Eptastigmine , CAS No.101246-68-8

CAS: 101246-68-8 Cat. No.: E667934 Fórmula: C21H33N3O2 Peso molecular: 359.5 PubChem CID: 65872
Disponível para encomenda
Synonyms
Eptastigmine | Eptastigmine [INN] | N-Demethyl-N-heptylphysostigmine | 6PZZ52D76Q | heptastigmine | Heptylphysostigmine | Physostigmine heptyl | Eptastigmina | Eptastigminum | (-)-Heptylphysostigmine | Eptastigminum [INN-Latin] | Eptastigmina [INN-Spanish
Storage
Room temperature
★
Tamanho
USA
Alemanha (EU)*
Preço
Qtd
1mg
E667934-1mg
Sob encomenda · 8–12 semanas

571,90US$

857,90US$
Gravar 286,00 US$ (33.34%)
5mg
E667934-5mg
Sob encomenda · 8–12 semanas

1999,90US$

2999,90US$
Gravar 1 000,00 US$ (33.33%)
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Por que este grau

para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.

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Documentos de qualidade

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Comprovação documental

Citado em 0 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.

Especificações

Sinónimos
Eptastigmine | Eptastigmine [INN] | N-Demethyl-N-heptylphysostigmine | 6PZZ52D76Q | heptastigmine | Heptylphysostigmine | Physostigmine heptyl | Eptastigmina | Eptastigminum | (-)-Heptylphysostigmine | Eptastigminum [INN-Latin] | Eptastigmina [INN-Spanish
Condições de armazenamento de armazenamento
Room temperature
Propriedades do produto
ALogP
3.6
Nomes e identificadores
Sorrisos canónicos
CCCCCCCNC(=O)OC1=CC2=C(C=C1)N(C3C2(CCN3C)C)C
IUPAC Name
[(3aR,8bS)-3,4,8b-trimethyl-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indol-7-yl] N-heptylcarbamate
InChIKey
RRGMXBQMCUKRLH-CTNGQTDRSA-N
INCHI
1S/C21H33N3O2/c1-5-6-7-8-9-13-22-20(25)26-16-10-11-18-17(15-16)21(2)12-14-23(3)19(21)24(18)4/h10-11,15,19H,5-9,12-14H2,1-4H3,(H,22,25)/t19-,21+/m1/s1
SMILES isoméricas
CCCCCCCNC(=O)OC1=CC2=C(C=C1)N([C@@H]3[C@]2(CCN3C)C)C
PubChem CID
65872
Peso molecular
359.5

Documentação

📋 Ficha de dados de segurança (FDS)

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Atributos de qualidade completos e critérios de aceitação para este grau.

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Dados avançados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
ClasseIndoles and derivatives
SubclassPyrroloindoles
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentPyrroloindoles
Alternative Parents Indoles  Dialkylarylamines  N-alkylpyrrolidines  Benzenoids  Pyrroles  Carbamate esters  Organic carbonic acids and derivatives  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  Carbonyl compounds  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Pyrroloindole - Indole - Dialkylarylamine - Benzenoid - N-alkylpyrrolidine - Pyrrole - Pyrrolidine - Carbamic acid ester - Carbonic acid derivative - Azacycle - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organopnictogen compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Carbonyl group - Aromatic heteropolycyclic compound
DescriçãoThis compound belongs to the class of organic compounds known as pyrroloindoles. These are compounds containing a pyrroloindole moiety, which is a tricyclic heterocycle which consists of a pyrrole ring fused to an indole. Pyrrole is 5-membered ring consisting of four carbon atoms and one nitrogen atom. Indole is a bicyclic compound consisting of a six-membered benzene ring fused to a five-membered nitrogen-containing pyrrole ring.
External Descriptors Not available
Estrutura 3D
Modelo de Estrutura Química Interativa





Alvos associados (humanos)
ACHE Tclin Acetylcholinesterase (12 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
BCHE Tclin Cholinesterase (4 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
MAOA Tclin Monoamine oxidase A (11911 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ACHE Tclin Acetylcholinesterase (18204 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
MAOB Tclin Monoamine oxidase B (8835 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
BCHE Tclin Butyrylcholinesterase (7174 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Homo sapiens (32628 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Alvos associados (não humanos)
Mus musculus (284745 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mecanismos de ação
Certificados(CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propriedades químicas e físicas
Peso molecular359.500 g/mol
XLogP33.600
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count4
Rotatable Bond Count8
Exact Mass359.257 Da
Monoisotopic Mass359.257 Da
Topological Polar Surface Area44.800 Ų
Heavy Atom Count26
Formal Charge0
Complexity486.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count2
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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