Dioxane - PureSpectra™, Spectrum pure, ≥99.5% , CAS No.123-91-1

CAS: 123-91-1 Cat. No.: D116163 Fórmula: C4H8O2 Peso molecular: 88.11 Beilstein Registry Number: 102551 Número CE: 204-661-8
Disponível para encomenda
GRAU & PUREZA PureSpectra™ ? PureSpectra™ — Aladdin's premium line for spectroscopy applications. Use where low spectral background ensures clean UV/Vis/IR measurements. Spectrum pure ? Spectrum-pure grade with impurities controlled to a spectroscopically clean baseline. Use for spectroscopy where background signals must be minimal. ≥99.5%
Synonyms
1-4-dioxane | AMY33329 | Dioksan | Dioxane-1,4 | EINECS 204-661-8 | Dioxane 1.4 | Glycolethylenether | 1,4-Dioxane, for HPLC | 5-19-01-00016 (Beilstein Handbook Reference) | Dioxane | EC 204-661-8 | 1,4- dioxane | 1,4 -dioxane | 1-4 Dioxane | Dioxyethylen
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Preço
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500ml
D116163-500ml
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Por que este grau

PureSpectra™, Spectrum pure, ≥99.5% PureSpectra™,Spectrum pure para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.

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Documentos de qualidade

SDS, COA, ficha técnica e folha de especificações disponíveis para download. COA específico do lote acessível por meio de pesquisa por número de lote.

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Comprovação documental

Citado em 550 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.

Especificações

Sinónimos
1-4-dioxane | AMY33329 | Dioksan | Dioxane-1,4 | EINECS 204-661-8 | Dioxane 1.4 | Glycolethylenether | 1,4-Dioxane, for HPLC | 5-19-01-00016 (Beilstein Handbook Reference) | Dioxane | EC 204-661-8 | 1,4- dioxane | 1,4 -dioxane | 1-4 Dioxane | Dioxyethylen
Especificações e pureza
PureSpectra™, Spectrum pure, ≥99.5%
Condições de armazenamento de armazenamento
Room temperature,Desiccated
Enviado em
FedEx DG Service
Grau
PureSpectra™, Spectrum pure
Pureza
≥99.5%
Nomes e identificadores
Pubchem Sid
Sorrisos canónicos
C1COCCO1
IUPAC Name
1,4-dioxane
InChIKey
RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C4H8O2/c1-2-6-4-3-5-1/h1-4H2
SMILES isoméricas
C1COCCO1
WGK Alemanha
2
RTECS
JG8225000
Número UN
1165
Grupo de embalagem
II
Peso molecular
88.11
Beilstein
102551
Reaxy-Rn
102551
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=102551&ln=

Documentação

📋 Ficha de dados de segurança (FDS)

Documento abrangente sobre perigos, manuseamento, armazenamento e conformidade regulamentar.

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📊 Ficha técnica

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🔬 Folha de especificações

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Dados avançados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
ClasseDioxanes
Subclass1,4-dioxanes
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct Parent1,4-dioxanes
Alternative Parents Oxacyclic compounds  Dialkyl ethers  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAliphatic heteromonocyclic compounds
Substituents Para-dioxane - Oxacycle - Ether - Dialkyl ether - Organic oxygen compound - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Aliphatic heteromonocyclic compound
DescriçãoThis compound belongs to the class of organic compounds known as 1,4-dioxanes. These are organic compounds containing 1,4-dioxane, an aliphatic six-member ring with two oxygen atoms in ring positions 1 and 4.
External Descriptors a small molecule
Estrutura 3D
Modelo de Estrutura Química Interativa





Mecanismos de ação
Certificados(CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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10 results found

Lot NumberCertificate TypeDataItem
F2525360F2525360Certificate of AnalysisJun 17, 2025 D116163
H2330289H2330289Certificate of AnalysisJun 12, 2025 D116163
D2518332D2518332Certificate of AnalysisApr 11, 2025 D116163
K2204409K2204409Certificate of AnalysisAug 22, 2024 D116163
H2219271H2219271Certificate of AnalysisJun 14, 2024 D116163
D2301181D2301181Certificate of AnalysisApr 08, 2023 D116163
L2209491L2209491Certificate of AnalysisDec 15, 2022 D116163
H2210026H2210026Certificate of AnalysisAug 16, 2022 D116163
E2206009E2206009Certificate of AnalysisMay 13, 2022 D116163
A2220034A2220034Certificate of AnalysisFeb 10, 2022 D116163
Propriedades químicas e físicas
SolubilidadeCompletely miscible with water
SensibilidadeHygroscopic.
Ponto de congelamento (°C)11 °C
Índice de refração1.4175
Ponto de inflamação (°F)51.8 °F - closed cup
Ponto de inflamação (°C)11℃ - closed cup
Ponto de ebulição (°C)101.1°C
Ponto de fusão (°C)11.8°C
Peso molecular88.110 g/mol
XLogP3-0.300
Hydrogen Bond Donor Count0
Hydrogen Bond Acceptor Count2
Rotatable Bond Count0
Exact Mass88.0524 Da
Monoisotopic Mass88.0524 Da
Topological Polar Surface Area18.500 Ų
Heavy Atom Count6
Formal Charge0
Complexity26.500
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
FAQs e artigos
Acetone
PureSpectra™: Premium Quality for Spectroscopy Applications
What is Spectrum Pure Grade? A Complete Guide
One-Stop Handbook for Palladium-Catalyzed Reactions: Catalytic Cycles, Deactivation Troubleshooting, Ligand/Precatalyst Selection, and an Aladdin Reference List
How to Make the Suzuki–Miyaura Reaction Robust: Pinpoint the Bottleneck and Lock in a Reproducible Operating Window (with Selection Navigation and Product Tables 1–5)
Boc₂O Selection Cannot Be Judged by Protection Installation Alone: Experimental Decision-Making from Substrate Nucleophilicity and Medium Effects to Deprotection Pathways
Experimental Judgment for Differential Deprotection of Double Boc and Related N-Boc Systems: Substrate Type, Site-Response Differences, and Initial Condition Selection
Experimental Assessment of Fmoc Introduction Routes: Impurity Profile Differences, Raw Material Carryover, and Quality Control
Experimental Decision-Making for Cross-Coupling Reactions: Target Bond Type, Substrate Combination, and Catalytic System Selection
AES (Fatty Alcohol Polyoxyethylene Ether Sulfate) in Personal and Home-Care Cleansing Formulations: An Analysis of Structure, Performance, and Low-Temperature Flowability
CTSOBt Benzotriazole–Sulfonate Coupling Reagent: Carboxylic Acid Activation and Synthetic Application Value
Overcoming the Electronic-Effect Limitations of Nucleophilic Aromatic Substitution in Fluoroarenes: Anion Activation, Concerted Substitution, and HF Capture by t-Bu-P4
1,8-Naphthyridine-Based Aldose Reductase Inhibitors: Scaffold Construction, In Vitro Inhibitory Activity, and Directions for Structural Optimization
Form Selection of 2,5-Dihydropyrrol-3-yl Boron Building Blocks: Functional Roles of Bpin and BF₃K in Coupling, Isolation, and Storage
Construction of the Key α-Bromoketone Intermediate for LY3509754: A β-Keto Ester Strategy and Concomitant Decarboxylation Following Enzymatic Ester Hydrolysis
From Temporary Covalent Assembly to Intramolecular Smiles Aryl Migration: DCPDC-Mediated Phenol–Primary Amine C–N Cross-Coupling
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