Ergosterol - ≥95% , CAS No.57-87-4

Name: Ergosterol - ≥95% , CAS No.57-87-4
Brand: Aladdin Scientific
SKU: E105721
Availability: InStock

CAS: 57-87-4 Cat. No.: E105721 Fórmula: C₂₈H₄₄O Peso molecular: 396.65 Beilstein Registry Number: 2338604 Número CE: 200-352-7

19 Citations COA

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Ergosterol - ≥95% CAS No(57-87-4) by Aladdin Scientific

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GRAU & PUREZA ≥95%

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Folha de especificações

Visão geral Especificações Nomes e identificadores Documentação Dados avançados Taxonomic Classification Estrutura 3D Alvos associados (humanos) Alvos associados (não humanos) Mecanismos de ação Certificados（CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise) Propriedades químicas e físicas FAQs e artigos Citations of This Product Calculadoras de soluções Revisões

🧪

Por que este grau

≥95% para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.

🌡

Armazenamento e envio

Protegido da luz,Armazenar a -20°C,Carregado com árgon Envio Arca de gelo + almofadas de gelo. Consulte o COA específico do lote para obter as especificações exatas.

📋

Documentos de qualidade

SDS, COA, ficha técnica e folha de especificações disponíveis para download. COA específico do lote acessível por meio de pesquisa por número de lote.

📚

Comprovação documental

Citado em 19 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.

Visão geral

O fosfato de dihexadecilo (DHP) é um lípido carregado negativamente que é utilizado para a formação de membranas modelo.

descrição do produto：

Ergosterol ou provitamina D2 é um precursor biológico da vitamina D2. É encontrado predominantemente nas membranas celulares de fungos e protistas, como os tripanossomas.

aplicação：

O ergosterol tem sido usado:

como um componente de modelos de monocamada de células de levedura, para estudar os efeitos de saponinas esteróides e triterpenóides nas monocamadas

como amostra padrão, para isolar e identificar uma fração de metabolitos fúngicos contendo ergosterol

como componente do meio de cultura para isolar o fenótipo CYP51RNAi do Trypanosoma brucei gambiense, para verificar a biossíntese do ergosterol

Especificações

Sinónimos

Especificações e pureza

≥95%

Mecanismos bioquímicos e fisiológicos

O ergosterol desempenha um papel na manutenção da integridade da membrana celular e da sua fluidez. O esterol tem propriedades anti-tumorais e anti-inflamatórias.

Condições de armazenamento de armazenamento

Protegido da luz,Armazenar a -20°C,Carregado com árgon

Enviado em

Arca de gelo + almofadas de gelo

Pureza

≥95%

Nomes e identificadores

Pubchem Sid

508817198

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/508817198

Sorrisos canónicos

CC(C)C(C)C=CC(C)C1CCC2C1(CCC3C2=CC=C4C3(CCC(C4)O)C)C

IUPAC Name

(3S,9S,10R,13R,14R,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol

InChIKey

DNVPQKQSNYMLRS-APGDWVJJSA-N

INCHI

1S/C28H44O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-10,18-20,22,24-26,29H,11-17H2,1-6H3/b8-7+/t19-,20+,22-,24+,25-,26-,27-,28+/m0/s1

SMILES isoméricas

C[C@H](/C=C/[C@H](C)C(C)C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3C2=CC=C4[C@@]3(CC[C@@H](C4)O)C)C

WGK Alemanha

Número UN

2811

Peso molecular

396.65

Beilstein

2338604

Reaxy-Rn

2224515

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2224515&ln=

Documentação

📋 Ficha de dados de segurança (FDS)

Documento abrangente sobre perigos, manuseamento, armazenamento e conformidade regulamentar.

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✅ Certificado de análise (COA)

Dados de qualidade específicos do lote. Introduza o número de lote para obter o COA exato.

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📊 Ficha técnica

Resumo de referência rápida das especificações e aplicações do produto.

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🔬 Folha de especificações

Atributos de qualidade completos e critérios de aceitação para este grau.

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Dados avançados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Lipids and lipid-like molecules
  - Classe Steroids and steroid derivatives
    - Subclass Ergostane steroids

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Lipids and lipid-like molecules
Classe	Steroids and steroid derivatives
Subclass	Ergostane steroids
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Ergosterols and derivatives
Alternative Parents	3-hydroxy delta-7-steroids 3-beta-hydroxysteroids 3-beta-hydroxy delta-5-steroids Delta-7-steroids Delta-5-steroids Secondary alcohols Cyclic alcohols and derivatives Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aliphatic homopolycyclic compounds
Substituents	Ergosterol-skeleton - 3-hydroxy-delta-5-steroid - 3-hydroxy-delta-7-steroid - 3-hydroxysteroid - Hydroxysteroid - 3-beta-hydroxy-delta-5-steroid - 3-beta-hydroxysteroid - Delta-7-steroid - Delta-5-steroid - Cyclic alcohol - Secondary alcohol - Organic oxygen compound - Alcohol - Organooxygen compound - Hydrocarbon derivative - Aliphatic homopolycyclic compound
Descrição	This compound belongs to the class of organic compounds known as ergosterols and derivatives. These are steroids containing ergosta-5,7,22-trien-3beta-ol or a derivative thereof, which is based on the 3beta-hydroxylated ergostane skeleton.
External Descriptors	Ergosterols and C24-methyl derivatives
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Estrutura 3D

Alvos associados (humanos)

GAPDH Tchem Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase liver (1284 Activities)

Discover Target: GAPDH

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

COLO 205 (50209 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Data	Item
H2627350	Certificate of Analysis	Sep 05, 2026	E105721
H2627353	Certificate of Analysis	Sep 05, 2026	E105721
H2627355	Certificate of Analysis	Sep 05, 2026	E105721
C2522034	Certificate of Analysis	May 09, 2023	E105721
E2306195	Certificate of Analysis	May 09, 2023	E105721
E2306196	Certificate of Analysis	May 09, 2023	E105721
G2523083	Certificate of Analysis	May 09, 2023	E105721
G2610111	Certificate of Analysis	May 09, 2023	E105721
H2612047	Certificate of Analysis	May 09, 2023	E105721
I2510028	Certificate of Analysis	May 09, 2023	E105721
J2220196	Certificate of Analysis	Oct 26, 2022	E105721
J2220197	Certificate of Analysis	Oct 26, 2022	E105721
J2220199	Certificate of Analysis	Oct 26, 2022	E105721
J2220208	Certificate of Analysis	Oct 26, 2022	E105721

Solubilidade	insoluble in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
Sensibilidade	Sensitive to humidity, heat, air, and light
Rotação específica [α]	-112.5 ° (C=1, THF)
Ponto de ebulição (°C)	250°C
Ponto de fusão (°C)	156-158°C
Peso molecular	396.600 g/mol
XLogP3	7.400
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	1
Rotatable Bond Count	4
Exact Mass	396.339 Da
Monoisotopic Mass	396.339 Da
Topological Polar Surface Area	20.200 Å²
Heavy Atom Count	29
Formal Charge	0
Complexity	712.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	8
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	1
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	1
Covalently-Bonded Unit Count	1

Ergosterol - ≥95% , CAS No.57-87-4

Armazenamento e envio

Documentos de qualidade

Comprovação documental

Visão geral

Especificações

Documentação

📋 Ficha de dados de segurança (FDS)

✅ Certificado de análise (COA)

📊 Ficha técnica

🔬 Folha de especificações

Dados avançados

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

Avaliações dos Clientes

📚 Citações por aplicação

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