Jatrorrhizine Hydrochloride - 10mM in DMSO , CAS No.6681-15-8

CAS: 6681-15-8 Cat. No.: J425368 Fórmula: C20H20NO4Cl Peso molecular: 373.83 Número CE: 878-712-3
Disponível para encomenda
GRAU & PUREZA 10mM in DMSO
Synonyms
HY-N0740 | Yatrorhizine chloride | BS-17316 | CCG-268341 | HMS3886B16 | Jatrorrhizine hydrochloride | NSC209410 | NSC-209410 | SCHEMBL1427435 | 3-hydroxy-2,9,10-trimethoxy-5,6-dihydroisoquinolino[3,2-a]isoquinolin-7-ium chloride | NSC645313 | NSC-645313 |
Storage
Store at -80°C
Shipped In
Dry ice packs + Cold packs
★
Tamanho
USA
Alemanha (EU)*
Preço
Qtd
1ml
J425368-1ml
2 Em stock
—

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172,90US$
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Por que este grau

10mM in DMSO para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.

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Documentos de qualidade

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Comprovação documental

Citado em 4 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.

Especificações

Sinónimos
HY-N0740 | Yatrorhizine chloride | BS-17316 | CCG-268341 | HMS3886B16 | Jatrorrhizine hydrochloride | NSC209410 | NSC-209410 | SCHEMBL1427435 | 3-hydroxy-2,9,10-trimethoxy-5,6-dihydroisoquinolino[3,2-a]isoquinolin-7-ium chloride | NSC645313 | NSC-645313 |
Especificações e pureza
10mM in DMSO
Condições de armazenamento de armazenamento
Store at -80°C
Enviado em
Dry ice packs + Cold packs
Este produto requer transporte de cadeia fria. Serviços terrestres e outros serviços econômicos não estão disponíveis.
Nomes e identificadores
Pubchem Sid
Sorrisos canónicos
COC1=C(C2=C[N+]3=C(C=C2C=C1)C4=CC(=C(C=C4CC3)O)OC)OC.[Cl-]
IUPAC Name
2,9,10-trimethoxy-5,6-dihydroisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-7-ium-3-ol;chloride
InChIKey
JKMUUZMCSNHBAX-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C20H19NO4.ClH/c1-23-18-5-4-12-8-16-14-10-19(24-2)17(22)9-13(14)6-7-21(16)11-15(12)20(18)25-3;/h4-5,8-11H,6-7H2,1-3H3;1H
SMILES isoméricas
COC1=C(C2=C[N+]3=C(C=C2C=C1)C4=CC(=C(C=C4CC3)O)OC)OC.[Cl-]
CAS alternativo
960383-96-4
Peso molecular
373.83
Reaxy-Rn
3898703
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=3898703&ln=

Documentação

📋 Ficha de dados de segurança (FDS)

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Dados avançados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassAlkaloids and derivatives
ClasseProtoberberine alkaloids and derivatives
SubclassNot available
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentProtoberberine alkaloids and derivatives
Alternative Parents Isoquinolines and derivatives  Anisoles  Alkyl aryl ethers  1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids  Pyridinium derivatives  Heteroaromatic compounds  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Organonitrogen compounds  Organic chloride salts  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Protoberberine skeleton - Isoquinoline - Anisole - Alkyl aryl ether - 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoid - Pyridine - Pyridinium - Benzenoid - Heteroaromatic compound - Azacycle - Ether - Organoheterocyclic compound - Organic salt - Organic chloride salt - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
DescriçãoThis compound belongs to the class of organic compounds known as protoberberine alkaloids and derivatives. These are alkaloids with a structure based on a protoberberine moiety, which consists of a 5,6-dihydrodibenzene moiety fused to a quinolizinium and forming 5,6-Dihydrodibenzo(a,g)quinolizinium skeleton.
External Descriptors Not available
Estrutura 3D
Modelo de Estrutura Química Interativa





Alvos associados (humanos)
ESR1 Tclin Estrogen receptor alpha (17718 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ALB Tchem Serum albumin (2651 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Huh-7 (12904 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Alvos associados (não humanos)
pol Human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase (18245 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Entamoeba histolytica (2676 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Plasmodium falciparum (966862 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mus musculus (284745 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mecanismos de ação
Certificados(CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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1 results found

Lot NumberCertificate TypeDataItem
G2422564G2422564Certificate of AnalysisJun 12, 2026 J425368
Propriedades químicas e físicas
SensibilidadeHygroscopic
Peso molecular373.800 g/mol
XLogP3
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count5
Rotatable Bond Count3
Exact Mass373.108 Da
Monoisotopic Mass373.108 Da
Topological Polar Surface Area51.800 Ų
Heavy Atom Count26
Formal Charge0
Complexity461.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count2
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