D-Manitol - UltraBio™, ≥99% (HPLC), soma dos enantiómeros , CAS No.69-65-8

CAS: 69-65-8 Cat. No.: D755651 Fórmula: C₆H₁₄O₆ Peso molecular: 182.17 Beilstein Registry Number: 1721898 Número CE: 200-711-8

GRAU & PUREZA UltraBio™, ≥99%(HPLC), sum of enantiomers

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Visão geral

O D-Manitol é utilizado como osmólito e facilitador de transporte numa variedade de aplicações biológicas in vivo e in vitro, tais como a melhoria do transporte na barreira hemato-encefálica e a terapia hiperosmolar. O D-Manitol é utilizado como substrato para identificar, diferenciar e caraterizar enzimas como a(s) manitol desidrogenase(s). O D-Manitol é utilizado na identificação de bactérias metabolizadoras do manitol.

Especificações

Especificações e pureza

UltraBio™, ≥99% (HPLC), soma dos enantiómeros

Mecanismos bioquímicos e fisiológicos

Um sabor doce de álcool de açúcar. Utilizado em estudos de inibição da doçura.

Condições de armazenamento de armazenamento

Temperatura ambiente

Enviado em

Normal

Grau

UltraBio™

Pureza

≥99%(HPLC)

Nomes e identificadores

PH

5.0-6.5 (25 °C, 1 M in H 2 O)

Sorrisos canónicos

C(C(C(C(C(CO)O)O)O)O)O

IUPAC Name

(2R,3R,4R,5R)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol

InChIKey

FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N

INCHI

1S/C6H14O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-12H,1-2H2/t3-,4-,5-,6-/m1/s1

SMILES isoméricas

C([C@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O)O)O

WGK Alemanha

2

RTECS

OP2060000

Peso molecular

182.17

Beilstein

1721898

Reaxy-Rn

8496933

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=8496933&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organic oxygen compounds
    • Classe Organooxygen compounds
      • Subclass Carbohydrates and carbohydrate conjugates

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organic oxygen compounds
• Classe: Organooxygen compounds
• Subclass: Carbohydrates and carbohydrate conjugates
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Sugar alcohols
• Alternative Parents: Monosaccharides Secondary alcohols Polyols Primary alcohols Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aliphatic acyclic compounds
• Substituents: Sugar alcohol - Monosaccharide - Secondary alcohol - Polyol - Hydrocarbon derivative - Primary alcohol - Alcohol - Aliphatic acyclic compound
• Descrição: This compound belongs to the class of organic compounds known as sugar alcohols. These are hydrogenated forms of carbohydrate in which the carbonyl group (aldehyde or ketone, reducing sugar) has been reduced to a primary or secondary hydroxyl group.
• External Descriptors: mannitol

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Propriedades químicas e físicas

• Solubilidade: H 2 O: 1 M at 20 °C, clear, colorless
• Rotação específica [α]: 23° (C=10,Sodium tetraborate solution)
• Ponto de fusão (°C): 167-170°C
• Peso molecular: 182.170 g/mol
• XLogP3: -3.100
• Hydrogen Bond Donor Count: 6
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 6
• Rotatable Bond Count: 5
• Exact Mass: 182.079 Da
• Monoisotopic Mass: 182.079 Da
• Topological Polar Surface Area: 121.000 Ų
• Heavy Atom Count: 12
• Formal Charge: 0
• Complexity: 105.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 4
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1