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· · COA & SDS Disponível para todos os produtos · Envio no mesmo dia em itens em estoque MN 64 - ≥98% , CAS No.92831-11-3
Disponível para encomenda
Synonyms
Q27457131 | 2-[4-(propan-2-yl)phenyl]-4H-chromen-4-one | BDBM50441358 | AS-16713 | MFCD00829158 | HMS3747K09 | J-690394 | NCGC00387229-03 | BCP16851 | AKOS025142045 | SCHEMBL2424789 | 2-(4-Isopropylpheny)-4H-chroMen-4-one | Oprea1_520034 | s6739 | F13318
Shipped In
Ice chest + Ice pads
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Por que este grau ≥98% para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.
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Armazenamento e envio Store at -20°C Envio Ice chest + Ice pads. Consulte o COA específico do lote para obter as especificações exatas.
📋
Documentos de qualidade SDS, COA, ficha técnica e folha de especificações disponíveis para download. COA específico do lote acessível por meio de pesquisa por número de lote.
📚
Comprovação documental Citado em 0 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.
Visão geral Information
MN 64 MN-64 is a potent inhibitor of TNKS1 and TNKS2 with IC50 value of 6 and 72 nM, respectively.
Targets
TNKS1 ; TNKS2 6 nM; 72 nM
In vitro
MN-64 inhibits WNT/β-catenin signaling-dependent Super-TopFlash (STF) luciferase activity.
Especificações Sinónimos
Q27457131 | 2-[4-(propan-2-yl)phenyl]-4H-chromen-4-one | BDBM50441358 | AS-16713 | MFCD00829158 | HMS3747K09 | J-690394 | NCGC00387229-03 | BCP16851 | AKOS025142045 | SCHEMBL2424789 | 2-(4-Isopropylpheny)-4H-chroMen-4-one | Oprea1_520034 | s6739 | F13318
Especificações e pureza
≥98%
Mecanismos bioquímicos e fisiológicos
MN-64 is a potent inhibitor of TNKS1 and TNKS2 with IC50 value of 6 and 72 nM, respectively.
Condições de armazenamento de armazenamento
Store at -20°C
Enviado em
Ice chest + Ice pads
Este produto requer transporte de cadeia fria. Serviços terrestres e outros serviços econômicos não estão disponíveis.
Propriedades do produto Nomes e identificadores Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/488194065
Sorrisos canónicos
CC(C)C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=CC=CC=C3O2
IUPAC Name
2-(4-propan-2-ylphenyl)chromen-4-one
InChIKey
PYTOHIUBXSJKQH-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C18H16O2/c1-12(2)13-7-9-14(10-8-13)18-11-16(19)15-5-3-4-6-17(15)20-18/h3-12H,1-2H3
SMILES isoméricas
CC(C)C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=CC=CC=C3O2
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=5269408&ln=
Documentação 📋 Ficha de dados de segurança (FDS) Documento abrangente sobre perigos, manuseamento, armazenamento e conformidade regulamentar.
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Baixar SDS → =======
Baixar SDS → >>>>>>> release248-p3
✅ Certificado de análise (COA) Dados de qualidade específicos do lote. Introduza o número de lote para obter o COA exato.
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Dados avançados Taxonomic Classification Kingdom Organic compounds Superclass Phenylpropanoids and polyketides Classe Flavonoids Subclass Flavones Intermediate Tree Nodes Not available Direct Parent Flavones Alternative Parents Chromones Bicyclic monoterpenoids Aromatic monoterpenoids Phenylpropanes Cumenes Pyranones and derivatives Heteroaromatic compounds Oxacyclic compounds Organooxygen compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives Molecular Framework Aromatic heteropolycyclic compounds Substituents Flavone - Chromone - P-cymene - Aromatic monoterpenoid - Benzopyran - Bicyclic monoterpenoid - Monoterpenoid - 1-benzopyran - Cumene - Phenylpropane - Pyranone - Benzenoid - Monocyclic benzene moiety - Pyran - Heteroaromatic compound - Organoheterocyclic compound - Oxacycle - Organic oxygen compound - Organooxygen compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Aromatic heteropolycyclic compound Descrição This compound belongs to the class of organic compounds known as flavones. These are flavonoids with a structure based on the backbone of 2-phenylchromen-4-one (2-phenyl-1-benzopyran-4-one). External Descriptors Not available Data sources 1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.
Estrutura 3D Alvos associados (humanos) Alvos associados (não humanos) Mecanismos de ação Certificados（CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise) Propriedades químicas e físicas Solubilidade Solubility (25°C) In vitro DMSO: 53 mg/mL (200.51 mM); Ethanol: 53 mg/mL (200.51 mM); Water: Insoluble; DMSO (mg/mL) Solubilidade máxima 53 DMSO (mM) Solubilidade máxima 200.514527845036 Água (mg/mL) Solubilidade máxima ＜1 Peso molecular 264.300 g/mol XLogP3 4.700 Hydrogen Bond Donor Count 0 Hydrogen Bond Acceptor Count 2 Rotatable Bond Count 2 Exact Mass 264.115 Da Monoisotopic Mass 264.115 Da Topological Polar Surface Area 26.300 Ų Heavy Atom Count 20 Formal Charge 0 Complexity 388.000 Isotope Atom Count 0 Defined Atom Stereocenter Count 0 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Defined Bond Stereocenter Count 0 Undefined Bond Stereocenter Count 0 The total count of all stereochemical bonds 0 Covalently-Bonded Unit Count 1
Calculadoras de soluções Molarity Calculator Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
Dilution Calculator Determine the dilution needed to prepare a stock solution.
Reconstitution Calculator Revisões
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