Nicotinic Acid - Moligand™, 10mM in DMSO , Agonist of HCA 2 receptor, CAS No.59-67-6, Agonist of HCA 2 receptor

CAS: 59-67-6 Cat. No.: N407808 Fórmula: C6H5NO2 Peso molecular: 123.11 Beilstein Registry Number: 109591 Número CE: 200-441-0
Disponível para encomenda
GRAU & PUREZA Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. 10mM in DMSO
Synonyms
3-​pyridinecarboxylic acid | Niacin | Vitamin B3
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Tamanho
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N407808-1ml
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Por que este grau

Moligand™, 10mM in DMSO Moligand™ para fluxos de trabalho cromatográficos e analíticos sensíveis que exigem interferência mínima da linha de base.

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Armazenamento e envio

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Documentos de qualidade

SDS, COA, ficha técnica e folha de especificações disponíveis para download. COA específico do lote acessível por meio de pesquisa por número de lote.

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Comprovação documental

Citado em 91 publicações revisadas por pares nas áreas de cromatografia, síntese orgânica e reações de acoplamento cruzado.

Visão geral

Information

Nicotinic Acid is a water-soluble vitamin belonging to the vitamin B family.
In vitro


In vivo


Cell Data

cell lines:

Concentrations:

Incubation Time:

Powder Purity:≥99%

Especificações

Sinónimos
3-​pyridinecarboxylic acid | Niacin | Vitamin B3
Especificações e pureza
Moligand™, 10mM in DMSO
Mecanismos bioquímicos e fisiológicos
Nicotinic Acid is a water-soluble vitamin belonging to the vitamin B family.
Condições de armazenamento de armazenamento
Store at -80°C
Enviado em
Dry ice packs + Cold packs
Este produto requer transporte de cadeia fria. Serviços terrestres e outros serviços econômicos não estão disponíveis.
Grau
Moligand™
Tipo de ação
AGONIST
Mecanismo de ação
Agonist of HCA 2 receptor
Nomes e identificadores
SMILES isoméricas
C1=CC(=CN=C1)C(=O)O
RTECS
QT0525000
CAS alternativo
59-67-6,99148-57-9 (tosylate)
Número NSC
169454
Termos de entrada MeSH
3 Pyridinecarboxylic Acid;3-Pyridinecarboxylic Acid;Aluminum Salt, Niacin;Enduracin;Hydrochloride, Niacin;Induracin;Lithium Nicotinate;Niacin;Niacin Aluminum Salt;Niacin Ammonium Salt;Niacin Calcium Salt;Niacin Cobalt (2+) Salt;Niacin Copper (2+) Salt;Nia
Peso molecular
123.11
Beilstein
109591
Reaxy-Rn
109591
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=109591&ln=

Documentação

📋 Ficha de dados de segurança (FDS)

Documento abrangente sobre perigos, manuseamento, armazenamento e conformidade regulamentar.

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📊 Ficha técnica

Resumo de referência rápida das especificações e aplicações do produto.

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🔬 Folha de especificações

Atributos de qualidade completos e critérios de aceitação para este grau.

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Dados avançados

Alvos associados (humanos)
HCAR2 Tclin Hydroxycarboxylic acid receptor 2 (14 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
Certificados(CoA,COO,BSE/TSE e Mapa de Análise)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propriedades químicas e físicas
Ponto de inflamação (°C)193°C
Ponto de fusão (°C)238°C
FAQs e artigos
NADH vs NADPH: Homologous coenzymes with distinct functional specialization
From Piperidine to Pyridine: The “Most Common N-Heterocycle” Shift in FDA Small-Molecule New Drugs (2013–2023) and a Selection Guide (Tables 1–4)
Vitamins, Coenzymes, and Enzymes: A Metabolic Synergy Network and Its Disease Associations
NAD (Nicotinamide Adenine Dinucleotide): From a Metabolic Coenzyme to Homeostatic Regulation and Application Targets
Pyridine Research Selection Roadmap: Structural Features, Reaction Logic, and a Classification Navigator for Reagents/Building Blocks/Reference Standards (Tables 1–6)
Understanding Ceramides from the Perspective of the Stratum Corneum Lipid Barrier: Moisturizing and Barrier-Repair Mechanisms, Ingredient Selection, and Formulation Research Considerations
From Nitroarenes to Pharmaceutically Relevant Pyridines: A Photochemically Induced Aryl Nitrene-Mediated Skeletal Editing Strategy
Metabolic Mechanisms, Emerging Therapeutic Targets, and Advances in Drug Research for Dyslipidemia
Niacinamide Brightening Mechanisms and Formulation Design: Melanosome Transfer, pH Regulation, and Combination Strategies
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