Name: liarozole - Moligand™, ≥98% , Inhibitor of CYP26A1, CAS No.115575-11-6, Inhibitor of CYP26A1
Brand: Aladdin Scientific
SKU: L611529
Availability: InStock

liarozole - Moligand™, ≥98% , Inhibitor of CYP26A1, CAS No.115575-11-6, Inhibitor of CYP26A1

CAS: 115575-11-6 Cat. No.: L611529 Fórmula: C₁₇H₁₃ClN₄ Peso molecular: 308.76

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GRAU & PUREZA Moligand™ ? ≥98%

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Folha de especificações

Visão geral Especificações Nomes e identificadores Documentação Dados avançados Taxonomic Classification Estrutura 3D Alvos associados (humanos) Alvos associados (não humanos) Mecanismos de ação Certificados（CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise) Propriedades químicas e físicas FAQs e artigos Calculadoras de soluções Revisões

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Por que este grau

Moligand™, ≥98% Moligand™ para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.

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Armazenamento e envio

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Documentos de qualidade

SDS, COA, ficha técnica e folha de especificações disponíveis para download. COA específico do lote acessível por meio de pesquisa por número de lote.

📚

Comprovação documental

Citado em 0 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.

Visão geral

Liarozole is an imidazole derivative and a retinoic acid (RA) metabolism blocker (RAMBA) with antitumor activity. It inhibits retinoic acid-dependent cytochrome P450 (CYP26) 4-hydroxylation (IC50 = 7 μM), leading to increased tissue retinoic acid levels.

Especificações

Sinónimos

Especificações e pureza

Moligand™, ≥98%

Condições de armazenamento de armazenamento

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Enviado em

Wet ice

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Grau

Moligand™

Tipo de ação

INHIBITOR

Mecanismo de ação

Inhibitor of CYP26A1

Pureza

≥98%

Nomes e identificadores

Sorrisos canónicos

C1=CC(=CC(=C1)Cl)C(C2=CC3=C(C=C2)N=CN3)N4C=CN=C4

IUPAC Name

6-[(3-chlorophenyl)-imidazol-1-ylmethyl]-1H-benzimidazole

InChIKey

UGFHIPBXIWJXNA-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C17H13ClN4/c18-14-3-1-2-12(8-14)17(22-7-6-19-11-22)13-4-5-15-16(9-13)21-10-20-15/h1-11,17H,(H,20,21)

SMILES isoméricas

C1=CC(=CC(=C1)Cl)C(C2=CC3=C(C=C2)N=CN3)N4C=CN=C4

CAS alternativo

172282-43-8,115575-11-6,171849-18-6,145858-52-2 (fumarate)

Termos de entrada MeSH

liarozole;liarozole fumarate;liarozole monohydrochloride;Liazal;R 085246;R 61405;R 75251;R-085246;R-61405;R-75251;R085246

Peso molecular

308.76

Documentação

📋 Ficha de dados de segurança (FDS)

Documento abrangente sobre perigos, manuseamento, armazenamento e conformidade regulamentar.

<<<<<<< HEAD Baixar SDS → ======= Baixar SDS → >>>>>>> release248-p3

✅ Certificado de análise (COA)

Dados de qualidade específicos do lote. Introduza o número de lote para obter o COA exato.

Consultar COA →

📊 Ficha técnica

Resumo de referência rápida das especificações e aplicações do produto.

Ver ficha técnica →

🔬 Folha de especificações

Atributos de qualidade completos e critérios de aceitação para este grau.

Ver folha de especificações →

Dados avançados

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organoheterocyclic compounds
  - Classe Benzimidazoles

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organoheterocyclic compounds
Classe	Benzimidazoles
Subclass	Not available
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Benzimidazoles
Alternative Parents	Chlorobenzenes N-substituted imidazoles Aryl chlorides Heteroaromatic compounds Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organonitrogen compounds Organochlorides Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Benzimidazole - Chlorobenzene - Halobenzene - Aryl chloride - Aryl halide - Monocyclic benzene moiety - N-substituted imidazole - Benzenoid - Azole - Imidazole - Heteroaromatic compound - Azacycle - Organohalogen compound - Hydrocarbon derivative - Organopnictogen compound - Organic nitrogen compound - Organochloride - Organonitrogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
Descrição	This compound belongs to the class of organic compounds known as benzimidazoles. These are organic compounds containing a benzene ring fused to an imidazole ring (five member ring containing a nitrogen atom, 4 carbon atoms, and two double bonds).
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Estrutura 3D

Alvos associados (humanos)

CYP26A1 Tchem Cytochrome P450 26A1 (3 Activities)

Discover Target: CYP26A1

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

CYP24A1 Tchem 1,25-dihydroxyvitamin D(3) 24-hydroxylase, mitochondrial (1 Activities)

Discover Target: CYP24A1

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (1 Activities)

Discover Target: CYP3A4

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

CYP26B1 Tchem Cytochrome P450 26B1 (1 Activities)

Discover Target: CYP26B1

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

CYP19A1 Tclin Aromatase (2 Activities)

Discover Target: CYP19A1

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

VDR Tclin Vitamin D receptor (26531 Activities)

Discover Target: VDR

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP19A1 Tclin Cytochrome P450 19A1 (6099 Activities)

Discover Target: CYP19A1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP2D6 Tclin Cytochrome P450 2D6 (33882 Activities)

Discover Target: CYP2D6

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 Activities)

Discover Target: CYP3A4

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HL-60 (67320 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

NB-4 (999 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SH-SY5Y (11521 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP26A1 Tchem Cytochrome P450 26A1 (308 Activities)

Discover Target: CYP26A1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Liver microsomes (16955 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

EHMT2 Tchem Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-9 specific 3 (93046 Activities)

Discover Target: EHMT2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP26B1 Tchem Cytochrome P450 26B1 (25 Activities)

Discover Target: CYP26B1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Alvos associados (não humanos)

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 Activities)

Discover Target: Hdac6

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Cyp24a1 Cytochrome P450 24A1 (20 Activities)

Discover Target: Cyp24a1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Plasmodium falciparum (966862 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mecanismos de ação

Certificados（CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

Analytical Chart:

Propriedades químicas e físicas

Sensibilidade	light sensitive
Peso molecular	308.800 g/mol
XLogP3	3.500
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	2
Rotatable Bond Count	3
Exact Mass	308.083 Da
Monoisotopic Mass	308.083 Da
Topological Polar Surface Area	46.500 Å²
Heavy Atom Count	22
Formal Charge	0
Complexity	380.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	1
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

FAQs e artigos

Mechanisms of Retinol Action in the Skin: From Metabolic Activation and RAR/RXR-Mediated Transcriptional Regulation to Epidermal Renewal and Collagen Homeostasis

Categories: Technical Articles: Reagent Chemistry, Synthesis & Bioscience Guides

Tags:

Retinol

Calculadoras de soluções

Molarity Calculator

Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.

Dilution Calculator

Determine the dilution needed to prepare a stock solution.

Reconstitution Calculator

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