidine - Aralkylamine - Piperidine - Pyridine - Benzenoid - Heteroaromatic compound - 1,2-aminoalcohol - Secondary alcohol - Tertiary aliphatic amine - Tertiary amine - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Organopnictogen compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic oxygen compound - Amine - Alcohol - Aromatic alcohol - Aromatic heteropolycyclic compound
DescriçãoThis compound belongs to the class of organic compounds known as cinchona alkaloids. These are alkaloids structurally characterized by the presence of the cinchonan skeleton, which consists of a quinoline linked to an azabicyclo[2.2.2]octane moiety.
External Descriptors cinchona alkaloid - (8xi)-cinchonan-9-ol
Estrutura 3D
Modelo de Estrutura Química Interativa





Alvos associados (humanos)
ACHE Tclin Acetylcholinesterase (18204 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SLC2A1 Tchem Glucose transporter (14755 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
WI-38 (2654 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HepG2 (196354 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
POLI Tchem DNA polymerase iota (116820 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TDP1 Tchem Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (345557 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SLCO1B1 Tchem Solute carrier organic anion transporter family member 1B1 (2672 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CBX1 Tbio Chromobox protein homolog 1 (92434 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SLCO1B3 Tchem Solute carrier organic anion transporter family member 1B3 (2517 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Alvos associados (não humanos)
ampC Beta-lactamase AmpC (62480 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Trypanosoma brucei brucei (13300 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Plasmodium falciparum (966862 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ht1 Hexose transporter 1 (14071 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
BCHE Cholinesterase (8742 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Leishmania mexicana mexicana (27 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mecanismos de ação
Certificados(CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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12 results found

Lot NumberCertificate TypeDataItem
J2211779J2211779Certificate of AnalysisJul 03, 2026 C109632
J2211859J2211859Certificate of AnalysisJul 03, 2026 C109632
J2211921J2211921Certificate of AnalysisJul 03, 2026 C109632
H2521305H2521305Certificate of AnalysisJun 24, 2025 C109632
H2521306H2521306Certificate of AnalysisJun 24, 2025 C109632
D2410264D2410264Certificate of AnalysisMar 20, 2024 C109632
C23211017C23211017Certificate of AnalysisJul 15, 2022 C109632
C2426022C2426022Certificate of AnalysisJul 15, 2022 C109632
D2423057D2423057Certificate of AnalysisJul 15, 2022 C109632
J2211843J2211843Certificate of AnalysisJul 15, 2022 C109632
D1816118D1816118Certificate of AnalysisFeb 22, 2022 C109632
D1816119D1816119Certificate of AnalysisFeb 22, 2022 C109632
Propriedades químicas e físicas
SolubilidadeInsoluble in water; Soluble in Alcohol,Ether,Chloroform
SensibilidadeLight Sensitive
Rotação específica [α]-107.5 ° (C=1, EtOH)
Ponto de fusão (°C)204-206°C
Peso molecular294.400 g/mol
XLogP32.700
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count3
Rotatable Bond Count3
Exact Mass294.173 Da
Monoisotopic Mass294.173 Da
Topological Polar Surface Area36.400 Ų
Heavy Atom Count22
Formal Charge0
Complexity412.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count4
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
FAQs e artigos
Citations of This Product
Calculadoras de soluções
Revisões

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